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Kit stimulant d'analyse du kit TSH ELISA du sandwich ELISA hormone
thyroïde bovine de recherches de laboratoire
Cat.No E0217Bo
Utilisation prévue
Ce kit de sandwich est pour la détection quantitative précise de l'hormone stimulante thyroïde bovine (également connue sous le nom de TSH) en sérum, plasma, surnageants de culture cellulaire, lysates de cellules, homogénats de tissu.
Réactif fourni
| Composants | Quantité |
| Solution étalon (32mIU/L) | 0.5ml x1 |
| Plat enduit d'un préenduisage d'ELISA | 12 * 8 bandes bonnes x1 |
| Diluant standard | 3ml x1 |
| Streptavidin-HRP | 6ml x1 |
| Arrêtez la solution | 6ml x1 |
| Solution A de substrat | 6ml x1 |
| Solution B de substrat | 6ml x1 |
| Concentré de tampon de lavage (30x) | 20ml x1 |
| Anticorps bovin de Biotinylated TSH | 1ml x1 |
| Instruction d'utilisateur | 1 |
| Scelleur de plat | PICS 2 |
| Sac de tirette | 1 PICS |
Précautions
Chaîne standard de courbe : 0.05mIU/L - 30mIU/L
Sensibilité : 0.027mIU/L
Taille : 96 puits
Stockage : Stockez les réactifs 2-8°C. pour le stockage de six mois fini se rapportent la date d'échéance le gardent aux cycles de dégel répétés Avoid de -20°C. Si différents réactifs sont ouverts on lui recommande que le kit soit employé dans un délai de 1 mois.
le produit de *This sert pour l'usage de recherches seulement, pas des procédures de diagnostic. Il est recommandent fortement de lire cette instruction entièrement avant emploi.
Collection de spécimen
Le sérum permettent au sérum de coaguler pendant 10-20 minutes la température ambiante. Centrifugeuse 2000-3000 t/mn pendant 20 minutes.
Le plasma rassemblent le plasma utilisant l'EDTA ou l'héparine comme anticoagulant. Centrifugez les échantillons pendant 15 minutes 2000-3000 t/mn 2 - 8°C d'ici 30 minutes de collection.
L'urine se rassemblent par le tube stérile. Centrifugeuse 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes. En rassemblant le fluide liquide et céphalo-rachidien pleuroperitoneal, suivez svp les procédures mentionnées ci-dessus.
Le surnageant de culture cellulaire se rassemblent par les tubes stériles en examinant sécrétez les composants. Centrifugez 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes. Rassemblez les supernatants soigneusement. En examinant les composants dans la cellule, employez PBS (pH 7.2-7.4) pour diluer la suspension de cellules la concentration en cellules d'approximativement 1 million/ml. Endommagez les cellules pendant les cycles gel-dégel répétés pour laisser les composants intérieurs. Centrifugez 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes.
Le tissu d'autres liquides corporels rincent des tissus dans PBS (pH 7,4) pour enlever le sang excédentaire complètement et pour peser avant homogénéisation. Hachez les tissus et homogénéisez-les dans PBS (pH7.4) avec un homogénisateur en verre sur la glace. Dégelez 2-8°C ou gelez la centrifugeuse de -20°C. 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes.
le *Sample ne peut pas être dilué avec ce kit. En raison le du matériel nous employons pour préparer le kit, l'interférence de matrice témoin peut faussement diminuer la spécificité et l'exactitude de l'analyse.
Préparation de réactif
Tous les réactifs devraient être apportés la température ambiante avant emploi.
La norme reconstituent le 120μl de la norme (32mIU/L) avec 120μl du diluant standard pour produire d'une solution d'action standard 16mIU/L. Permettez la norme de se reposer pendant 15 minutes avec l'agitation douce avant de faire des dilutions. Préparez les points standard en double en diluant en série la solution d'action standard (16mIU/L) 1:2 avec le diluant standard pour produire solutions 8mIU/L, 4mIU/L, 2mIU/L et 1mIU/L. Le diluant standard sert de norme zéro (0 mIU/L). Toute solution restante devrait être gelée -20°C et être employée dans un délai d'un mois. La dilution des solutions étalons suggérées sont comme suit :
| 16mIU/L | No.5 standard | diluant original de la norme 120μl + de la norme 120μl |
| 8mIU/L | No.4 standard | 120μl standard diluant de la norme No.5 + 120μl |
| 4mIU/L | No.3 standard | 120μl standard diluant de la norme No.4 + 120μl |
| 2mIU/L | No.2 standard | 120μl standard diluant de la norme No.3 + 120μl |
| 1mIU/L | No.1 standard | 120μl standard diluant de la norme No.2 + 120μl |
| Concentration standard | No.5 standard | No.4 standard | No.3 standard | No.2 standard | No.1 standard |
| 32mIU/L | 16mIU/L | 8mIU/L | 4mIU/L | 2mIU/L | 1mIU/L |
Tampon 20ml dilué de lavage du concentré 30x de tampon de lavage dans désionisé ou eau distillée pour rapporter 600 ml de tampon du lavage 1x. Si les cristaux ont formé dans le concentré, mélange doucement jusqu' ce que les cristaux se soient complètement dissous.
Résumé
1. Préparez tous les réactifs, échantillons et normes.
2. Ajoutez l'échantillon et le réactif d'ELISA dans chacun bien. Incubez pour 1 heure 37°C.
3. Lavez le plat 5 fois.
4. Ajoutez la solution A et B. Incubate de substrat pendant 10 minutes 37°C.
5. Ajoutez arrêtent la solution et la couleur se développe.
6. Lisez la valeur d'OD d'ici 10 minutes.
Calcul de résultat
Construisez une courbe standard en traçant l'OD moyen pour chacun standard sur (y) l'axe vertical contre la concentration sur (x) l'axe horizontal et dessinez une courbe de l'ajustement normal par les points sur le graphique. Ces calculs peuvent mieux être exécutés avec le logiciel sur ordinateur de courbe-montage et la ligne de l'ajustement normal peut être déterminée par analyse de régression.