troponine cardiaque de kit d'analyse de sérum de kit d'essai d'immunoessai je (cTnI) pour l'analyseur automatique d'immunoessai dans le marqueur cardiaque

Réactifs de CLIA de l'inflammation (cTnI)

[Utilisation prévue]

Pour la détection quantitative de la troponine je (cTnI) en sérum humain in vitro. Troponine cardiaque (cTn) (cTnI y compris et cTnT) dans coronaire aigu
Il a également des implications cliniques importantes dans la stratification de risque d'ACS. Quand la membrane cellulaire myocardique est intacte, le cTnI et le cTnT ne peuvent pas pénétrer la membrane cellulaire et écrire la circulation du sang, ainsi le sang des personnes en bonne santé ne contient pas ou ne contient pas des quantités très basses de cTnI et de cTnT. , cTnT diffus dans l'interstice et apparu plus tôt dans le sang périphérique. La troponine cardiaque semble plus tôt (3-12 heures) après le début, dure pendant longtemps (4-10 jours), et a la sensibilité et la spécificité élevées pour la blessure myocardique. C'est actuellement le meilleur marqueur défini pour le diagnostic de la chose de l'AMI.

Troponine j'est un marqueur spécifique et sensible pour détecter la blessure myocardique. Les niveaux élevés de la troponine (au-dessus de la valeur de coupure) d'ici 4-12 heures de l'ischémie myocardique aiguë ont la spécificité et la sensibilité élevées pour le diagnostic de l'infarctus du myocarde aigu. Selon le protocole commun d'ESC et de CRNA - la redéfinition de l'infarctus du myocarde (qui donne la définition de l'infarctus du myocarde et la fiabilité des analyses de cTnl), l'AMI est définie comme : Troponine je concentration dépassant l'intervalle de confiance de 99% du groupe témoin de référence toute caisse de seuils standard. Par conséquent, (toute la) imprécision acceptable l'intervalle de confiance de 99% pour chaque analyse devrait être définie comme : pas plus de 10%. Les concentrations en troponine font une pointe d'ici 14-36 heures de l'infarctus aigu et demeurent hautes pendant 7 jours. L'essai en séries des concentrations en troponine I est recommandé dans les patients présentant la blessure myocardique suspectée.

En même temps, le cTnI est le marqueur préféré pour la stratification de risque, et si faisables, tous les patients avec ACS suspecté devraient être examinés pour le cTn. Dans les patients présentant des symptômes cliniques compatibles ACS, une valeur maximale de cTn au-dessus du quatre-vingt-dix-neuvième percentile de la population normale de référence est prévue pour être au plus grand risque de la mort et la répétition des événements ischémiques.

Les méthodes actuelles cliniques et de laboratoire de détermination pour la troponine j'inclus l'analyse enzyme-liée d'immunosorbant, la méthode colloïdale d'or, l'immunoessai de fluorescence, et la méthode de chimiluminescence.

[Principe d'inspection]

Ce kit adopte le principe de la méthode directe de sandwich, microparticules magnétiques d'utilisations comme phase solide de réaction immunitaire, et utilise l'instrument de mesure enzyme-lié par chimiluminescence de méthode et de chimiluminescence d'immunoessai pour détecter le contenu du cTnI en sérum humain.

Le principe technique est : Isothiocyanate de fluorescéine (FITC) - souris marquée anti-cTnI anticorps monoclonal et phosphatase alcaline (AP) - a marqué la souris appareillée anti-cTnI anticorps et échantillons monoclonaux, calibreurs ou contrôles de qualité. le cTnI lie pour former un complexe de « sandwich ». Plus tard, les particules magnétiques liées avec de l'anticorps de l'isothiocyanate d'anti-fluorescéine de chèvre (FITC) ont été ajoutées, et les complexes immuns d'antigène-anticorps ont été liés aux particules magnétiques par la liaison spécifique du l'anti-FITC anticorps FITC.

Sous l'action d'un champ magnétique externe, le complexe constitué par la réaction immunitaire est séparé d'autres substances non liées, et après lavage du complexe, un substrat chimioluminescent enzymatique (dérivé d'adamantane) est ajouté. Le substrat est catalytiquement fendu sous l'action de l'enzyme pour former une intermédiaire instable d'état enthousiaste.

Quand l'état enthousiaste intermédiaire revient l'état fondamental, des photons sont émis pour former une réaction de luminescence, et l'intensité de luminescence de la réaction peut être détectée par un instrument de chimiluminescence. De l'ordre de la longueur d'onde mesurée (230-700nm), l'intensité de luminescence est proportionnelle au contenu du cTnI dans l'échantillon, et la concentration de cTnI dans l'échantillon peut être calculée en adaptant l'équation logistique modifiée de quatre-paramètre.