L'essai d'infection de sang de spécimen de plasma détectent l'exactitude de l'antigène 98% de brucella abortus

Un examen de diagnostic d'antigène de brucella abortus d'étape, sérum/spécimen rapides de plasma, méthode colloïdale d'or, facilement et vite

Nom de produit :

Une cassette rapide d'examen de diagnostic d'antigène de brucella abortus d'étape

Utilisation prévue :

La cassette rapide d'essai d'antigène de brucella abortus (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène de brucella abortus dans le sang total, le sérum ou le spécimen humain de plasma.

Résumé :

Brucella abortus est une bactérie gramnégative qui est trouvée dans les bétail populations1. Ce parasite intracellulaire est un agent pathogène soutenu par sang qui cause l'avortement prématuré d'un foetus de bétail. Ce qui fait cette bactérie si dangereuse est qu'elle est zoonotique, la signification de elle peut être transférée partir d'un animal un centre serveur humain et reste toujours pathogenic2. Chez l'homme des symptômes aigus et chroniques de cette cause de la maladie, mais peuvent être traités avec des antibiotiques. En raison de cet effet économique sur les affaires de bétail et du potentiel de la maladie chez l'homme, les USA ont dépensé de près de $3,5 milliards essayant de vacciner les troupeaux de bovins dans l'US3. Il est possible que le foetus avorté de B. soit écarté des populations sauvages des élans et le bison dans les troupeaux de bovins domestiques et c'est pourquoi le gouvernement des USA continue être vigilant en dépistant les caisses potentielles dans herds4.

EXAMINEZ LE PRINCIPE

La cassette rapide d'essai d'antigène de brucella abortus (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai pour la détection de l'antigène de brucella abortus dans le sang total humain, un sérum ou un spécimen qualitatif et par membrane basé de plasma. La membrane est enduite d'un préenduisage avec le foetus avorté d'anti-brucella de souris. Pendant l'essai, l'antigène de brucella abortus dans le sang total, le sérum ou le spécimen de plasma réagit avec le conjugué de colorant, qui a été foetus avorté enduit d'un préenduisage d'anti-brucella sur la protection conjuguée. Le mélange émigre alors vers le haut sur la membrane par l'action capillaire, réagit avec des anticorps de foetus avorté d'anti-brucella de souris sur la membrane sur la ligne région d'essai. Si le spécimen contient l'antigène de brucella abortus, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne région d'essai. L'absence des discriminations raciales dans la ligne région d'essai indique que le spécimen ne contient pas l'antigène de brucella abortus. Pour servir de contrôle de procédure, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. Apportez le dispositif pouched d'essai la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas la poche jusqu' ce que prêt exécuter l'analyse.

2. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée. Étendez-la sur une surface plate, propre et sèche.

3. Utilisez la pipette pour dessiner et ajouter lentement 1 goutte de sang total/de sérum/de plasma l'échantillon bien.

4. Tenez le tampon verticalement et ajoutez 1 goutte l'échantillon bien. /If utilisant une pipette, changent un neuf pour éviter la contamination transversale. Dessinez et transférez 2 gouttes de tampon l'échantillon bien.

5. Interprétez les résultats d'essai d'ici 10-15 minutes. N'interprétez pas après 20 minutes.

Précaution : Le temps de interprétation ci-dessus est basé sur la gamme de température ambiante de 15-30℃. Si votre température ambiante est sensiblement inférieure 15℃, alors le temps de interprétation devrait être correctement grimpé jusqu' 30 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif :

Deux lignes rouges sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'intensité de la ligne d'essai peut être

plus faible ou plus foncé que cela de la ligne de contrôle. Ceci signifie toujours un résultat positif.

Négatif :

La ligne de contrôle apparaît dans la fenêtre de résultat, mais la ligne d'essai n'est pas évidente.

Invalide :

Si la ligne de contrôle n'apparaît pas dans la fenêtre de résultat, les résultats d'essai sont INVALIDES indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai.

CARACTÈRES DE REPRÉSENTATION :

La représentation de la cassette rapide d'essai d'antigène de brucella abortus (sang total/sérum/plasma) a été évaluée avec 240 spécimens cliniques rassemblés du symptomatique patient et asymptomatique en comparaison de la méthode d'agglutinement de latex. Les résultats prouvent que la sensibilité relative de l'antigène de brucella abortus la cassette que rapide d'essai (sang total/sérum/plasma) est 97,5% et la spécificité relative est 99,0%.

Cassette rapide d'essai d'antigène de brucella abortus contre l'agglutinement de latex

Sensibilité relative : 97,5% (95%CI* : 86.8%~99.9%) ;

Spécificité relative : 99,0% (95%CI* : 96.4%~99.9%) ;

Exactitude globale : 98,8% (95%CI* : 96.4%~99.7%). Intervalles de *Confidence

Établi en 2009, Orient New Life Medical Co., Ltd., est spécialisé dans le développement biologique de pointe d'examen de diagnostic, la recherche et la production, aussi bien que le développement de dispositif médical, la recherche et la production de pointe. La nouvelle vie a accumulé la base de deux productions, qui produisent l'examen de diagnostic biologique et le dispositif médical endoscopique respectivement. Nos de produits gamme dans les spécialités suivantes : drogue des essais d'abus, des essais de fertilité, des essais de maladies infectieuses, des essais transmis sexuels des maladies, des essais de marqueurs de tumeur, des essais cardiaques de marqueurs, des essais vétérinaires, et des séries chirurgicales d'agrafeuse.

La NOUVELLE VIE ont 3 part entière et de filiale courants communs, y compris Orient New Life Medical  Co., Ltd., l'Orient Gene Biotech Co. , Ltd, Qianjing Medical Equipment Co., Ltd.

Équipe technique du noyau de la société avec plus de 35 employés, 3 médecins et 25 maîtres. Ils ont beaucoup d'années des universités célèbres aux Etats-Unis et aux sociétés pharmaceutiques occupés dans la recherche et développement de projet, la production et le marketing, expérience de gestion d'entreprise. La société possède des centaines d'atelier de purification de catégorie et tout le niveau de qualité checkout la pièce, équipée du divers équipement de production et d'essai.