coupure cardiaque 1ng/Ml, analyses d'analyses de sang de cassette de 4mm de sang pour la santé de coeur

Haut analyse de sang cardiaque de la troponine I de sensibilité, usage professionnel, cassette de 4mm, coupure 1ng/ml

Utilisation prévue :

Le dispositif d'essai de Rapid de la troponine I (sang total/sérum/plasma) est un rapid, immunoessai de sandwich deux-site pour la détection de la troponine cardiaque humaine I (cTnI) nivelle dans le sang total humain.

Résumé :

Découvert par Ebashi, les troponines sont des protéines de réglementation dans le muscle cardiaque qui modulent l'interaction entre l'actine et la myosine, pendant la contraction calcium-négociée du muscle cardiaque. Trois isoforms spécifiques de tissu distinct de troponine j'ai été identifié, deux dans le muscle squelettique et un dans le muscle cardiaque. L'isoform cardiaque de la troponine I (cTnI) a un ordre supplémentaire de 31 acides aminés l'extrémité terminale de N qui explique la spécificité cardiaque, avec un poids moléculaire de kDa 22,5. Cette spécificité absolue de la troponine I pour le tissu cardiaque lui fait un biomarker idéal pour la blessure myocardique. Les résultats cliniques d'étude ont démontré que les niveaux élevés de la troponine cardiaque I (cTnI) sont décelables dans le courant de sang dans un délai de 4 6 heures après le début de la douleur thoracique, atteignent la concentration maximale en approximativement 12 heures et demeurent élevés pendant 3-10 jours suivant l'infarctus du myocarde aigu. Ainsi la troponine cardiaque I (cTnI) répond tout le critère établi par l'académie nationale de la biochimie clinique (NACB) pour un biomarker cardiaque idéal dans l'identification et la stratification tôt de risque des patients présentant la douleur thoracique suggestive de l'ischémie et de l'identification des patients qui se présentent après infarctus.

Principe d'essai :

Le dispositif d'essai de Rapid de la troponine I utilise le principe de l'immunochromatography, avec un immunoessai unique de sandwich deux-site sur une membrane de nitrocellulose. La protection conjuguée contient deux anti-cTnI composant-monoclonaux conjugués l'or et au lapin colloïdaux IgG conjugué l'or colloïdal. Comme l'échantillon d'essai traverse l'ensemble de membrane du dispositif, l'anti-cTnI anticorps fortement spécifique - les complexes colloïdaux de conjugué d'or avec le cTnI dans l'échantillon et les voyages sur la membrane due l'action capillaire avec l'or IgG-colloïdal de lapin conjuguent. Cet échantillon se déplace plus loin sur la membrane la région d'essai (t) où il est immobilisé par un autre anti-cTnI anticorps spécifique enduit sur la membrane menant la formation d'une bande rose-pourpre. Une bande colorée décelable est formée si le niveau de cTnI est égal ou plus considérablement que 0,3 ng/ml. L'absence de cette bande colorée dans la région d'essai indique la concentration de cTnI < 0="">

COLLECTION ET PRÉPARATION DE SPÉCIMEN

1. Le WB emploie le sang total humain comme spécimen.
2. Aucune préparation spéciale du patient n'est nécessaire avant la collection de spécimen par des techniques approuvées.
3. Du sang total anticoagulated frais devrait être employé comme spécimen d'essai. L'EDTA ou l'héparine ou l'oxalate peuvent être employés comme anticoagulant approprié.
4. Du sang total devrait être employé immédiatement et ne devrait pas être gelé. N'employez pas les spécimens hémolysés, coagulés ou souillés de sang total.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration des anticorps de TP actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

CARACTÈRES DE REPRÉSENTATION :

Sensibilité et spécificité

Le dispositif d'essai de Rapid de la troponine I (sang total/sérum/plasma) a été évalué avec un principal essai commercial du cTnI l'EIE utilisant les spécimens cliniques. Les résultats prouvent que la sensibilité du dispositif d'essai de Rapid de la troponine I (sang total/sérum/plasma) est 98,3% et la spécificité est 98,4% relativement au principal essai de l'EIE.

Dispositif d'essai de Rapid de la troponine I contre l'EIE

Sensibilité relative : 98,3% (93.9%-99.8%) *

Spécificité relative : 98,4% (97.4%-99.6%) *

Exactitude : 98,7% (97.5%-99.4%) *

Intervalle de confiance de *95%

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