examen de diagnostic rapide de Zolpidem de kit d'essai de toxicomanie du minu 5

Essai rapide de Zolpidem de kit d'essai de toxicomanie bandede 3millimètres, coupure élevée 50ng/ml de sensibilité

Nom de produit

Examen de diagnostic rapide de ZOL (Zolpidem)

Spécimen : Urine

Fond

Zolpidem (marques Ambien, CR d'Ambien, intermède, Stilnox, Stilnoct, Sublinox, Hypnogen, Zonadin, Sanval et Zolsana) est un médicament de prescription utilisé pour le traitement de l'insomnie et d'un certain cerveau disorders.1 que c'est un hypnotique de courte durée de nonbenzodiazepine de l'imidazopyridine class.1

Que renforce GABA, une neurotransmetteur inhibitrice, en le liant aux récepteurs de GABA au même emplacement que benzodiazepines.2 fonctionne rapidement, habituellement d'ici 15 minutes, et a une demi vie courte de deux trois heures.

Zolpidem peut être détecté dans le sang ou le plasma pour confirmer un diagnostic de l'empoisonnement dans les patients hospitalisés, fournissent des preuves dans une arrestation motrice altérée, ou aider une enquête médico-légale de la mort. Les concentrations de Zolpidem de sang ou de plasma sont habituellement dans une gamme de 30-300 μg/l chez les personnes recevant la drogue thérapeutiquement, de 100-700 μg/l dans ceux arrêtés pour l'entraînement altéré, et de 1000-7000 μg/l dans les victimes du surdosage aigu. Les techniques analytiques, impliquent généralement le gaz ou le liquide chromatography.3, 4,5

Le panneau d'essai rapide de ZOL est un test de dépistage rapide d'urine qui peut être exécuté sans utilisation d'un instrument. L'essai utilise des anticorps monoclonaux pour détecter sélectivement des niveaux élevés de Zolpidem en urine. Le panneau d'essai rapide de ZOL donne un résultat positif quand Zolpidem en urine atteint 50ng/ml.

Examinez le principe

Le panneau d'essai rapide de TRO (urine) est un immunoessai basé sur le principe de l'attache concurrentielle. Les drogues qui peuvent être présentes dans l'échantillon d'urine concurrencent le conjugué de drogue pour les accepteurs sur l'anticorps.

Pendant l'essai, un échantillon d'urine émigre vers le haut par l'action capillaire. Tropicamide, si actuel dans l'échantillon d'urine au-dessous du niveau de coupure, ne saturera pas les accepteurs de l'anticorps dans l'essai. Les particules enduites par anticorps seront alors capturées par le conjugué immobilisé de Tropicamide-protéine et une discrimination raciale évidente apparaîtra dans la ligne région d'essai. La discrimination raciale ne formera pas dans la ligne région d'essai si le niveau de Tropicamide dépasse le niveau de coupure, parce qu'il saturera tous les accepteurs anti- d'anticorps de Tropicamide.

Un échantillon d'urine drogue-positif ne produira pas d'une discrimination raciale dans la ligne région d'essai en raison de la concurrence de drogue, alors qu'un échantillon d'urine drogue-négatif ou un spécimen contenant une concentration en drogue moins que la coupure produira d'une ligne dans la ligne région d'essai. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

COLLECTION ET STOCKAGE DE SPÉCIMEN

L'échantillon d'urine doit être rassemblé dans un conteneur propre et sec. L'urine prélevée tout moment du jour peut être employée. On devrait être centrifugé, filtré, ou permis des des échantillons d'urine montrant les particules évidentes d'arranger pour obtenir le spécimen clair pour l'essai. Spécimen.

Des échantillons d'urine peuvent être stockés 2-8°C pendant jusqu' 48 heures avant l'essai. Pour l'entreposage long terme, des spécimens peuvent être gelés et stocké au-dessous des spécimens congelés par -20°C. devrait être dégelé et mélangé avant l'essai.

STOCKAGE

Magasin comme emballé dans la poche scellée la température ambiante ou frigorifié (2-30°C). L'essai est stable par la date d'échéance imprimée sur la poche scellée. L'essai doit demeurer dans la poche scellée jusqu' l'utilisation. NE GELEZ PAS. N'employez pas au del de la date d'échéance.

LIMITATION

1. La cassette rapide de l'essai 6-MAM fournit seulement un résultat analytique qualitatif et préliminaire. Une méthode analytique secondaire doit être employée pour obtenir un résultat confirmé. La chromatographie en phase gazeuse/spectrophotométrie de la masse (gc/ms) est le method2.3 confirmatoire préféré.

2. Il est possible que les erreurs techniques ou procédurales, aussi bien que d'autres substances parasites dans l'échantillon d'urine puissent causer des résultats incorrects.

3. Les adultérants, tels que l'agent de blanchiment et/ou l'alun, dans les échantillons d'urine peuvent produire des résultats incorrects indépendamment de la méthode analytique employée. Si on suspecte l'adultération, l'essai devrait être répété avec un autre échantillon d'urine.

4. Un résultat positif indique la présence de la drogue ou de ses métabolites mais ne l'indique pas de niveau de l'intoxication, de l'itinéraire d'administration ou de la concentration en urine.

5. Un résultat négatif peut nécessairement ne pas indiquer l'urine sans drogue. Des résultats négatifs peuvent être obtenus quand la drogue est présente mais au-dessous du niveau de coupure de l'essai.

caractéristiques de fonctionnement

Côte côte une comparaison a été conduite utilisant la cassette rapide d'essai (urine) et la gc/ms. Les résultats suivants ont été tabulés :

Établi en 2009, Orient New Life Medical Co., Ltd., est spécialisé dans le développement biologique de pointe d'examen de diagnostic, la recherche et la production, aussi bien que le développement de dispositif médical, la recherche et la production de pointe. La nouvelle vie a accumulé la base de deux productions, qui produisent l'examen de diagnostic biologique et le dispositif médical endoscopique respectivement. Nos de produits gamme dans les spécialités suivantes : drogue des essais d'abus, des essais de fertilité, des essais de maladies infectieuses, des essais transmis sexuels des maladies, des essais de marqueurs de tumeur, des essais cardiaques de marqueurs, des essais vétérinaires, et des séries chirurgicales d'agrafeuse.

La NOUVELLE VIE ont 3 part entière et de filiale courants communs, y compris Orient New Life Medical  Co., Ltd., l'Orient Gene Biotech Co. , Ltd, Qianjing Medical Equipment Co., Ltd.

Équipe technique du noyau de la société avec plus de 35 employés, 3 médecins et 25 maîtres. Ils ont beaucoup d'années des universités célèbres aux Etats-Unis et aux sociétés pharmaceutiques occupés dans la recherche et développement de projet, la production et le marketing, expérience de gestion d'entreprise. La société possède des centaines d'atelier de purification de catégorie et tout le niveau de qualité checkout la pièce, équipée du divers équipement de production et d'essai.