Résultat fiable de kit d'essai de confirmation de grossesse de sensibilité de 99% 24 mois de garantie

Un échantillon d'urine colloïdal de méthode HCG de grossesse de l'étape d'essai d'or rapide de grande précision de cassette

Performance des produits :

Sensibilité : exactitude de 25mIU/ml 10mIU/ml : > 99.5 %

PRINCIPE : Le milieu du courant d'essai de grossesse d'étape du hCG un (urine) est un immunoessai latéral rapide et en une étape d'écoulement dans le format de milieu du courant pour la détection qualitative de l'hormone chorionique gonadotrophique (hCG) en urine faciliter la détection de la grossesse. L'essai utilise une combinaison des anticorps comprenant un anticorps monoclonal de hCG pour détecter sélectivement des niveaux élevés de hCG. L'analyse est conduite en urinant sur l'astuce absorbante ou en immergeant l'astuce absorbante dans l'urine, et en obtenant le résultat des discriminations raciales.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. apportez le dispositif pouched d'essai la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas la poche jusqu' ce que prêt exécuter l'analyse.
2. enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée. Étendez-la sur une surface plate, propre et sèche.
3. Utilisez la pipette fournie pour retirer l'échantillon d'urine de la tasse d'urine et pour distribuer 3 gouttes dans l'échantillon bien.
4. attente les lignes de couleur rose apparaître. Lisez les résultats d'ici 5 minutes. Ne lisez pas les résultats après 5 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

ENCEINTE : Deux lignes de couleur rose distinctes apparaissent, une dans la région d'essai (t) et une dans la région de contrôle (C).

NOTE : L'intensité de la couleur rose dans la région d'essai (t) peut varier selon la concentration de HCG actuel dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur rose dans la région d'essai (t) devrait être considérée positive.

NON ENCEINTE : Seulement une ligne de couleur rose apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rose apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas.

NOTE : Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif d'essai. Si le problème persiste, veuillez entrent en contact avec votre distributeur local.

Établi en 2009, Orient New Life Medical Co., Ltd., est spécialisé dans le développement biologique de pointe d'examen de diagnostic, la recherche et la production, aussi bien que le développement de dispositif médical, la recherche et la production de pointe. La nouvelle vie a accumulé la base de deux productions, qui produisent l'examen de diagnostic biologique et le dispositif médical endoscopique respectivement. Nos de produits gamme dans les spécialités suivantes : drogue des essais d'abus, des essais de fertilité, des essais de maladies infectieuses, des essais transmis sexuels des maladies, des essais de marqueurs de tumeur, des essais cardiaques de marqueurs, des essais vétérinaires, et des séries chirurgicales d'agrafeuse.

La NOUVELLE VIE ont 3 part entière et de filiale courants communs, y compris Orient New Life Medical  Co., Ltd., l'Orient Gene Biotech Co. , Ltd, Qianjing Medical Equipment Co., Ltd.

Équipe technique du noyau de la société avec plus de 35 employés, 3 médecins et 25 maîtres. Ils ont beaucoup d'années des universités célèbres aux Etats-Unis et aux sociétés pharmaceutiques occupés dans la recherche et développement de projet, la production et le marketing, expérience de gestion d'entreprise. La société possède des centaines d'atelier de purification de catégorie et tout le niveau de qualité checkout la pièce, équipée du divers équipement de production et d'essai.