La pipette jetable incline la sensibilité du lecteur 99% de longueur d'onde du kit 450nm d'essai de Rotavirus

Essai 96wells/kit, de grande précision, méthode d'IgG ELISA de rubéole de sandwich Elisa, pour la mesure quantitative


Kit de détection d'antigène de (ROV) de Rotavirus



[Nom de produit]

Kit de détection d'antigène de Rotavirus (or colloïdal)

[Spécifications d'emballage]

Le paquet scellé avec des sacs d'aluminium, chaque sac contient le dosage pris une fois pour chaque personne.

[Application prévue]

La maladie aiguë de diarrhée dans les enfants en bas ge est une cause importante de la morbidité dans le monde entier et est une principale cause de la mortalité dans les pays en développement. Le Rotavirus est l'agent le plus commun responsable de la gastroentérite aiguë, principalement dans les enfants en bas ge. Le Rotavirus est transmis par l'itinéraire oral-fécal avec une période d'incubation de 1-3 jours. Dans des climats tempérés, les infections de rotavirus se produisent principalement pendant les mois d'hiver. Le dispositif d'essai de Rotavirus est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du rotavirus dans les spécimens fécaux humains faciliter le diagnostic de l'infection de rotavirus.

[Principes d'inspection]

L'essai rapide d'antigène de Rotavirus est un immunoessai utilisant des réactions fortement spécifiques entre le double sandwich anticorps pour la détection de l'antigène de rotavirus dans les échantillons de selles humains.

Les pièces de fonction du kit d'essai diluent le liquide et examinent les cartes qui contiennent le réactif immunologique sur la membrane chromatographique. La ligne stationnaire de réactif qui a été appliquée sur la membrane dans la zone d'essai (t) est autrement invisible, mais si les passages témoin par la membrane contient l'antigène de rotavirus l'anticorps spécifique de rotavirus, la ligne tourne distinctement le rouge dans la zone d'essai. La ligne de contrôle qui a été mise sur la membrane dans la zone de contrôle (c) invisible avant que l'essai tourne le rouge pendant le processus d'analyse, indique ainsi la représentation appropriée du dispositif d'essai. Indépendamment de l'existence de l'antigène de Rotavirus dans l'échantillon, la ligne de contrôle apparaîtra.



[Composantes principales]

[Conditions de stockage et période de validité]

Évitez la conservation légère et sèche 2-30℃, aucun cryopreserving. La période de la validité est de 24 mois depuis la date de la production


[Méthode et limitations d'essai]

1. Le kit est seulement employé pour détecter l'antigène de Rotavirus dans les échantillons de tabouret humain.

2. l'exactitude de la détection dépend du progrès d'échantillonnage, si l'échantillonnage et le stockage sont inexacts, ou l'échantillon n'est pas frais, ou l'échantillon est gel conduit et le dégel, tout en haut peut affecter les résultats de détection.

3. Si l'échantillon est stocké dans différentes médecines, telles qu'OTC avec des médecines de forte concentration et de prescription, les résultats de détection peuvent être y mêlés. Si les résultats sont méfiants, examinez svp encore.

4. La carte d'essai peut seulement être employée pour la détection qualitative de l'antigène de Rotavirus dans les échantillons de selles humains. Si vous voulez détecter le contenu spécifique d'un certain indicateur, utilisez svp les instruments spéciaux appropriés.

5. Les résultats positifs montrent seulement l'existence de l'antigène de Rotavirus dans les échantillons, et ce qui ne peut pas être traité la seule norme juger que l'organisme a infecté l'antigène de Rotavirus. Et les résultats de détection doivent être diagnostiqués par le docteur combinant avec d'autres symptômes cliniques aussi bien que les indicateurs de détection d'autres laboratoires.

6. Si la détection résulte négatif, mais il y a des symptômes cliniques, nous proposons d'employer d'autres méthodes cliniques pour l'essai. Les résultats négatifs ne peuvent pas complètement éliminer la possibilité d'infecter l'antigène de rotavirus.

[Index de représentation des produits]

1) limite de détection

La limite de détection minimale pour l'anticorps de Rotavirus est 1/1000.

2) substances parasites

Quand la concentration d'échantillon est au-dessous du niveau du matériel montré dans la liste suivante, et n'affecte pas les résultats d'essai.

3) réaction croisée

Quand la concentration d'échantillon est au-dessous du niveau des 107 bacteria/ml, et n'affecte pas les résultats d'essai.

Les résultats prouvent que ces bacterias dans des spécimens de selles ci-dessus sont tous négatifs.



[Descriptions et notes]

1. La carte de /test de bande d'essai peut seulement être employée pour l'essai in vitro de diagnostic. Et qui convient examiner les échantillons d'échantillons de selles humains, et vous ne pouvez pas obtenir des résultats précis au sujet d'autres liquide corporel et échantillons.

2. Dans l'environnement de test, il n'y aura pas vent, de humidité pas hautes températures et élevé ; l'environnement de test sera pas trop sec.

3. Quand le paquet est ouvert, la rayure/carte d'essai sera examinée dès que possible, pour éviter d'être restée pendant longtemps dans le ciel, ayant pour résultat humide et invalide. Si le paquet intérieur est endommagé, le produit ne sera pas employé.

4. Le kit peut être stocké la température ambiante, évitent l'humidité. Le kit stocké la basse température ne peut pas être employé jusqu' ce qu'il soit équilibré la température ambiante.

5. fonctionnez selon des règles d'inspection des laboratoires de maladie infectieuse.

6. Si les résultats de détection prennent le négatif, alors qu'il y a des symptômes cliniques, nous conduirons davantage de détection clinique. Les résultats négatifs ne peuvent pas éliminer la possibilité d'antigène de Rotavirus.

7. Nous pouvons seulement obtenir les produits initiaux de criblage suivre cette méthode ; tous les résultats positifs seront encore confirmés adoptant d'autres méthodes.

8. En examinant un grand nombre d'échantillons, les réclamations font des étiquettes, évitent la confusion.

9. La carte d'essai peut seulement être employée pour le diagnostic in vitro jetable ; et la même carte d'essai ne peut pas être employée plusieurs reprises. Après avoir été congelé ou invalide, le chariot d'essai ne doit pas être utilisé.

Établi en 2009, Orient New Life Medical Co., Ltd., est spécialisé dans le développement biologique de pointe d'examen de diagnostic, la recherche et la production, aussi bien que le développement de dispositif médical, la recherche et la production de pointe. La nouvelle vie a accumulé la base de deux productions, qui produisent l'examen de diagnostic biologique et le dispositif médical endoscopique respectivement. Nos de produits gamme dans les spécialités suivantes : drogue des essais d'abus, des essais de fertilité, des essais de maladies infectieuses, des essais transmis sexuels des maladies, des essais de marqueurs de tumeur, des essais cardiaques de marqueurs, des essais vétérinaires, et des séries chirurgicales d'agrafeuse.

La NOUVELLE VIE ont 3 part entière et de filiale courants communs, y compris Orient New Life Medical  Co., Ltd., l'Orient Gene Biotech Co. , Ltd, Qianjing Medical Equipment Co., Ltd.

Équipe technique du noyau de la société avec plus de 35 employés, 3 médecins et 25 maîtres. Ils ont beaucoup d'années des universités célèbres aux Etats-Unis et aux sociétés pharmaceutiques occupés dans la recherche et développement de projet, la production et le marketing, expérience de gestion d'entreprise. La société possède des centaines d'atelier de purification de catégorie et tout le niveau de qualité checkout la pièce, équipée du divers équipement de production et d'essai.