Protection de gaze stérile propre de Portable d'HIV d'essai de kit de spécimen de grande précision de plasma

Kit d'autotest d'HIV, certifié, sang total/sérum/spécimen de plasma, utilisation la maison d'essai pour l'anticorps d'HIV

Accessoires :

UTILISATION PRÉVUE :

Le kit d'autotest d'HIV (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps au type 1 du virus d'immunodéficience humaine (HIV) et au type - 2 dans le sang total, du sérum ou du plasma faciliter le diagnostic de l'infection par le HIV. Il est facilement pour personnellement l'usage la maison.

RÉSUMÉ ET EXPLICATION DE L'ESSAI

HIV est l'agent étiologique du syndrome d'immunodéficience acquise (AIDS). Le virion est entouré par une enveloppe de lipide qui est dérivée de la membrane cellulaire de centre serveur. Plusieurs glycoprotéines virales sont sur l'enveloppe. Chaque virus contient deux copies de positif-sens RNAs genomic. HIV 1 a été isolé dans des patients présentant le SIDA et le complexe lié au sida, et dans les personnes en bonne santé avec le risque potentiel élevé pour développer AIDS.1 HIV 2 a été isolé dans les patients d'Afrique occidentale de SIDA et individuals.2 d'HIV asymptomatique séropositif 1 et d'HIV 2 obtenez la détection response.3 immunisée des anticorps d'HIV en sérum, le plasma est la manière la plus efficace et la plus commune de déterminer si une personne a été exposée HIV et au sang et aux produits sanguins d'écran pour HIV.4 en dépit des différences dans leurs caractéristiques biologiques, activités et ordres sérologiques de génome, exposition cross-reactivity.5 antigénique fort d'HIV 1 et d'HIV 2, 6 la plupart d'HIV 2 les sérums que positifs peut être identifié l'aide des sérodiagnostics basés d'HIV 1. La cassette d'essai de Rapid d'HIV 1,2 (sang total/sérum/plasma) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence de l'anticorps HIV 1 et/ou HIV 2 dans le sang total, le sérum ou le spécimen de plasma. L'essai utilise les protéines de recombinaison conjuguées et multiples de latex d'HIV pour détecter sélectivement des anticorps HIV 1,2 dans le sang total, le sérum ou le plasma.

Examinez le principe

La cassette d'essai de Rapid d'HIV 1,2 (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai pour la détection des anticorps HIV 1,2 dans le sang total, un sérum ou un plasma qualitatif et par membrane basé. La membrane est enduite d'un préenduisage avec des antigènes de recombinaison d'HIV. Pendant l'essai, le sang total, le sérum ou le spécimen de plasma réagit avec les particules enduites par antigène d'HIV dans le jaugeur d'essai. Le mélange alors émigre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par l'action capillaire et réagit avec de l'antigène de recombinaison d'HIV sur la membrane dans la ligne région d'essai. Si le spécimen contient des anticorps HIV 1 et/ou HIV 2, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne région d'essai, indiquant un résultat positif. Si le spécimen ne contient pas des anticorps d'HIV 1 et/ou d'HIV 2, une discrimination raciale n'apparaîtra pas dans la ligne région d'essai, indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.

PROCÉDURE D'ESSAIS

Permettez l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15℃ de ‐ 30) avant l'essai.

1. apportez la poche la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible.

2. Placez la cassette sur une surface propre et de niveau.

Pour le spécimen de sang total de Venipuncture : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes du sang total (approximativement 50 ml) au secteur de spécimen, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (approximativement 80mL), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Négatif : La présence de seulement une ligne dans la région de contrôle indique un résultat de négatif (le schéma 1).

Positif HIV-1 : La ligne de contrôle et la ligne HIV-1 (T1) sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'essai est positif pour HIV-1.

Positif HIV-2 : La ligne de contrôle et la ligne HIV-2 (T2) sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'essai est positif pour HIV-2.

Positif HIV-1 et HIV-2 : La ligne de contrôle, les lignes HIV-1 (T1) et HIV-2 (T2) sont évidentes dans la fenêtre de résultat. L'essai est positif pour HIV-1and HIV-2.

Concernant les résultats positifs pour HIV-1 et HIV-2 dans un patient, il est possible aux raisons comme suit :

1. Il y a l'homologie dans la séquence des acides aminés de type 1 et de type-2 d'HIV. Ainsi, il est possible que l'essai
les résultats donnent les résultats positifs pour HIV-1 et HIV-2 dans un patient, simultanément.
2. provisoirement, vous pouvez conclure le type de virus selon la ligne densité. Si la ligne densité du type 1 est plus foncée
que cela du type-2 dans la fenêtre de résultat, vous pouvez lire en tant que positif HIV-1. Si la ligne densité du type-2 est plus foncée
que cela du type 1 dans la fenêtre de résultat, vous pouvez lire en tant que positif HIV-2. Si vous voulez déterminer le type ou la Co-infection de virus exactement, vous devriez exécuter l'analyse confirmatoire (par exemple tache occidentale etc.).

Invalide : Si la discrimination raciale rose dans la région de C n'est pas évidente, le résultat est considéré invalide (le schéma 3) indépendamment de la présence ou de l'absence des lignes d'essai.

Substance parasite

Les analytes étaient pointues dans le plasma négatif et les piscines de sérum (ELISA confirmé) et les bas spécimens positifs de plasma et de sérum (ELISA confirmé) aux concentrations ont énuméré. Les spécimens ont été examinés en triple avec des interprétations visuelles se produisant 10 et 20 minutes après application de spécimen. Des résultats sont présentés dans la table ci-dessous.

Tableau : Substance parasite

Conclusion :

Selon les résultats sous forme de tableaux ci-dessus, substance n'a pas montré n'importe quelle interférence avec les résultats d'essai prévus dans la période spécifique d'interprétation de résultat de 10 20 minutes.

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