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Un examen de diagnostic rapide de l'étape CK-MB, diagnostic de CK-MB, méthode colloïdale d'or, rapidement et facilement
Produit | Chat aucun | Spécimen | Sensibilité | Format | Taille de kit |
CK-MB | YC101C4 | WB/S/P | Voir l'insertion | cassette de 4mm | 25T |
Utilisation prévue :
La cassette rapide d'essai de CK-MB (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de CK-MB humain dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde (MI).
Résumé :
Le mb de kinase de créatine (CK-MB) est une enzyme actuelle dans le muscle cardiaque avec un poids moléculaire de kinase de 87,0 kDa.1Creatine est une molécule dimère formée de deux sous-unités indiquées en tant que « M » et « B » qui combinent pour former trois isoenzymes différentes, CK-MM, CK-BB, et CK-MB. CK-MB est l'isoenzyme de la kinase de créatine la plus impliquée dans le métabolisme du tissu de muscle cardiaque. 2 la libération de CK-MB dans le sang suivant le MI peuvent être détectés d'ici 3-8 heures après le début des symptômes. Il fait une pointe dans un délai de 9 30 heures, et revient aux niveaux de ligne de base dans un délai de 48 72 heures. 3 CK-MB sont l'un des marqueurs cardiaques les plus importants et sont largement reconnus comme marqueur traditionnel pour le diagnostic du MI. La cassette rapide d'essai de CK-MB (sang total/sérum/plasma) est un test simple qui utilise une combinaison des particules et des réactifs de capture enduits par anticorps pour détecter qualitativement CK-MB dans le sang total, le sérum ou le plasma. Le niveau minimum de détection est 5 ng/mL CK-MB.
Principe d'essai :
La cassette rapide d'essai de CK-MB (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai pour la détection de CK-MB dans le sang total, un sérum ou un plasma qualitatif et par membrane basé. La membrane est enduite d'un préenduisage avec des anticorps spécifiques de capture dans chacune de la ligne régions d'essai de l'essai. Pendant l'essai, le sang total, le sérum ou le spécimen de plasma réagit avec la particule enduite des anticorps spécifiques. Le mélange émigre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par l'action capillaire pour réagir avec des réactifs spécifiques de capture sur la membrane et pour produire d'une discrimination raciale. La présence de cette discrimination raciale dans la ligne spécifique région d'essai indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
PROCÉDURE D'ESSAIS
1. apportez le dispositif pouched d'essai la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas la poche jusqu' ce que prêt
pour commencer examiner.
2. enlevez le dispositif de la poche scellée et étendez-le sur une surface plate et sèche.
3. Utilisant la pipette fournie, ajoutez une goutte de spécimen frais l'échantillon bien.
4. tenez la bouteille de tampon verticalement et ajoutez 1 goutte l'échantillon bien. /If utilisant une pipette, changent un neuf pour éviter
contamination transversale. Dessinez et transférez 2 ou 3 gouttes de tampon l'échantillon bien.
5. lisez le résultat entre 15-20minutes. Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration des anticorps de TP actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
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