Analyses de sang fiables de maladie infectieuse, analyse de sang de bande pour l'infection bactérienne

Un examen de diagnostic rapide de HBeAb d'étape, pour détecter l'anticorps d'e du virus de l'hépatite B, méthode colloïdale d'or

Nom de produit :

Une cassette rapide d'examen de diagnostic de HBeAb d'étape

Utilisation prévue :

L'un essai de HBeAb de style de casstte d'étape est un examen de diagnostic in vitro d'immunoessai chromatographique combiné avec la technologie colloïdale conjuguée d'or pour la détection qualitative de l'anticorps de l'hépatite B e (HBeAb) dans le spécimen humain de sérum. Ce produit est employé pour obtenir un visuel, résultats qualitatifs et est prévu pour usage professionnel.

Résumé :

L'hépatite virale est une maladie systémique impliquant principalement le foie. La plupart des cas d'hépatite virale aiguë sont provoqués par le virus (HAV) de l'hépatite A, le virus (HBV) de l'hépatite B ou le virus (HCV) de l'hépatite C. L'anticorps de l'hépatite B e est une protéine virale sécrétée par les cellules HBV-infectées. La présence de l'anticorps contre l'antigène viral de l'hépatite B e est employée comme indicateur pour l'antigenemia tôt de HB avant la crête de la reproduction virale et de la convalescence tôt quand HBeAg a diminué au-dessous des niveaux décelables. Il est également utile de confirmer une séroconversion. La séroconversion du positif de HBeAg au l'anti-Hbe positif indique un niveau réduit de virus infectieux parce que la reproduction de virus a diminué. La cassette d'essai de HBeAbRapid (sérum/plasma) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence de HBeAb dans le sérum ou le spécimen de plasma. L'essai utilise une combinaison des anticorps monoclonaux et polyclonaux pour détecter sélectivement des niveaux élevés de HBeAb dans le sérum ou le plasma. Ce un step-test est très sensible et prend seulement au sujet de 10-20minutes. Les résultats d'essai sont visuallywithout lu n'importe quel instrument.

EXAMINEZ LE PRINCIPE

L'essai de HBeAb est immunoessai basé sur le principe de l'attache concurrentielle. Pendant l'essai, le migratesupward de mélange sur la membrane chromatographiquement par l'action capillaire. La membrane est enduite d'un préenduisage avec HBeAg sur la ligne région d'essai de la bande. Pendant l'essai, si l'anti-HBe anticorps actuel dans le spécimen, ils concurrencera du l'anti-HBe anticorps enduit par particule pour la quantité limitée de HBeAg sur la membrane. Aucune ligne ne formera dans la région d'essai. Et une discrimination raciale évidente formera dans la région d'essai s'il n'y a aucun anti-HBe anticorps dans le spécimen parce que toutes les particules enduites par anticorps seront capturées par l'antigène enduit dans la ligne région d'essai. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale alwaysappear dans la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été andmembrane supplémentaire wicking s'est produit.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. Apportez le dispositif pouched d'essai la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas la poche jusqu' ce que prêt exécuter l'analyse.

2. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée. Étendez-la sur une surface plate, propre et sèche.

3. Utilisez la pipette pour dessiner et ajouter lentement 1 goutte de sang total/de sérum/de plasma l'échantillon bien.

4. Tenez le tampon verticalement et ajoutez 1 goutte l'échantillon bien. /If utilisant une pipette, changent un neuf pour éviter la contamination transversale. Dessinez et transférez 2 gouttes de tampon l'échantillon bien.

5. Interprétez les résultats d'essai d'ici 10-15 minutes. N'interprétez pas après 20 minutes.

Précaution : Le temps de interprétation ci-dessus est basé sur la gamme de température ambiante de 15-30℃. Si votre température ambiante est sensiblement inférieure 15℃, alors le temps de interprétation devrait être correctement grimpé jusqu' 30 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif :

Deux lignes rouges sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'intensité de la ligne d'essai peut être

plus faible ou plus foncé que cela de la ligne de contrôle. Ceci signifie toujours un résultat positif.

Négatif :

La ligne de contrôle apparaît dans la fenêtre de résultat, mais la ligne d'essai n'est pas évidente.

Invalide :

Si la ligne de contrôle n'apparaît pas dans la fenêtre de résultat, les résultats d'essai sont INVALIDES indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai.

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