Kits de essai à la maison combinés de dengue, exactitude à la maison commode des kits 96% d'essai de la maladie

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Nom de produit : Kits de essai la maison combinés de dengue

UTILISATION PRÉVUE :

NS1 combinés AG de dengue et kit de essai la maison combiné d'IgG/IgM ab une analyse immunochromatographic pour la détection qualitative de l'antigène NS1 et la détection de différentiel des anticorps d'IgG et d'IgM au virus de dengue dans le sérum/plasma/sang total humains

FOND

Le virus de dengue appartient la famille Flaviviridae, ayant quatre sérotypes qui écartent par la morsure des moustiques infectés d'aedes. Il cause une gamme étendue de maladie de maladie asymptomatique douce la fièvre de dengue mortelle grave/au syndrome hémorragiques choc de dengue (DHF/DSS). La dengue est caractérisée médicalement par dépression de fièvre, impétueuse et hématopoïétique biphasée, et par des symptômes constitutionnels tels que la malaise, l'arthralgie, la myalgie et le mal de tête. Rarement, la maladie plus grave est vue, manifesté par la fièvre d'hémorragie qui peut progresser au choc mortel. Elle est endémique dans les tropiques et les régions subtropicales, mondiaux, où les 100 000 000 cas environ se produisent annuellement. On l'a estimé qu'environ 50 100 millions de cas de fièvre dengue (DF) se produisent chaque année avec environ 250 000 500 000 cas de fièvre hémorragique (DHF) de dengue. Pendant 2002, plus de 30 pays latino-américains ont rapporté plus de 10 000 000 cas (DF) avec le grand nombre des cas de DHF. Ceci a été suivi des épidémies étendues de DHF dans plusieurs régions de l'Inde pendant les 2003 jusqu'en 2005. En Amériques, l'incidence rapportée plus qu'a été triplée partir de 1996 2002. L'incidence de la manifestation de dengue a été rapportée en Hawaï, et Laredo, le Texas. Le potentiel pour que le virus cause une maladie grave a également eu comme conséquence l'inclusion de cet agent pathogène sur la liste de la « catégorie A » de CDC pour les agents potentiels de guerre biologique et de bio-terrorisme. La protéine (non-structurelle) de la dengue NS1 est une protéine sécrétée multimeric qui est censée pour jouer un rôle dans la reproduction virale d'ARN. C'est les anticorps de obtention fortement immunogènes avec l'activité de fixation de complément. L'antigène NS1 peut être détecté dans le sang de circulation pendant l'infection aiguë de dengue. L'infection primaire de virus de dengue est caractérisée par des altitudes dans les niveaux spécifiques de l'antigène NS1 jusqu' pendant 9 jours après le début des symptômes et ceci persiste généralement jusqu' pendant 15 jours. Un diagnostic plus tôt de la dengue réduit le risque de complication.

Examinez le principe

NS1 combiné AG de dengue et l'essai rapide d'IgG/IgM ab est un immunoessai qualitatif et par membrane basé pour la détection de l'antigène NS1 et des anticorps d'IgG/IgM dans le sérum/plasma/sang total humains. L'essai consiste deux dispositifs un dispositif pour la détection de l'antigène de la dengue NS1 et deuxième dispositif pour la détection différentielle des anticorps de la dengue IgG/IgM. Le dispositif d'antigène de la dengue NS1 contient deux lignes ; « C » (ligne de contrôle) et « T » (ligne d'essai). La membrane d'essai est enduite avec de l'anticorps NS1 spécifique sur la ligne région d'essai et utilise d'un préenduisage un contrôle distinct pour assurer l'écoulement et la représentation d'analyse. Pendant l'essai, l'échantillon d'essai est ajouté directement la région d'échantillon et les 2 gouttes du tampon est ajoutées dans le puits de tampon. L'échantillon agissent l'un sur l'autre avec des anticorps monoclonaux de NS1-specific conjugués aux particules de nano d'or. La solution émigre vers le haut sur la membrane (par l'intermédiaire de l'action capillaire) pour réagir avec de l'anticorps anti-NS1 sur la membrane. Si l'antigène NS1 est présent, une ligne pourpre/rose apparaîtra la ligne d'essai. La ligne pourpre/rose la région de contrôle devrait toujours apparaître si l'analyse est exécutée correctement. L'essai de la dengue IgG/IgM ab se compose de deux composants, d'un composant d'IgG et d'un composant d'IgM. Le dispositif d'essai de la dengue IgG/IgM ab contient trois lignes, C (ligne de contrôle) ligne d'essai d'IgG et d'IgM (lignes d'essais) IgM est pré enduit d'IgG anti-humain et la ligne d'essai d'IgM ab est pré enduite d'IgG anti-humain. Quand un échantillon et un tampon supplémentaires au dispositif que le mélange émigre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par l'action capillaire et réagit avec des anticorps anti-humains d'IgG ou d'IgM enduits sur la membrane respectivement, le complexe colloïdal d'or contenant des antigènes de dengue est capturé par anti- la dengue IgG ou IgM ab sur les lignes respectives de « T ». Si le spécimen ne contient pas des anticorps de dengue aucune discrimination raciale n'apparaîtra dans l'un ou l'autre de la ligne régions d'essai, indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. Apportez les composants de kit la température ambiante avant l'essai.
2. Ouvrez la poche et enlevez la carte. Une fois qu'ouverte, la carte d'essai doit être employée immédiatement.
3. Marquez la carte d'essai avec l'identité de patients.
4. Appliquez le µL 5 du sérum ou du plasma au secteur « S1 » indiqué par la marque arow.
5. Ajoutez 2 3 gouttes du tampon témoin jaillir marqué en tant que « S ». Veuillez noter que le S1 et le S se rapportent la même chose bien.
6. la fin de 20 minutes lisez les résultats. Un échantillon positif fort peut donner le résultat plus tôt.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

ÉTUDE DE REPRÉSENTATION

NS1 combiné AG de dengue et l'essai rapide d'anticorps d'IgG/IgM a été évalué sur place avec les prélèvements cliniques positifs et négatifs essai sur par des essais disponibles dans le commerce d'Elisa comme suit.

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