Détection quantitative de format multiple de kit d'essai de toxoplasmose de spécimen de sang

Un essai rapide de toxoplasme d'étape pour la détection des anticorps d'IgM au gondii de toxoplasme dans le sérum/plasma

UTILISATION PRÉVUE :

L'essai rapide de toxoplasme est un essai d'écoulement latéral qualitatif rapide conçu pour la détection quantitative des anticorps d'IgM au gondii de toxoplasme (TOXO) dans les échantillons humains de sérum/plasma.

INTRODUCTION

Le gondii de T. est un parasite intracellulaire de protozoan d'obligation avec une distribution mondiale (5, 6). Les données sérologiques indiquent qu'approximativement 30% de la population de la plupart des nations industrialisées est chroniquement atteint de l'organisme (7). Quand une femme séronégative devient infectée avec le gondii de T. pendant la grossesse, l'organisme est souvent transmis travers le placenta au foetus (5, 8). La sévérité de l'infection dans le foetus varie avec le trimestre pendant lequel l'infection a été acquise. L'infection pendant la grossesse peut mener l'avortement spontané, la mortinaissance ou aux maladies manifestes dans le nouveau-né. Approximativement 75% de nouveaux-nés congénitalement infectés sont symptomatiques. Cependant, presque tous les enfants soutenus avec la toxoplasmose subclinique développeront des conséquences oculaires ou neurologiques défavorables plus tard dans la vie (8, 11). Approximativement 80-85% développe la choriorétinite et certains peuvent également éprouver la cécité ou l'arriération mentale.

Un grand choix d'essais sérologiques pour des anticorps au gondii de T. ont été employés comme une aide dans le diagnostic de l'infection aiguë et pour évaluer l'exposition précédente l'organisme. Les essais plus très utilisés incluent l'essai de colorant de Sabin-Feldman, l'agglutinement direct, l'hémagglutination indirecte, l'agglutinement de latex, l'immunofluorescence indirecte, et l'ELISA (9, 10).

EXAMINEZ LE PRINCIPE

Le dispositif rapide d'essai de toxoplasme (sérum/plasma) a été conçu pour détecter des anticorps d'IgM TOXO par l'interprétation visuelle du développement de couleur dans la bande interne. La membrane a été immobilisée avec des antigènes de TOXO sur la région d'essai. Pendant l'essai, on permet au le spécimen de réagir avec les conjugués anti-humains colorés de latex d'IgM de souris de recombinaison, qui ont été enduits d'un préenduisage sur la protection témoin de l'essai. Le mélange se déplace alors sur la membrane par une action capillaire, et agit l'un sur l'autre avec des réactifs sur la membrane. S'il y avait assez d'anticorps de TOXO dans les spécimens, une bande colorée de la région d'essai de la membrane. La présence de cette bande colorée indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. L'aspect d'une bande colorée la région de contrôle sert de contrôle procédural. Ceci indique que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. apportez le dispositif pouched d'essai la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas la poche jusqu' ce que prêt

pour commencer examiner.

2. enlevez le dispositif de la poche scellée et étendez-le sur une surface plate et sèche.

3. Utilisant la pipette fournie, ajoutez une goutte de spécimen frais l'échantillon bien.

4. tenez la bouteille de tampon verticalement et ajoutez 1 goutte l'échantillon bien. /If utilisant une pipette, changent un neuf pour éviter la contamination transversale. Dessinez et transférez 2 ou 3 gouttes de tampon l'échantillon bien.

5. Lisez le résultat entre 15-20minutes. Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif :

Deux lignes roses apparaissent dans la fenêtre de résultat.

Négatif :

Seulement une ligne rose apparaît dans la région de contrôle (c).

Invalide :

Aucune discrimination raciale n'apparaît dans la région de contrôle indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne d'essai.

ÉTUDE DE REPRÉSENTATION

Tableau : Essai rapide de TOXO contre l'essai de l'EIE

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