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Kit de grande précision d'essai de l'anticorps ELISA de l'influenza aviaire (H5N1), 96wells/kit, usage professionnel
1. Résumé
Cet antigène de phase solide de l'utilisation AIV H5N1 de kit pour détecter l'anticorps spécifique contre l'antigène d'AIV H5N1, ont la sensibilité élevée, spécificité, reproductibilité, et sont facile utiliser rapidement et peuvent être employés dividually en périodes multiples.
2. Réactifs et contenu
1 | Plat enduit de l'antigène H5N1 | 96T×1 |
2 | Enzyme H5N1-Ab conjugué (solution No.1) | 6 ml×1 |
3 | Solution de lavage (solution No.2) | 50ml×1 |
4 | Substrat A (solution No.3) | 6 ml×1 |
5 | Substrat B (solution No.4) | 6 ml×1 |
6 | Diluant témoin (solution No.5) | 50 ml×1 |
7 | Arrêtez la solution de réaction (solution No.6) | 6 ml×1 |
8 | Contrôle positif H5N1-Ab | 0,8 ml×1 |
9 | Contrôle négatif H5N1-Ab | 0,8 ml×1 |
10 | Feuille adhésive | 2 morceaux |
11 | Sac scellé | 1 morceau |
12 | Instruction | 1 morceau |
3. matériaux requis mais non fournis
1 lecteur de Microplate (longueur d'onde y compris 450nm/630 nanomètre).
boîte de la température 2 37℃ constante
3 micropipettes, réglables.
4. condition d'échantillon
1. Les échantillons sont sérum, temps d'entreposage devraient avoir lieu pendant 7 jours au ℃ 2-8, si pour le long terme, il devrait être maintenu -20℃ ou au-dessous de lui. Avoid a répété la congélation et le dégel.
2. Évitez d'employer les échantillons contenant l'azoture de sodium, riche en cholestérol, avec des bactéries et hémolytique grave
5. procédure d'essais
1. Préparation de lavage de solution
La solution de lavage Dilute (solution No.2) avec de l'eau l'eau distillée ou désionisé 1h10, par exemple ajoutent l'eau distillée 900ml ou l'eau désionisée dans la solution de lavage de 100 ml, et se mélangent complètement.
2. Diluant témoin :
Diluez l'échantillon de sérum avec le diluant témoin (solution No.5) au 1:100, par exemple le sérum de 5 μl de + diluant témoin 495 μl, se mélangent complètement.
3. Ajouter des échantillons et des contrôles
Pour chaque essai, placez 2 puits pour le contrôle négatif, 2 puits pour le contrôle positif. Ajoutez le contrôle négatif, contrôle positif respectivement, 100μl/well. Placez un contrôle en blanc bien, n'ajoutez rien. Pour l'échantillon bien, ajoutez l'échantillon dilué de sérum, 100μl/well. Incubation au ℃ 37 dans l'obscurité pendant 30 minutes. Jetez le liquide des puits et remplissez tous les puits de solution de lavage diluée, incubez pour 1 minute et écart. Répétez la procédure de lavage 3 fois comme ci-dessus. la fin de l'étape de lavage, enlevez soigneusement rester liquide en tapant les bandes sur le papier de soie de soie avant la prochaine étape.
4. Ajouter le conjugué d'enzymes
Indépendamment du contrôle vide bien, ajoutez le conjugué des enzymes 100ul (solution No.1) dans tous les puits et incubez au ℃ 37 dans l'obscurité pendant 30 minutes. Jetez le liquide des puits et lavez 3 fois comme décrit dans l'étape 3.
5. Ajouter des substrats
Le substrat A (de mélange solution No.3) et le substrat B (solution No.4) en volumes égaux, s'ajoutent dans le chaque bien, 100μl/well, incubent l'obscurité de 37 ℃ pendant 10 minutes.
6. Ajoutez une goutte de arrêtent la solution de réaction (solution No.6) dans tous les puits. Avant la lecture résulte avec le lecteur de plat de microtitre d'ELISA, placent le puits A1 de blanc de réactif zéro. Mesurez la valeur d'OD de tous les puits 450 nanomètre (longueur d'onde de référence : 630 nanomètre).
6. Référence
Juge de validation
Valeur d'OD du puits négatif ≤0.15 de contrôle (invalide si > 0,15) ;
Valeur d'OD du puits positif ≥0.30 de contrôle (invalide si <
0="">
7. Interprétation des résultats
Valeur d'OD de valeur du ≥ OD témoin du moyen positif X 1,1 de contrôle : Positif de l'anticorps H5N1 ;
Valeur d'OD de valeur de l'échantillon <OD du moyen positif X 0,9 de contrôle : Négatif de l'anticorps H5N1 ;
Valeur d'OD du moyen positif X 0,9 de contrôle < OD="" value="" of="" sample="">
Valeur d'OD de valeur de l'examen ≤OD d'échantillon du moyen positif X 1,1 de contrôle : Négatif de l'anticorps H5N1
8. Limitation
Ce kit est seulement approprié au sérum de essai de poulet.
9. Notes
1) Microwell devrait être scellé et étanche l'humidité. Le plat de MicroWell enlevé de l'environnement réfrigéré devrait être humidité équilibrée sécher la température ambiante, puis peut être ouvert. Remis plat inutilisé de MicroWell dans le sac sec d'aluminium et scellé au ℃ 4.
2) Avant de laisser tomber le réactif, le compte-gouttes de secousse doucement même, jettent la première baisse ; Gardez le montant de compte-gouttes en ajoutant des réactifs.
3) Couvrez l'espace étroitement après avoir employé chaque fois. Ne mélangez pas utilisant le chapeau. N'employez pas les réactifs du sort différent.
4) Préparez les kits et les réactifs utilisés comme matériel de pollution. La solution d'arrêt est corrosive, fasse attention employer.
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