Temp de stockage de ℃ des accessoires 2-30 de spécimen de plasma de kit d'essai de l'influenza H5 aviaire plein

Essai d'antigène du virus H5 (AIV-H5) d'influenza aviaire, cassette rapides de 4mm rapidement et facilement, méthode colloïdale d'or

1. Introduction

Le hemagglutinin d'influenza aviaire selon leur membrane externe (h) et antigène de protéine de la neuraminidase (n) est divisé en pluralité de différents et différents sous-types. La carte rapide d'essai d'antigène de virus de l'influenza H5 aviaire est spécifiquement conçue pour détecter les sous-types H5 du réactif de détection de virus.

La bande d'essai de H5 AG d'AIV est basée sur la technique rapide d'immuno-chromatographie pour détecter H5 AG d'AIV dans les oiseaux trachée ou cloaque (ou résidus). Après avoir ajouté l'échantillon, le mouvement d'échantillon avec l'or colloïdal marquant l'anticorps de H5-AIV, est l est antigène de H5-AIV dans l'échantillon, il combine avec de l'anticorps sur la ligne de T et la couleur de vin rouge d'exposition ; s'il n'y a aucun antigène de H5-AIV, puis aucune coloration.

2. Contenu

3. Procédure d'essais

1) L'écouvillon d'utilisation pour rassembler l'échantillon du (recommandé) ou de la trachée de cloaque, l'écouvillon devrait être inséré dans la cloaque ou la trachée, chiffon et tourner dans le puits intérieur plusieurs reprises. de jeunes oiseaux, il peut utiliser le compte-gouttes pour rassembler les résidus frais directement.

2) Insérez l'écouvillon dans le tube avec le tampon témoin immédiatement, tournez l'écouvillon fortement sur abyssinien pendant au moins 10 fois et mélangez la solution également, en faisant l'échantillon dissloved dans le tampon témoin entièrement. Pressez l'écouvillon sur abyssinien au-dessus du niveau liquide, faisant le liquide extrait entièrement, écouvillon d'écart.

3) Si les particules sont grandes en résidus, il peut être statique pour la minute 1-2, faisant un plus grand précipité de particules.

4) Sortez la carte d'essai du sac scellé. Mettez-le sur la surface plane, compte-gouttes d'utilisation pour dessiner le liquide lumineux de supérieur-couche, laissez tomber 5 gouttes lentement, un, au trou témoin avec la marque de « S ».

5) Mettez la carte d'essai la température ambiante pour 10-15min, lisez le résultat, le résultat est invalide après 15 minutes.

4. Résulte le jugement

1) Négatif : seulement la ligne de contrôle est vin rouge vu ;

2) Positif : la ligne de contrôle et la ligne d'essai sont deux vin rouge vu ;

3) Invalidation : la ligne de contrôle n'est pas vin rouge vu.

5. Note

1) Utilisez le tampon témoin dans le paquet. Ne mélangez pas le tampon témoin d'utilisation du fournisseur différent, différents produits. N'employez jamais salin normal, PBS, l'eau du robinet, l'eau pure comme tampon témoin, parce que le tampon témoin d'autres sources mènera au résultat faux (faux positif ou résultat de faux négatif).

2) N'employez pas le produit avec le paquet cassé de sac de papier d'aluminium. Employez la carte d'essai dans 1 heure après avoir sorti.

3) L'échantillon rassemblé devrait être examiné immédiatement, évitent le stockage de long temps.

4) La collection témoin affectent directement l'exactitude de l'essai, ainsi assurez rassemblent l'échantillon correctement et entièrement.

5) Rassemblez les résidus que l'échantillon trop affectera la montée subite normale du liquide, et menez au résultat faux (le secteur noir apparaissent), et trop peu d'échantillon peut mener au résultat de faux négatif, ainsi rassemblez l'échantillon en tant qu'image suivante.

6) Évitez la bulle en ajoutant l'échantillon la carte d'essai.

7) La carte utilisée d'essai devrait être manipulée en tant que pollution locale correctement.

8) N'employez pas la carte d'essai hors de la date d'échéance.

9) Traitez la carte utilisée d'essai et prélevez en tant que déchets selon le règlement local strictement.

6. Questions fréquemment posées

1) Limitation du produit

Ce kit est un réactif qualitatif de criblage, peut détecter l'antigène d'AIV H5 exactement, mais si l'échantillon n'est pas asse'ou la concentration de l'antigène est inférieure la sensibilité, il peut apparaître résultat négatif. Un diagnostic clinique clair devrait être fait après avoir pris en considération tout le phénomène clinique et de laboratoire.

2) La sensibilité et la spécificité du produit.

La valeur limite pour détecter AIV-H5 AG est 0.25HAI, réaction H1N1/ H2N2/ H3N2/ H7N3/tensions H9N2 ont un représentant négatif. elle n'a aucune réaction croisée avec les symptômes semblables ceux du choléra de volaille, la maladie de Newcastle, bronchite infectieuse

7. Date de stockage et d'échéance

Caractéristiques : 50T/kit

Stockage : Magasin au ℃ 2-30. Renvoyez la température ambiante avant ouvert les sacs de papier d'aluminium pour l'entreposage au froid.

Date d'échéance : 24 mois ; la date de la production est sur la boîte.

Établi en 2009, Orient New Life Medical Co., Ltd., est spécialisé dans le développement biologique de pointe d'examen de diagnostic, la recherche et la production, aussi bien que le développement de dispositif médical, la recherche et la production de pointe. La nouvelle vie a accumulé la base de deux productions, qui produisent l'examen de diagnostic biologique et le dispositif médical endoscopique respectivement. Nos de produits gamme dans les spécialités suivantes : drogue des essais d'abus, des essais de fertilité, des essais de maladies infectieuses, des essais transmis sexuels des maladies, des essais de marqueurs de tumeur, des essais cardiaques de marqueurs, des essais vétérinaires, et des séries chirurgicales d'agrafeuse.

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