Les années 10 de l'injection 10mg/2ml de Metoclopramide/boîte, le soulagement de drogue des symptômes s'est associé à aigu et ainsi de suite, GMP

Indications :

Le chlorhydrate de Metoclopramide est indiqué pour le soulagement des symptômes liés au stasis gastrique diabétique aigu et récurrent.

Effets inverses :

Généralement l'incidence des réactions défavorables se corrèle avec la dose et la durée de l'administration de metoclopramide. Les réactions suivantes ont été rapportées, bien que dans la plupart des exemples, des données ne permettent pas une évaluation de la fréquence

Interactions médicamenteuses :

Les effets du metoclopramide sur la motilité gastro-intestinale sont contrariés par les drogues anticholinergiques et les analgésiques narcotiques. Les effets sédatifs additifs peuvent se produire quand le metoclopramide est donné avec de l'alcool, les sédatifs, les hypnotiques, les narcotiques, ou les tranquillisants.

La constatation que les catécholamines de libérations de metoclopramide dans les patients présentant l'hypertension artérielle essentielle suggère qu'elle devrait être employée avec précaution, le cas échéant, dans les patients recevant des inhibiteurs de la monoamine oxydase.

L'absorption des drogues de l'estomac peut être diminuée (par exemple, digoxin) par metoclopramide, tandis que le taux et/ou l'ampleur de l'absorption des drogues des petites entrailles peuvent être augmentés (par exemple, acetaminophen, tétracycline, levodopa, éthanol, cyclosporine).

Gastroparesis (stasis gastrique) peut être responsable du contrôle diabétique pauvre dans quelques patients. L'insuline exogènement administrée peut commencer agir avant que la nourriture ait laissé l'estomac et mener l'hypoglycémie. Puisque l'action du metoclopramide influencera la livraison de la nourriture aux intestins et ainsi le taux d'absorption, le dosage d'insuline ou la synchronisation du dosage peut exiger l'ajustement.

Précautions et avertissement

Dans une étude dans les patients hypertendus, le metoclopramide en intraveineuse administré a été montré aux catécholamines de libération ; par conséquent, la précaution devrait être exercée quand le metoclopramide est employé dans les patients présentant l'hypertension.

Des injections intraveineuses du metoclopramide non dilué devraient être faites accorder lentement 1 2 minutes pour mg 10 depuis un passager mais le sentiment intense de l'inquiétude et de l'agitation, suivi de somnolence, peut se produire avec l'administration rapide.

Puisque le metoclopramide produit une augmentation passagère en aldostérone de plasma, certains patients, particulièrement ceux avec la cirrhose ou insuffisance cardiaque congestive, peut être en danger de surcharge liquide se développante de conservation et de volume. Si ces effets secondaires se produisent tout moment pendant la thérapie de metoclopramide, la drogue devrait être discontinuée.

L'administration intraveineuse de l'injection de REGLAN (injection de metoclopramide) diluée dans une solution parentérale devrait être faite lentement pendant moins de 15 minutes.

Donner une drogue de promotility telle que le metoclopramide théoriquement a pu faire pression accrue sur des lignes de suture suivant une anastomose ou une fermeture d'intestin. Cette possibilité devrait être considérée et pesée en décidant si employer le metoclopramide ou l'aspiration nasogastric dans la prévention de la nausée et du vomissement postopératoires

Utilisation dans des mères de grossesse et de soins :

Catégorie B de grossesse

Les études de reproduction réalisées dans les rats, les souris et les lapins par l'IM, l'IV, le (SC) sous-cutané, et les voies orales aux taux maxima s'étendant de 12 250 fois la dose humaine n'ont démontré aucun affaiblissement de fertilité ou mal significatif au foetus dû au metoclopramide. Il n'y a, cependant, des études pas appropriées et contrôlées par bien dans les femmes enceintes. Puisque les études animales de reproduction ne sont pas toujours prévisionnelles de la réponse humaine, cette drogue devrait être employée pendant la grossesse seulement si clairement nécessaire.

Mères de soins

Metoclopramide est excrété en lait humain. La précaution devrait être exercée quand le metoclopramide est administré une mère de soins.

Contres-indication :

Metoclopramide ne devrait pas être employé toutes les fois que la stimulation de la motilité gastro-intestinale pourrait être dangereuse, par exemple, en présence de l'hémorragie gastro-intestinale, obstruction mécanique, ou perforation.

Metoclopramide est contre-indiqué dans les patients avec le phéochromocytome parce que la drogue peut causer une crise hypertendue, probablement dû la libération des catécholamines de la tumeur. De telles crises hypertendues peuvent être commandées par la phentolamine.

Metoclopramide est contre-indiqué dans les patients présentant la sensibilité ou l'intolérance connue la drogue.

Metoclopramide ne devrait pas être employé dans l'epileptics ou les patients recevant d'autres drogues qui sont susceptibles de causer des réactions extrapyramidal, puisque la fréquence et la sévérité des saisies ou des réactions extrapyramidal peuvent être augmentées.

Instructions de stockage :

Magasin au-dessous de 25℃. Protégez contre l'humidité. Maintenez hors de portée des enfants.