Spécimen multiple de salive de kits d'essai de drogue d'écouvillon de bouche de cassette pour la diverse drogue

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Utilisation prévue

Le dispositif liquide oral d'écran de drogue pour AMP/MET/COC/OPI/THC/BZO est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative de l'amphétamine, du methamphetamine, de la cocaïne, des opiacés, du THC, du BZO et de leurs métabolites en fluides oraux aux concentrations suivantes de coupure :

Cette analyse fournit seulement un résultat d'essai analytique préliminaire. Une méthode chimique alternative plus spécifique doit être employée afin d'obtenir un résultat analytique confirmé. La chromatographie en phase gazeuse/chromatographie de la spectrométrie de masse (gc/ms) et en phase gazeuse/spectrométrie de masse tandem (GC/MS/MS) sont les méthodes confirmatoires préférées. Le jugement professionnel devrait être appliqué n'importe quelle drogue de résultat d'essai d'abus, en particulier quand des résultats positifs préliminaires sont indiqués.

NOTICES D'EMPLOI

Permettez l'essai, l'échantillon d'urine, et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante

(15-30ºC) avant l'essai.

1. Collection de spécimen
2. Utilisant l'écouvillon liquide oral fourni, balayez l'intérieur de la bouche pendant 3 minutes. L'éponge se ramollira graduellement comme le fluide oral est absorbé, et devrait être complètement molle après 3 minutes.
3. Cessez de balayer la bouche, et poussez l'écouvillon humidifié fermement dans le distributeur de spécimen. Poussez le collecteur dans la chambre de collection et l'enfoncez fermement pour libérer autant liquide comme possible. Soyez sûr qu'au moins 0,5 ml de liquide ont été rassemblés afin de rendre l'essai de reconfirmation possible, s'il y a lieu.
4. Fermez étroitement le chapeau externe du distributeur de spécimen.
5. Procédure d'essais
6. Enlevez l'essai de sa poche scellée, et placez-le sur une surface propre et de niveau. Marquez l'essai avec l'identification de patient ou de contrôle. Pour les meilleurs résultats, l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.
7. Dévissez l'astuce de distribution (pas le chapeau externe) du distributeur de spécimen, et des gouttes du transfert 3 de fluide (µL approximativement 100) chaque puits de spécimen (s) du dispositif et commencez la minuterie.
8. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans les puits de spécimen (s), et n'ajoutez pas n'importe quelle solution aux secteurs de résultat.
9. Car l'essai commence fonctionner, la couleur émigrera travers la membrane. 10. attente les bandes colorées apparaître. Le résultat devrait être lu 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

NÉGATIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c), et une autre discrimination raciale apparente adjacente devrait être dans la région d'essai (Drug/T). Ce résultat négatif indique que la concentration en drogue est au-dessous du niveau décelable. *NOTE : La nuance de couleur dans la ligne région d'essai (Drug/T) variera, mais il devrait considérer négatif toutes les fois qu'il y a même une ligne faible.

POSITIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune ligne n'apparaît dans la région d'essai (Drug/T). Ce résultat positif indique que la concentration en drogue est au-dessus du niveau décelable. INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai utilisant un nouveau panneau d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le sort immédiatement et entrez en contact avec le fabricant.

CONTRÔLE DE QUALITÉ

Un contrôle procédural est inclus dans l'essai. Une ligne apparaissant dans la région de contrôle

(c) est considéré un contrôle procédural interne. Il confirme le suffisamment de volume de spécimen, membrane appropriée wicking et corrige la technique procédurale.

Des normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit. Cependant, on lui recommande que des contrôles positifs et négatifs soient examinés en tant que pratiques de laboratoire de confirmer la procédure d'essais et de vérifier la représentation appropriée d'essai.

Établi en 2009, Orient New Life Medical Co., Ltd., est spécialisé dans le développement biologique de pointe d'examen de diagnostic, la recherche et la production, aussi bien que le développement de dispositif médical, la recherche et la production de pointe. La nouvelle vie a accumulé la production deux basse, qui produisent l'examen de diagnostic biologique et le dispositif médical endoscopique respectivement. Nos produits se sont étendus dans les spécialités suivantes : drogue des essais d'abus, des essais de fertilité, des essais de maladies infectieuses, des essais transmis sexuels des maladies, des essais de marqueurs de tumeur, des essais cardiaques de marqueurs, des essais vétérinaires, et des séries chirurgicales d'agrafeuse.

La NOUVELLE VIE ont 3 part entière et de filiale d'actions communes, y compris Orient New Life Medical  Co., Ltd., Orient Gene Biotech Co., Ltd., Qianjing Medical Equipment Co., Ltd.

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