Précision ELISA Kit porcine pour l'usage de détection de surnageant/sérum E2 de culture cellulaire
Brand Name:BT Lab
Certification:CE, ISO9001:2005, MSDS
Model Number:Cat.No E0173Po
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Specifibility et puits porcins du kit 96 de la précision E2 ELISA
Cat.No E0173Po
Réactif fourni
| Composants | Quantité |
Solution étalon (160ng/L) | 0.5ml x1 |
| Plat enduit d'un préenduisage d'ELISA | 12 * 8 bandes bonnes x1 |
| Diluant standard | 3ml x1 |
| Streptavidin-HRP | 6ml x1 |
| Arrêtez la solution | 6ml x1 |
| Solution A de substrat | 6ml x1 |
| Solution B de substrat | 6ml x1 |
| Concentré de tampon de lavage (30x) | 20ml x1 |
| Anticorps E2 porcin de Biotinylated | 1ml x1 |
| Instruction d'utilisateur | 1 |
| Scelleur de plat | PICS 2 |
| Sac de tirette | 1 PIC |
Collection de spécimen
Le sérum permettent au sérum de coaguler pendant 10-20 minutes la température ambiante. Centrifugeuse 2000-3000 t/mn pendant 20 minutes.
Le plasma rassemblent le plasma utilisant l'EDTA ou l'héparine comme anticoagulant. Centrifugez les échantillons pendant 15 minutes 2000-3000 t/mn 2 - 8°C d'ici 30 minutes de collection.
L'urine se rassemblent par le tube stérile. Centrifugeuse 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes. En rassemblant le fluide liquide et céphalo-rachidien pleuroperitoneal, suivez svp les procédures mentionnées ci-dessus.
Le surnageant de culture cellulaire se rassemblent par les tubes stériles en examinant sécrétez les composants. Centrifugez 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes. Rassemblez les supernatants soigneusement. En examinant les composants dans la cellule, employez PBS (pH 7.2-7.4) pour diluer la suspension de cellules la concentration en cellules d'approximativement 1 million/ml. Endommagez les cellules pendant les cycles gel-dégel répétés pour laisser les composants intérieurs. Centrifugez 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes.
Tissus de rinçage de tissu dans PBS (pH 7,4) pour enlever le sang excédentaire complètement et peser avant homogénéisation. Hachez les tissus et homogénéisez-les dans PBS (pH7.4) avec un homogénisateur en verre sur la glace. Dégelez 2-8°C ou gelez la centrifugeuse de -20°C. 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes.
Préparation de réactif
Tous les réactifs devraient être apportés la température ambiante avant emploi.
La norme reconstituent le 120μl de la norme (160ng/L) avec 120μl du diluant standard pour produire d'une solution d'action standard 80ng/L. Permettez la norme de se reposer pendant 15 minutes avec l'agitation douce avant de faire des dilutions. Préparez les points standard en double en diluant en série la solution d'action standard (80ng/L) 1:2 avec le diluant standard pour produire solutions 40ng/L, 20ng/L, 10ng/L et 5ng/L. Le diluant standard sert de norme zéro (0 ng/L). Toute solution restante devrait être gelée -20°C et être employée dans un délai d'un mois. La dilution des solutions étalons suggérées sont comme suit :
| 80ng/L | No.5 standard | diluant original de la norme 120μl + de la norme 120μl |
| 40ng/L | No.4 standard | 120μl standard diluant de la norme No.5 + 120μl |
| 20ng/L | No.3 standard | 120μl standard diluant de la norme No.4 + 120μl |
| 10ng/L | No.2 standard | 120μl standard diluant de la norme No.3 + 120μl |
| 5ng/L | No.1 standard | 120μl standard diluant de la norme No.2 + 120μl |
| Concentration standard | No.5 standard | No.4 standard | No.3 standard | No.2 standard | No.1 standard |
| 160ng/L | 80ng/L | 40ng/L | 20ng/L | 10ng/L | 5ng/L |
Tampon 20ml dilué de lavage du concentré 30x de tampon de lavage dans désionisé ou eau distillée pour rapporter 500 ml de tampon du lavage 1x. Si les cristaux ont formé dans le concentré, mélange doucement jusqu' ce que les cristaux se soient complètement dissous.
Précision ELISA Kit porcine pour l'usage de détection de surnageant/sérum E2 de culture cellulaire
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