Tablettes composées de α-acide cétonique, composé, médecine de GMP avec la norme de BP/CP/USP

D, calcium ......................................................... 67mg de L-a-Ketoisoleucine

a- Calcium ................................................................ 101mg de Ketoleucine

calcium ........................................................... 68mg d'a-Ketophenylalanine

calcium ..................................................................... 86mg d'a-Ketovaline

Calcium ................................................... 59mg de D.L-α-Hydroxymethionine

Acétate ......................................................................... 105mg de L-lysine

L-thréonine ................................................................................ 53mg

L-tryptophane .............................................................................. 23mg

L-histidine ................................................................................. 38mg

L-thréonine ................................................................................. 30mg

Les Tablettes composées de α-acide cétonique sont film jaune enduit. La couleur de comprimé est blanche après le film enlevé. Pour chaque comprimé, tout le contenu d'azote est 36mg et toute la teneur en calcium atteint 1.25mmol qui égale approximativement 50mg.

Les Tablettes composées de α-acide cétonique peuvent fournir les acides aminés essentiels et réduire la prise de l'azote d'ammoniaque. La cétone ou l'acide de hydroxyamino ne contient pas amidogène, qui peut les aider pour utiliser l'azote des acides aminés non essentiels pour transférer dans des acides aminés. Ceci peut réduire la synthèse de l'urée aussi bien que l'accumulation des produits toxiques urémiques. La cétone ou le hydroxyamino ne cause pas l'ultra-filtration du nephron de reste, n'allège pas l'hyperphosphatémie rénale et le hyperparathyroidism secondaire et n'améliore pas le statut d'ostéodystrophie rénale. Avec le régime pauvre en protéine ensemble, les Tablettes composées de α-acide cétonique peuvent réduire la prise de l'azote et en même temps éviter les conséquences défavorables provoquées par la prise et la malnutrition insuffisantes de protéine. Les résultats de la toxicologie recherche indiquent que les Tablettes de α-acide cétonique de composé a la basse toxicité. La toxicologie chronique recherche l'exposition que la dose minimum de toxicité de chien est 1200 mg/jour et le rat 2700 mg/jour. Après conversion, le dosage pour le corps humain (70 kilogrammes) est 84 g/day selon le dosage de chien et 189 g/day selon le dosage de rat.

Ce produit n'a aucune toxicité d'embryon.

PHARMACOCINÉTIQUE

Pour les personnes normales, le niveau de plasma montera 10 minutes après la prise de la cétone ou l'acide de hydroxyamino, actuellement la concentration de plasma est jusqu' cinq fois le niveau initial qui atteindra la crête après 20-60 minutes et diminuera au niveau normal après 90 minutes. La cétone ou l'acide de hydroxyamino dans le plasma et l'augmentation correspondante de concentration en acide aminé en même temps, qui montre la transamination rapide de cétone ou de hydroxyamino. Car la cétone ou l'acide de hydroxyamino au corps humain a sa propre voie de distribution, la prise d'externe peut écrire le cycle métabolique rapidement, et leur voie de catabolisme est la même avec des acides aminés.

Avec le régime pauvre en protéine ensemble, des Tablettes composées de α-acide cétonique peuvent être prises comme prévention et traitement des dommages provoqués par la protéine métabolique en tant qu'insuffisance rénale chronique, habituellement pour des patients présentant le taux de filtrage glomérulaire plus bas que pour 25ml par minutes. Le régime pauvre en protéine exige la prise quotidienne de protéine d'exigence d'adulte de 40g ou de moins que 40g.

Hypercalcemia peut se produire. Quand le hypercalcemia se produit, les patients réduiront la prise de la vitamine D. Quand le hypercalcemia continue, les patients réduiront le dosage de prise de ce produit et la prise d'autres substances de calcium.

La médecine est suggérée pour être prise pendant le repas afin de transformer complètement absorbé et transfert en acide aminé correspondant. Le niveau de calcium en sérum sera surveillé régulièrement et prise appropriée de calorie sera assurée.

Gardez hors d'atteinte des enfants.

Ne prenez pas les produits hors du temps d'expiration.

INDICATION POUR LA MÈRE ENCEINTE ET DE SOINS

Aucun n'éprouve pour l'utilisation de la mère enceinte et de soins.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Ce produit peut mener augmenter du niveau de calcium en sérum tandis que pris avec d'autres médecines de calcium en même temps.

Pour les patients urémiques prenant ce produit, si elles prennent des drogues d'hydroxyde d'aluminium en même temps, le dosage des drogues d'hydroxyde d'aluminium sera réduit. Prêtez l'attention la diminution du niveau de phosphore en sérum. Pour ne pas affecter l'absorption des drogues, d'autres drogues qui peuvent former légèrement des composés de solubilité combinés avec du calcium ne seront pas prises avec le ce des produits en même temps, y compris la tétracycline, le quinolone comme le ciprofloxacin et le norfloxacin, le fer, le fluorure et les drogues contenant l'estramustine, etc. L'intervalle entre la prise de ce produit et ces drogues référées ci-dessus ne sera pas moins de 2 heures. La hausse du niveau de calcium en sérum peut augmenter la sensibilité de la drogue de glycoside cardiaque et donc pour augmenter le risque d'arythmie.