Un dispositif rapide d'essai de salmonelles d'étape, pour la détection qualitative de salmonella typhi, vite et facilement

Un dispositif rapide d'essai de salmonelles d'étape, pour la détection qualitative de salmonella typhi, vite et facilement

Nom de produit : Un dispositif rapide d'essai de salmonelles d'étape

Accessoires :

Utilisation prévue :

La cassette rapide d'essai d'antigène de S.typhi (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes de salmonella typhi dans les spécimens humains de résidus faciliter le diagnostic de l'infection de salmonella typhi.

Principe d'essai :

La cassette rapide d'essai d'antigène de typhus de S. (résidus) est un immunoessai qualitatif et latéral d'écoulement pour la détection des antigènes de typhus de S. en résidus humains. Dans cet essai, la membrane est enduite d'un préenduisage avec anti-s. les anticorps de typhus sur l'essai rayent la région de l'essai. Pendant l'essai, le spécimen réagit avec la particule enduite anti- des anticorps de typhus de S. Le mélange émigre vers le haut sur la membrane par l'action capillaire pour réagir avec anti- des anticorps de typhus de S. sur la membrane et pour produire d'une discrimination raciale. La présence de cette discrimination raciale dans la région d'essai indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

PROCÉDURE D'ESSAIS

Apportez les essais, les spécimens, le tampon et/ou les contrôles la température ambiante (15-30°C) avant emploi.

1. Pour rassembler les spécimens fécaux :

Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2 ml ou 1-2 g) dans un conteneur propre et sec de collection de spécimen pour obtenir les antigènes maximum (si présent). Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours 2-8℃ sinon examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20℃.

2. Pour traiter les spécimens fécaux :

Pour les spécimens solides :

Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis poignardez aléatoirement l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal dans au moins 3 sites différents pour rassembler approximativement 50mg des résidus (équivalents 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.

Pour les spécimens liquides :

Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes (approximativement 100μL) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction.

Serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction.

1. Apportez la poche la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium
2. Jugez le tube de collection de spécimen droit et ouvrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen. Inversez baisses de tube et de transfert 3 de collection de spécimen les pleines du spécimen extrait (approximativement 120μL) au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le puits de spécimen (s). Voir l'illustration ci-dessous.
3. Lisez les résultats 5 minutes après la distribution du spécimen. Ne lisez pas les résultats après 15 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration des anticorps de TP actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

CARACTÈRES DE REPRÉSENTATION :

Sensibilité et spécificité

La cassette d'essai d'antigène de typhus de S. (résidus) a été évaluée avec des spécimens obtenus partir d'une population des personnes symptomatiques et asymptomatiques. Le résultat prouve que la sensibilité de l'antigène de typhus de S. la cassette que rapide d'essai (résidus) est 96,2% et la spécificité est 99,2% relativement l'autre cassette rapide d'essai.

Sensibilité relative : 96,2% (95%CI* : ) intervalle du *Confidence 87.0%-99.5%

Spécificité relative : 99,2% (95%CI* : 95.7%-100%)

Exactitude : 98,3% (95%CI* : 95.2%-99.7%)

Établi en 2009, Orient New Life Medical Co., Ltd., est spécialisé dans le développement biologique de pointe d'examen de diagnostic, la recherche et la production, aussi bien que le développement de dispositif médical, la recherche et la production de pointe. La nouvelle vie a accumulé la base de deux productions, qui produisent l'examen de diagnostic biologique et le dispositif médical endoscopique respectivement. Nos de produits gamme dans les spécialités suivantes : drogue des essais d'abus, des essais de fertilité, des essais de maladies infectieuses, des essais transmis sexuels des maladies, des essais de marqueurs de tumeur, des essais cardiaques de marqueurs, des essais vétérinaires, et des séries chirurgicales d'agrafeuse.

La NOUVELLE VIE ont 3 part entière et de filiale courants communs, y compris Orient New Life Medical  Co., Ltd., l'Orient Gene Biotech Co. , Ltd, Qianjing Medical Equipment Co., Ltd.

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