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coupe de usinage de décharge électrique d'alliage de magnésium (EDM) pour la fabrication d'OEM
Description
Le but principal de l'usinage par étincelage est de traiter meurent et des parties avec le trou et la cavité formés complexes.
Traitant de divers matériaux conducteurs, tels que l'alliage dur et en acier trempé ; Traitement des trous profonds et fins, des trous formés, des cannelures profondes, des fentes d'étroit et des formulaires, etc.
Le titane, les aciers acier inoxydable, en aluminium et soumis un traitement thermique outils peuvent être coupés avec l'efficacité.
Les formes coniques, les formes complexes et les pièces uniques peuvent être sans bavures usiné et avec la précision extrêmement haute.
Traitez toutes sortes de former des outils, des calibres et des mesures d'anneau de fil. Pendant l'edm, l'électrode et l'objet d'outil sont respectivement reliés aux deux poteaux de l'alimentation d'énergie d'impulsion et immergés dans le fluide de fonctionnement, ou le fluide de fonctionnement est chargé dans l'espace vide de décharge.
Par l'électrode d'outil de contrôle de dégagement l'objet alimentant le système de contrôle automatique, quand l'espace a atteint une certaine distance entre les deux électrodes, une tension d'impulsion appliquée sur deux électrodes fonctionnera la panne liquide, produisent la décharge d'étincelle.
Avec des milliers d'impulsions de l'électricité par seconde, plus de métaux peuvent être corrodés et enlevés avec un certain taux de productivité.
Adwantage concurrentiel
Précision élevée de dimension, précision de profil haut, qualité extérieure élevée
Garantie de la qualité
Jenitek est commis aux produits et services fournisseurs qui répondent aux besoins des clients, sont conformes aux conditions statutaires et de réglementation, augmentent la satisfaction du client et maintiennent l'efficacité des systèmes de gestion de la qualité par l'amélioration continue dans les produits, les processus et les services.
Le système de la gestion de la qualité de Jenitek a été 13485:2012 certifié d'OIN et 9001:2008 d'OIN afin de remplir chacune des conditions spécifiques de nos clients. La PARTIE 820 du QSR 21 CFR de FDA et les certifications de la CEE d'UE MDD 93/42 sont dans le processus.
Nous avons un système de qualité complet comprenant quatre niveaux de documentation comprenant des manuels, des procédures, des instructions de travail et des disques. Selon la documentation et les processus de système, nos activités de qualité telles que la production, inspection, développement de produit (NPI), validation de processus, contrôle de chaîne de fournisseur, et amélioration continue sont commandés. Ceci signifie que nous pouvons fournir des produits et services de précision, de représentation et de sécurité nos clients autour du monde.
Équipe de qualité du sigma 6 que l'équipe de qualité de Jenitek comprend que ces normes de système sont non seulement la base de la gestion de la qualité mais également primordial l'importance de nos produits médicaux, des clients et développement de produit, production, et procédé d'amélioration. Nous avons une expérience étendue avec la gestion de la qualité et employons une gamme des méthodes et usinons, y compris IQ/OQ/PQ, FMEA, PFMEA, et conception des expériences (DoE) pour soutenir dans des procédés de développement de produit et d'amélioration.
Emballage et découverte
Produits avec l'emballage stérile validé. Spécifiquement configuré pour répondre des exigences rigoureuses de validation d'emballage.
Certification
9001:2008 d'OIN certifié
13485:2012 d'OIN certifié
14001:2004 d'OIN certifié
OHSAS 18001 certifié
Dans-processus de FDA 21CFR 820
Dans-processus d'UE MDD 93/43
OIN 14971 2004 conformités