Examen de diagnostic rapide de grande précision Dipcard, 25ng/ml coupure, Phencyclidine du kit PCP d'essai de drogue en urine

Examen de diagnostic rapide de grande précision Dipcard, du kit PCP d'essai de drogue coupure 25ng/ml, détectant Phencyclidine en urine

Nom de produit

Examen de diagnostic rapide rapide de Phencyclidine d'examen de diagnostic de PCP

Spécimen : Urine

Utilisation prévue

Le dispositif rapide d'essai de PCP (urine) est un immunoessai visuel rapide pour la détection qualitative et présumée de Phencyclidine dans les échantillons d'urine humains aux concentrations de coupure énumérées ci-dessous :

Examinez le principe

Phencyclidine, également connu sous le nom de PCP, est un hallucinogène qui a été lancé sur le marché la première fois comme anesthésique chirurgical pendant les années 1950. Il a été enlevé du marché parce que les patients le recevant sont devenus des hallucinations délirantes et expérimentées. Phencyclidine est employé sous la poudre, la capsule, et la forme de comprimé. La poudre est reniflée ou fumée après mélange de lui la matière de marijuana ou de légume. PCP le plus généralement est administré par inhalation mais peut être employé en intraveineuse, en intranasale, et oralement. Après de basses doses, l'utilisateur pense et agit vite et éprouve des sautes d'humeur d'euphorie la dépression. le comportement Auto-nuisible est l'un des effets dévastateurs de PCP. PCP peut être trouvé en urine dans un délai de 4 6 heures d'après utilisation et restera en urine pendant 7 14 jours, selon des facteurs tels que le taux métabolique, l'ge de l'utilisateur, le poids, l'activité, et le régime. PCP est excrété dans l'urine en tant que la drogue inchangée (4% 19%) et métabolites conjugués (25% 30%).

NOTICES D'EMPLOI

Apportez les essais, les spécimens, et/ou les contrôles la température ambiante (15-30°C) avant emploi.

Enlevez l'essai de sa poche scellée, et placez-le sur une surface propre et de niveau. Marquez l'essai avec l'identification de patient ou de contrôle. Pour les meilleurs résultats, l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.

Utilisant la pipette jetable fournie, transférez 3 gouttes de spécimen (µL approximativement 120) au puits de spécimen (s) du dispositif et commencez la minuterie.

Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le puits de spécimen (s), et n'ajoutez pas n'importe quelle solution au secteur de résultat.

Car l'essai commence fonctionner, la couleur émigrera travers la membrane.

Attente les bandes colorées apparaître. Le résultat devrait être lu 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 8 minutes

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

NÉGATIF : * une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c) et les discriminations raciales apparaît dans la région d'essai (t). Ce résultat négatif signifie que les concentrations dans l'échantillon d'urine sont au-dessous des niveaux indiqués de coupure pour une drogue particulière examinée.

*NOTE : La nuance des discriminations raciales dans la région d'essai (t) peut varier. Le résultat devrait être considéré négatif toutes les fois qu'il y a même une ligne faible.

POSITIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c) et AUCUNE ligne n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat positif signifie que la concentration en drogue dans l'échantillon d'urine est plus grande que la coupure indiquée pour une drogue spécifique.

INVALIDE : Aucune ligne n'apparaît dans la région de contrôle (c). Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Lisez les directions encore et répétez l'essai avec une nouvelle carte d'essai. Si le résultat est encore invalide, entrez en contact avec votre fabricant.

CONTRÔLE DE QUALITÉ

Un contrôle procédural est inclus dans l'essai. Une ligne apparaissant dans la région de contrôle

(c) est considéré un contrôle procédural interne. Il confirme le suffisamment de volume de spécimen, membrane appropriée wicking et corrige la technique procédurale.

Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit. Cependant, on lui recommande que des contrôles positifs et négatifs soient examinés en tant que pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai.

Caractéristiques de fonctionnement

L'étude de corrélation de spécimen a été réalisée sur 212 échantillons d'urine. 50 échantillons d'urine positifs et 162 échantillons d'urine négatifs ont été confirmés par gc/ms. Ces spécimens ont été randomisés et examinés utilisant la bande d'essai de Phencyclidine d'étape de PCP un (urine). Des spécimens ont été évalués comme positifs ou négatifs 5minutes. Les résultats d'essai sont affichés dans le tableau 1.

Tableau 1: Corrélationdespécimen

Accord positif avec la gc/ms : 50/(50+0) > 99%

Accord négatif avec la gc/ms : 159/(157+5) = 97%

Accord total avec la gc/ms : (50+157)/(50+0+5+157) = 98%

Établi en 2009, Orient New Life Medical Co., Ltd., est spécialisé dans le développement biologique de pointe d'examen de diagnostic, la recherche et la production, aussi bien que le développement de dispositif médical, la recherche et la production de pointe. La nouvelle vie a accumulé la base de deux productions, qui produisent l'examen de diagnostic biologique et le dispositif médical endoscopique respectivement. Nos de produits gamme dans les spécialités suivantes : drogue des essais d'abus, des essais de fertilité, des essais de maladies infectieuses, des essais transmis sexuels des maladies, des essais de marqueurs de tumeur, des essais cardiaques de marqueurs, des essais vétérinaires, et des séries chirurgicales d'agrafeuse.

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