Détection qualitative de myoglobine d'or de sang d'analyse de kit de grande précision colloïdal de maison

Un examen de diagnostic rapide de myoglobine d'étape, détection de myoglobine, méthode colloïdale d'or, rapidement et facilement

Utilisation prévue :

La cassette rapide d'essai de myoglobine (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'humain Myogobin dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde (MI).

Résumé :

La myoglobine (MYO) est une heme-protéine normalement trouvée dans squelettique et le muscle cardiaque avec un poids moléculaire de 17.8kDa.It constitue environ 2 pour cent de protéine musculaire totale et est responsable avec transporter l'oxygène dans le muscle cells.1 quand les cellules musculaires sont endommagées, myoglobine est libérée au sang rapidement dû son relativement de petite taille. Après la mort du tissu liée au MI, la myoglobine est l'un des premiers marqueurs lever au-dessus des niveaux normaux. Le niveau de la myoglobine augmente mesurablement au-dessus du courrier-infarctus de ligne de base d'ici 2-4 heures, faisant une pointe 9-12 heures et retournant la ligne de base moins de 24-36 hours.2, 3 un certain nombre de rapports suggèrent la mesure de la myoglobine comme aide diagnostique en confirmant l'absence de l'infarctus du myocarde avec des valeurs prévisionnelles négatives jusqu' de 100% rapporté certaines périodes de temps après que le début de symptoms.4 la cassette rapide d'essai de myoglobine (sang total/sérum/plasma) soit un test simple qui utilise une combinaison des particules d'anti-myoglobine et des réactifs de capture enduits par anticorps pour détecter qualitativement la myoglobine dans le sang total, le sérum ou le plasma. Le niveau minimum de détection est 50ng/mL.

Principe d'essai :

La cassette rapide d'essai de myoglobine (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai pour la détection de la myoglobine dans le sang total, un sérum ou un plasma qualitatif et par membrane basé. La membrane est enduite d'un préenduisage avec des anticorps spécifiques de capture dans la ligne régions d'essai de l'essai. Pendant l'essai, le sang total, le sérum ou le spécimen de plasma réagit avec la particule enduite des anticorps spécifiques. Le mélange émigre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par l'action capillaire pour réagir avec des réactifs spécifiques de capture sur la membrane et pour produire d'une discrimination raciale. La présence de cette discrimination raciale dans la ligne spécifique région d'essai indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. Apportez le dispositif pouched d'essai la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. Ne faites pas

ouvrez la poche jusqu' ce que prêt commencer examiner.

2. enlevez le dispositif de la poche scellée et étendez-le sur une surface plate et sèche.

3. Ouvrez le tube avec l'échantillon dilué. Transférez 3 gouttes des spécimens mélangés pour prélever bien. Commencez la minuterie.

4. Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Le résultat devrait être lu 5 minutes. N'interprétez pas les résultats 10 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration des anticorps de TP actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

Établi en 2009, Orient New Life Medical Co., Ltd., est spécialisé dans le développement biologique de pointe d'examen de diagnostic, la recherche et la production, aussi bien que le développement de dispositif médical, la recherche et la production de pointe. La nouvelle vie a accumulé la base de deux productions, qui produisent l'examen de diagnostic biologique et le dispositif médical endoscopique respectivement. Nos de produits gamme dans les spécialités suivantes : drogue des essais d'abus, des essais de fertilité, des essais de maladies infectieuses, des essais transmis sexuels des maladies, des essais de marqueurs de tumeur, des essais cardiaques de marqueurs, des essais vétérinaires, et des séries chirurgicales d'agrafeuse.

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