Kits de essai de maison d'antigène de la malaria Pf/Pan, contrée lointaine convenable de kit d'autotest d'HIV

Les kits de essai de Tri line de la malaria pf/pan de maison de grande précision d'antigène, paquet individuel, emploient facilement dans la contrée lointaine

Nom de produit :

la malaria pf/pan de Tri line autoguident les kits de essai


UTILISATION PRÉVUE : Le dispositif rapide d'essai de la malaria Pf/Pan (sang total) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes de circulation du falciparum de Plasmodium, vivax de Plasmodium, l'ovale de Plasmodium, malariae de Plasmodium dans le sang total.

RÉSUMÉ :

La malaria est provoquée par un protozoan qui envahit l'Organisation Mondiale de la Santé rouge humaine du sang cells.1 estime que 3,3 milliards étaient aux risques d'acquérir la malaria en 2006, avec 247 million de ces derniers la malaria clinique se développante (86% en Afrique), et presque 1 millions (en grande partie les enfants africains) mourant de la maladie. L'analyse 2 au microscope convenablement de souiller les calomnies épaisses et minces de sang a été la technique diagnostique standard pour identifier des infections de malaria pour plus qu'un century.3 la technique est capable du diagnostic précis et fiable une fois exécuté par les microscopistes qualifiés employant des protocoles définis. La compétence du microscopiste et du recours des procédures prouvées et définies, présentent fréquemment les plus grands obstacles réaliser entièrement l'exactitude potentielle du diagnostic microscopique. Bien qu'il y ait une charge logistique liée exécuter une procédure temps-intensive, forte intensité de main d'oeuvre, et équipement-intensive telle que la microscopie diagnostique, c'est la formation exigée pour établir et soutenir la représentation compétente de la microscopie qui pose la plus grande difficulté en utilisant cette technologie diagnostique. Le dispositif rapide d'essai de la malaria Pf/Pan (sang total) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence du falciparum de P. - les antigènes spécifiques de HRP-II et/ou les antigènes Casserole-malariques de déshydrogénase de lactate ont trouvé dans le falciparum de P. (P.f), le vivax de P. (P.v), l'ovale de P. (P.o) et les malariae de P. (P.M.). L'essai utilise le conjugué colloïdal d'or pour détecter sélectivement P.f-specific et antigènes Casserole-malariques (P.f, P.v, P.o et P.M.) dans le sang total.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1. Apportez le dispositif pouched d'essai la température ambiante (15-30℃) avant l'essai. N'ouvrez pas la poche jusqu' ce que prêt exécuter l'analyse.

2. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée. Étendez-la sur une surface plate, propre et sèche.

3. Utilisez la pipette pour dessiner et ajouter lentement 1 goutte de sang total l'échantillon bien.

4. Tenez la bouteille de tampon verticalement et ajoutez 1 goutte l'échantillon bien. /Si l'aide d'une pipette, changez un neuf pour éviter la contamination transversale. Dessinez et transférez 2 ou 3 gouttes de tampon l'échantillon bien.

5. Interprétez les résultats d'essai d'ici 10-15 minutes. N'interprétez pas après 20 minutes.
Précaution : Le temps de interprétation ci-dessus est basé sur la gamme de température ambiante de 15 - 30°C. si votre température ambiante est le °C sensiblement inférieur than15, alors le temps de interprétation devrait être correctement grimpé jusqu' 30 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS



1. RÉSULTAT NÉGATIF : Si seulement la bande de C est présente, l'absence de n'importe quelle couleur de Bourgogne dans les les deux bandes de T (T1 et T2) indique qu'aucun anticorps d'anti-plasmodium n'est détecté. Le résultat est négatif.

2. RÉSULTAT POSITIF :

2,1 en plus de la présence de la bande de C, si seulement la bande T1 ou bande de T1 et de T2 sont développées, l'essai indique pour la présence des anticorps au PF dans le spécimen. Le résultat est positif de PF.

2,2 en plus de la présence de la bande de C, si seulement la bande de T2 est développée, l'essai indique pour la présence des anticorps au vivax de PF, de P., l'ovale, et ou aux malariae dans le spécimen. Le résultat est positif.

3. INVALIDE : Si aucune bande de C n'est développée, l'analyse est invalide indépendamment de n'importe quelle couleur de Bourgogne dans les bandes de T comme indiqué ci-dessous. Répétez l'analyse avec un nouveau dispositif.

En plus de la présence de la bande de C, si seulement la bande de T2 est développée, l'essai indique pour la présence des anticorps au vivax de PF, de P., l'ovale, et ou aux malariae dans le spécimen. Le résultat est positif.

Étude de représentation

Établi en 2009, Orient New Life Medical Co., Ltd., est spécialisé dans le développement biologique de pointe d'examen de diagnostic, la recherche et la production, aussi bien que le développement de dispositif médical, la recherche et la production de pointe. La nouvelle vie a accumulé la base de deux productions, qui produisent l'examen de diagnostic biologique et le dispositif médical endoscopique respectivement. Nos de produits gamme dans les spécialités suivantes : drogue des essais d'abus, des essais de fertilité, des essais de maladies infectieuses, des essais transmis sexuels des maladies, des essais de marqueurs de tumeur, des essais cardiaques de marqueurs, des essais vétérinaires, et des séries chirurgicales d'agrafeuse.

La NOUVELLE VIE ont 3 part entière et de filiale courants communs, y compris Orient New Life Medical  Co., Ltd., l'Orient Gene Biotech Co. , Ltd, Qianjing Medical Equipment Co., Ltd.

Équipe technique du noyau de la société avec plus de 35 employés, 3 médecins et 25 maîtres. Ils ont beaucoup d'années des universités célèbres aux Etats-Unis et aux sociétés pharmaceutiques occupés dans la recherche et développement de projet, la production et le marketing, expérience de gestion d'entreprise. La société possède des centaines d'atelier de purification de catégorie et tout le niveau de qualité checkout la pièce, équipée du divers équipement de production et d'essai.