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Kit antioxydant total bovin de la capacité ELISA avec haut Spesificity et sensibilité
Cat.No E0384Bo
Principe d'analyse
Ce kit est une analyse Enzyme-liée d'immunosorbant (ELISA). Le plat a été enduit d'un préenduisage avec de l'anticorps bovin de T-AOC. T-AOC présentent dans l'échantillon sont ajoutés et lient aux anticorps enduits sur les puits. Et l'anticorps bovin alors biotinylated de T-AOC est ajouté et lie T-AOC dans l'échantillon. Alors Streptavidin-HRP est ajouté et lie l'anticorps de Biotinylated T-AOC. Après incubation Streptavidin-HRP défait est enlevé pendant une étape de lavage. La solution de substrat est alors ajoutée et la couleur se développe proportionnellement la quantité de T-AOC bovin. La réaction est terminée par l'addition d'acide arrêtent la solution et l'absorbance est mesurée 450 nanomètre.
Réactif fourni
Composants | Quantité |
Solution étalon (48U/ml) | 0.5ml x1 |
Plat enduit d'un préenduisage d'ELISA | 12 * 8 bandes bonnes x1 |
Diluant standard | 3ml x1 |
Streptavidin-HRP | 6ml x1 |
Arrêtez la solution | 6ml x1 |
Solution A de substrat | 6ml x1 |
Solution B de substrat | 6ml x1 |
Concentré de tampon de lavage (30x) | 20ml x1 |
Anticorps bovin de Biotinylated T-AOC | 1ml x1 |
Instruction d'utilisateur | 1 |
Scelleur de plat | PICS 2 |
Sac de tirette | 1 PIC |
Collection de spécimen
Le sérum permettent au sérum de coaguler pendant 10-20 minutes la température ambiante. Centrifugeuse 2000-3000 t/mn pendant 20 minutes.
Le plasma rassemblent le plasma utilisant l'EDTA ou l'héparine comme anticoagulant. Centrifugez les échantillons pendant 15 minutes 2000-3000 t/mn 2 - 8°C d'ici 30 minutes de collection.
L'urine se rassemblent par le tube stérile. Centrifugeuse 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes. En rassemblant le fluide liquide et céphalo-rachidien pleuroperitoneal, suivez svp les procédures mentionnées ci-dessus.
Le surnageant de culture cellulaire se rassemblent par les tubes stériles en examinant sécrétez les composants. Centrifugez 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes. Rassemblez les supernatants soigneusement. En examinant les composants dans la cellule, employez PBS (pH 7.2-7.4) pour diluer la suspension de cellules la concentration en cellules d'approximativement 1 million/ml. Endommagez les cellules pendant les cycles gel-dégel répétés pour laisser les composants intérieurs. Centrifugez 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes.
Tissus de rinçage de tissu dans PBS (pH 7,4) pour enlever le sang excédentaire complètement et peser avant homogénéisation. Hachez les tissus et homogénéisez-les dans PBS (pH7.4) avec un homogénisateur en verre sur la glace. Dégelez 2-8°C ou gelez la centrifugeuse de -20°C. 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes.
Préparation de réactif
Tous les réactifs devraient être apportés la température ambiante avant emploi.
La norme reconstituent le 120μl de la norme (48U/ml) avec 120μl de diluant standard pour produire d'une solution de l'action standard 24U/ml. Permettez la norme de se reposer pendant 15 minutes avec l'agitation douce avant de faire des dilutions. Préparez les points standard en double en diluant en série le 1:2 de la solution d'action standard (24U/ml) avec le diluant standard pour produire les solutions 12U/ml, 6U/ml, 3U/ml et 1.5U/ml. Le diluant standard sert de norme zéro (0 U/ml). Toute solution restante devrait être gelée -20°C et être employée dans un délai d'un mois. La dilution des solutions étalons suggérées sont comme suit :
24U/ml | No.5 standard | diluant original de la norme 120μl + de la norme 120μl |
12U/ml | No.4 standard | 120μl standard diluant de la norme No.5 + 120μl |
6U/ml | No.3 standard | 120μl standard diluant de la norme No.4 + 120μl |
3U/ml | No.2 standard | 120μl standard diluant de la norme No.3 + 120μl |
1.5U/ml | No.1 standard | 120μl standard diluant de la norme No.2 + 120μl |
Concentration standard | No.5 standard | No.4 standard | No.3 standard | No.2 standard | No.1 standard |
48U/ml | 24U/ml | 12U/ml | 6U/ml | 3U/ml | 1.5U/ml |