Kit léger d'essai de CRP 5-15 minutes examinant le diagnostic rapide de coupure du temps 10 μG/Ml

rapidement et facilement examen de diagnostic rapide de CRP, diagnostic d'infarctus du myocarde (MI), méthode colloïdale d'or

Utilisation prévue :

La cassette rapide d'essai de CRP (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'humain CrP dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde (MI). La coupure de l'essai est 10 μg/ml.

Résumé :

Les sérums de l'hospitalisé de (CrP) de protéine C réactive a été trouvés en association avec des infections aiguës, des conditions nécrotiques et un grand choix de désordres inflammatoires. Il y a une corrélation forte entre les niveaux de sérum de CrP et le début du processus inflammatoire. La surveillance des niveaux des sérums de l'hospitalisé de CrP indique l'efficacité du traitement et l'évaluation de la récupération patiente. Elle est employée en particulier pour différencier des infections bactériennes des infections de virus

Principe d'essai :

La cassette rapide d'essai de CrP (sang total/sérum/plasma) détecte la protéine C réactive par l'interprétation visuelle du développement de couleur sur la cassette interne. L'échantillon se déplace maintenant par la cassette d'essai du fond au dessus. Si l'échantillon d'essai contient CrP, il attache au l'anti-CrP anticorps qui est conjugué avec de l'or rouge colloïdal pour l'inscription de couleur. Plus le CrP est contenu dans l'échantillon, plus rouges les lignes deviennent évident. Une ligne rouge devrait toujours apparaître dans la ligne secteur du contrôle (c). Elle sert de contrôle procédural, confirmant que le suffisamment de volume de spécimen a été employé et indique wicking approprié d'une membrane et la technique procédurale appropriée.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. apportez le dispositif pouched d'essai la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. Ne faites pas

ouvrez la poche jusqu' ce que prêt commencer examiner.

2. enlevez le dispositif de la poche scellée et étendez-le sur une surface plate et sèche.

3. ouvrez le tube avec l'échantillon dilué. Transférez 3 gouttes des spécimens mélangés pour prélever bien. Commencez la minuterie.

4. attente les discriminations raciales apparaître. Le résultat devrait être lu 5 minutes. N'interprétez pas les résultats 10 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration des anticorps de TP actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

Établi en 2009, Orient New Life Medical Co., Ltd., est spécialisé dans le développement biologique de pointe d'examen de diagnostic, la recherche et la production, aussi bien que le développement de dispositif médical, la recherche et la production de pointe. La nouvelle vie a accumulé la base de deux productions, qui produisent l'examen de diagnostic biologique et le dispositif médical endoscopique respectivement. Nos de produits gamme dans les spécialités suivantes : drogue des essais d'abus, des essais de fertilité, des essais de maladies infectieuses, des essais transmis sexuels des maladies, des essais de marqueurs de tumeur, des essais cardiaques de marqueurs, des essais vétérinaires, et des séries chirurgicales d'agrafeuse.

La NOUVELLE VIE ont 3 part entière et de filiale courants communs, y compris Orient New Life Medical  Co., Ltd., l'Orient Gene Biotech Co. , Ltd, Qianjing Medical Equipment Co., Ltd.

Équipe technique du noyau de la société avec plus de 35 employés, 3 médecins et 25 maîtres. Ils ont beaucoup d'années des universités célèbres aux Etats-Unis et aux sociétés pharmaceutiques occupés dans la recherche et développement de projet, la production et le marketing, expérience de gestion d'entreprise. La société possède des centaines d'atelier de purification de catégorie et tout le niveau de qualité checkout la pièce, équipée du divers équipement de production et d'essai.