La grippe commode un essai rapide détectent un spécimen d'écouvillon d'antigènes de nucléoprotéine

Une grippe d'étape un examen de diagnostic rapide pour détecter le type antigènes de nucléoprotéine d'A, or de grippe colloïdal, rapidement


Utilisation prévue :


La grippe un essai rapide est un examen de diagnostic in vitro pour la détection qualitative du type de grippe antigènes de nucléoprotéine d'A dans l'écouvillon nasopharyngal et les échantillons aspirés nasaux, suivre la méthode immunochromatographic immunochromatographic rapide. L'identification est basée sur les anticorps monoclonaux spécifiques pour la nucléoprotéine du virus de la grippe A. Elle fournira des informations pour que les médecins cliniques prescrivent les médicaments corrects. Des résultats négatifs devraient être confirmés par d'autres méthodes, telles que la culture cellulaire.

EXAMINEZ LE PRINCIPE

La grippe une cassette rapide d'essai (écouvillon/aspiré nasal) est un immunoessai qualitatif et latéral d'écoulement pour la détection des nucléoprotéines de la grippe A dans l'écouvillon nasopharyngal, l'écouvillon de gorge ou les spécimens aspirés nasaux. Dans cet essai, le détail d'anticorps aux nucléoprotéines de la grippe A est séparément enduit sur la ligne régions d'essai de la cassette d'essai. Pendant l'essai, le spécimen extrait réagit avec de l'anticorps la grippe A qui sont enduit sur des particules. Le mélange émigre vers le haut de la membrane pour réagir avec de l'anticorps la grippe A sur la membrane et pour produire des discriminations raciales une dans les régions d'essai. La présence de cette discrimination raciale dans l'un ou l'autre ou de chacun des deux régions d'essai indique un résultat positif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale apparaîtra toujours dans la région de contrôle si l'essai a exécuté correctement.

PROCÉDURE D'ESSAIS

Permettez l'essai, spécimen, tampon d'extraction d'équilibrer la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

1. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. Placez le tube d'extraction dans le poste de travail. Jugez le flacon réactifs d'extraction l'envers verticalement. Serrez la bouteille et laissez la solution se laisser tomber dans le tube d'extraction librement sans toucher le bord du tube. Ajoutez 10 gouttes de la solution (approximativement 400μl) au tube d'extraction. Voir l'illustration 1.
3. Placez le spécimen d'écouvillon dans le tube d'extraction. Tournez l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube libérer l'antigène dans l'écouvillon. Voir l'illustration 2.
4. Enlevez l'écouvillon tout en serrant la tête d'écouvillon contre l'intérieur du tube d'extraction comme vous l'enlevez pour expulser autant liquide comme possible de l'écouvillon. Jetez l'écouvillon selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard. Voir l'illustration 3.
5. Adaptez l'astuce de compte-gouttes sur le tube d'extraction. Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau. Voir l'illustration 4
6. Ajoutez trois gouttes de la solution (approx.120μl) au puits témoin et puis commencez la minuterie. Lisez le résultat 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

Précaution : Le temps de interprétation ci-dessus est basé sur la gamme de température ambiante de 15-30℃. Si votre température ambiante est sensiblement inférieure 15℃, alors le temps de interprétation devrait être correctement grimpé jusqu' 30 minutes.


INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif :
Deux lignes rouges sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'intensité de la ligne d'essai peut être
plus faible ou plus foncé que cela de la ligne de contrôle. Ceci signifie toujours un résultat positif.

Négatif :
La ligne de contrôle apparaît dans la fenêtre de résultat, mais la ligne d'essai n'est pas évidente.

Invalide :
Si la ligne de contrôle n'apparaît pas dans la fenêtre de résultat, les résultats d'essai sont INVALIDES indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la région d'essai.


CARACTÈRES DE REPRÉSENTATION :

Sensibilité, spécificité et exactitude

La grippe qu'une cassette rapide d'essai (écouvillon/aspiré nasal) a été évaluée avec des spécimens a obtenu partir des patients. RT-PCR est employé pendant que la méthode de référence pour la grippe une cassette rapide d'essai (l'écouvillon/nasaux aspirent). Des spécimens ont été considérés positifs si RT-PCR indiquait un résultat positif. Des spécimens ont été considérés négatifs si RT-PCR indiquait un résultat négatif

Spécimen nasopharyngal d'écouvillon

Spécimen d'écouvillon de gorge

Spécimen aspiré nasal

Réactivité avec la tension humaine de grippe

Chaîne de détection : La limite de détection minimale pour la grippe A est 3.0×104 TCID50/essai.

NOTE : Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif. Si le problème persiste, veuillez entrent en contact avec votre distributeur local.

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