Hormone stimulante ELISA à recherches de laboratoire thyroïde bovine de kits du sandwich - elisatest-kit

Hormone stimulante ELISA à recherches de laboratoire thyroïde bovine de kits du sandwich

Numéro de type:Cat.No E0217Bo
Point d'origine:Shanghai, Chine.
Quantité d'ordre minimum:négociation
Capacité d'approvisionnement:Western union, T/T
Délai de livraison:1-3 Business Day, commande en gros d'ici une semaine
Détails d'emballage:Enveloppé avec le paquet de vessie de glace et de mousse de styrol
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Fournisseur Vérifié
Shanghai Shanghai China
Adresse: Bâtiment international de #1008.Junjiang. 228 Ningguo Rd. Yangpu Dist. Changhaï. 200090. La Chine
dernière connexion fois fournisseur: dans 34 heures
Détails du produit Profil de la société
Détails du produit

Kit stimulant d'analyse du kit TSH ELISA du sandwich ELISA hormone thyroïde bovine de recherches de laboratoire
 

Cat.No E0217Bo

 

Utilisation prévue

Ce kit de sandwich est pour la détection quantitative précise de l'hormone stimulante thyroïde bovine (également connue sous le nom de TSH) en sérum, plasma, surnageants de culture cellulaire, lysates de cellules, homogénats de tissu.

 

Réactif fourni

ComposantsQuantité
Solution étalon (32mIU/L)0.5ml x1
Plat enduit d'un préenduisage d'ELISA12 * 8 bandes bonnes x1
Diluant standard3ml x1
Streptavidin-HRP6ml x1
Arrêtez la solution6ml x1
Solution A de substrat6ml x1
Solution B de substrat6ml x1
Concentré de tampon de lavage (30x)20ml x1
Anticorps bovin de Biotinylated TSH1ml x1
Instruction d'utilisateur1
Scelleur de platPICS 2
Sac de tirette1 PICS

 

Précautions

  • Avant l'utilisation, le kit et l'échantillon du sandwich ELISA devraient être chauffés naturellement la température ambiante 30 minutes.
  • Cette instruction doit être strictement suivie dans l'expérience.
  • Une fois que le nombre désiré de bandes a été enlevé, rescellez immédiatement le sac pour protéger le rester contre la détérioration. Couvrez tous les réactifs si non utilisable.
  • Make sure introduisant la pipette l'ordre et le taux d'addition de bien--bien en introduisant la pipette des réactifs.
  • Les astuces de pipette et le scelleur de plat disposition devraient être propres et jetables pour éviter la contamination transversale.
  • Évitez d'employer les réactifs de différents groupes ensemble.
  • La solution B de substrat est sensible la lumière, n'exposent pas la solution B de substrat pour s'allumer pendant longtemps.
  • Arrêtez la solution contient l'acide. Veuillez porter l'oeil, la main et la protection de la peau en employant ce matériel. Évitez le contact de la peau ou des muqueuses avec du réactif de kit.
  • Le kit ne devrait pas être employé au del de la date d'échéance.

Chaîne standard de courbe : 0.05mIU/L - 30mIU/L

Sensibilité : 0.027mIU/L

Taille : 96 puits

Stockage : Stockez les réactifs 2-8°C. pour le stockage de six mois fini se rapportent la date d'échéance le gardent aux cycles de dégel répétés Avoid de -20°C. Si différents réactifs sont ouverts on lui recommande que le kit soit employé dans un délai de 1 mois.

le produit de *This sert pour l'usage de recherches seulement, pas des procédures de diagnostic. Il est recommandent fortement de lire cette instruction entièrement avant emploi.

 

Collection de spécimen

Le sérum permettent au sérum de coaguler pendant 10-20 minutes la température ambiante. Centrifugeuse 2000-3000 t/mn pendant 20 minutes.

 

Le plasma rassemblent le plasma utilisant l'EDTA ou l'héparine comme anticoagulant. Centrifugez les échantillons pendant 15 minutes 2000-3000 t/mn 2 - 8°C d'ici 30 minutes de collection.

 

L'urine se rassemblent par le tube stérile. Centrifugeuse 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes. En rassemblant le fluide liquide et céphalo-rachidien pleuroperitoneal, suivez svp les procédures mentionnées ci-dessus.

 

Le surnageant de culture cellulaire se rassemblent par les tubes stériles en examinant sécrétez les composants. Centrifugez 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes. Rassemblez les supernatants soigneusement. En examinant les composants dans la cellule, employez PBS (pH 7.2-7.4) pour diluer la suspension de cellules la concentration en cellules d'approximativement 1 million/ml. Endommagez les cellules pendant les cycles gel-dégel répétés pour laisser les composants intérieurs. Centrifugez 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes.

 

Le tissu d'autres liquides corporels rincent des tissus dans PBS (pH 7,4) pour enlever le sang excédentaire complètement et pour peser avant homogénéisation. Hachez les tissus et homogénéisez-les dans PBS (pH7.4) avec un homogénisateur en verre sur la glace. Dégelez 2-8°C ou gelez la centrifugeuse de -20°C. 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes.

 

le *Sample ne peut pas être dilué avec ce kit. En raison le du matériel nous employons pour préparer le kit, l'interférence de matrice témoin peut faussement diminuer la spécificité et l'exactitude de l'analyse.

 

Préparation de réactif

Tous les réactifs devraient être apportés la température ambiante avant emploi.

La norme reconstituent le 120μl de la norme (32mIU/L) avec 120μl du diluant standard pour produire d'une solution d'action standard 16mIU/L. Permettez la norme de se reposer pendant 15 minutes avec l'agitation douce avant de faire des dilutions. Préparez les points standard en double en diluant en série la solution d'action standard (16mIU/L) 1:2 avec le diluant standard pour produire solutions 8mIU/L, 4mIU/L, 2mIU/L et 1mIU/L. Le diluant standard sert de norme zéro (0 mIU/L). Toute solution restante devrait être gelée -20°C et être employée dans un délai d'un mois. La dilution des solutions étalons suggérées sont comme suit :

 

16mIU/LNo.5 standarddiluant original de la norme 120μl + de la norme 120μl
8mIU/LNo.4 standard120μl standard diluant de la norme No.5 + 120μl
4mIU/LNo.3 standard120μl standard diluant de la norme No.4 + 120μl
2mIU/LNo.2 standard120μl standard diluant de la norme No.3 + 120μl
1mIU/LNo.1 standard120μl standard diluant de la norme No.2 + 120μl

 

Concentration standardNo.5 standardNo.4 standardNo.3 standardNo.2 standardNo.1 standard
32mIU/L16mIU/L8mIU/L4mIU/L2mIU/L1mIU/L

 

Tampon 20ml dilué de lavage du concentré 30x de tampon de lavage dans désionisé ou eau distillée pour rapporter 600 ml de tampon du lavage 1x. Si les cristaux ont formé dans le concentré, mélange doucement jusqu' ce que les cristaux se soient complètement dissous.

 

Résumé

1. Préparez tous les réactifs, échantillons et normes.

2. Ajoutez l'échantillon et le réactif d'ELISA dans chacun bien. Incubez pour 1 heure 37°C.

3. Lavez le plat 5 fois.

4. Ajoutez la solution A et B. Incubate de substrat pendant 10 minutes 37°C.

5. Ajoutez arrêtent la solution et la couleur se développe.

6. Lisez la valeur d'OD d'ici 10 minutes.

 

Calcul de résultat

Construisez une courbe standard en traçant l'OD moyen pour chacun standard sur (y) l'axe vertical contre la concentration sur (x) l'axe horizontal et dessinez une courbe de l'ajustement normal par les points sur le graphique. Ces calculs peuvent mieux être exécutés avec le logiciel sur ordinateur de courbe-montage et la ligne de l'ajustement normal peut être déterminée par analyse de régression.

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