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Réactifs de CLIA de l'inflammation (PNPⅢ)
PIIINP est un peptide de queue d'aminé-terminal qui écrit la circulation du sang après avoir été fendu par les enzymes relatives avant procollagen de formes de PCIII en dehors de la cellule. PIIINP intact est principalement dégagé par l'endocytosis négocié par les récepteurs endothéliaux sinusoïdaux de cellules. Par conséquent, quand le métabolisme de collagène est en activité et la fonction hépatique est endommagée, des augmentations du sérum PIIINP, et PIIINP est considérées comme un indicateur sérologique de la fibrose de foie. Le contenu de PIIINP peut effectivement distinguer doux et hépatite chronique modérée/grave, indiquant la fibrose active de foie, et elle est un index reflétant l'activité et le degré de fibrose chronique de foie. Le suivi long terme des niveaux du sérumⅢ PNP peut déterminer le pronostic de l'affection hépatique chronique. La cirrhose biliaire primaire, l'hépatite persistante chronique, l'hépatite active chronique, et l'hépatite autoimmune ont été continuées pendant 2 10 années.
Indépendamment du traitement de drogue, le sérum PIIINP a été toujours élevé dans les patients présentant la cirrhose du foie primaire. Après la transplantation de foie, il est revenu la normale ; dans l'hépatite persistante chronique, le niveau de PIIINP était la limite supérieure de la normale ; dans l'hépatite active chronique qui a développé la cirrhose, le sérum PIIINP a continué augmenter, et dans l'étape de remise, le sérum PIIINP était normal.
Excepté l'hépatite autoimmune, les valeurs de sérum n'ont pas augmenté. Le sérum PIIINP peut évaluer l'affection hépatique chronique, particulièrement le processus de l'hépatite active chronique et la fibrose. Son jugement clinique et valeur pronostique ont été identifiés, mais la sensibilité et la spécificité globales ne sont pas hautes. On a signalé que la sensibilité et la spécificité des niveaux du sérum PIIINP en distinguant la fibrose de foie sont 76% et 71%, respectivement. Cependant, PIIINP normal ou légèrement élevé ne peut pas éliminer la fibrose existante mais progressante lentement.
PNPⅢ peut effectivement refléter la synthèse du type collagène de Ⅲ
dans le foie, et son contenu de sérum est compatible au degré de
fibrose de foie, et est sensiblement corrélé avec le niveau de la
γ-globuline de sérum. Le Ⅲ NP de P est étroitement lié l'activité
de la fibrose de foie, et il est non seulement précieux dans le
diagnostic précoce de la fibrose de foie, mais également dans le
jugement de pronostic de l'affection hépatique chronique.
Actuellement, les quatre indicateurs domestiquement identifiés,
savoir ha, LN, PIIINP, et CIV, ont une sensibilité de 60-70% et une
spécificité de plus de 90% pour le diagnostic de la fibrose de
foie. Par conséquent, elle fournit une méthode de surveillance
commode et e pour le diagnostic clinique tôt et le traitement tôt
des patients.
Le typeⅢ peptide de N-terminal de procollagen est actuellement
mesuré dans des méthodes cliniques et de laboratoire comprenant
l'analyse enzyme-liée d'immunosorbant, la méthode colloïdale d'or,
l'immunoessai de fluorescence, et la méthode de chimiluminescence.
[Principe d'inspection]
Ce kit adopte le principe de la méthode directe de sandwich,
microparticules magnétiques d'utilisations comme phase solide de
réaction immunitaire, et emploie l'analyseur de méthode et de
chimiluminescence d'immunoessai enzyme-lié par chimiluminescence
pour détecter le contenu de PIIINP en sérum humain.
Le principe technique est : Isothiocyanate de fluorescéine (FITC) -
souris marquée anti-PIIINP anticorps monoclonal et phosphatase
alcaline (AP) - a marqué la souris appareillée anti-PIIINP
anticorps et échantillons monoclonaux, calibreurs ou substances de
contrôle de qualité.
NT-proBNP lie pour former un complexe de « sandwich ». Plus tard, les particules magnétiques liées avec de l'anticorps de l'isothiocyanate d'anti-fluorescéine de chèvre (FITC) ont été ajoutées, et les complexes immuns d'antigène-anticorps ont été liés aux particules magnétiques par la liaison spécifique du l'anti-FITC anticorps FITC. Sous l'action d'un champ magnétique externe, le complexe constitué par la réaction immunitaire est séparé d'autres substances non liées, et après lavage du complexe, un substrat chimioluminescent enzymatique (dérivé d'adamantane) est ajouté. Le substrat est catalytiquement fendu sous l'action de l'enzyme pour former une intermédiaire instable d'état enthousiaste.
Quand l'état enthousiaste intermédiaire revient l'état fondamental, des photons sont émis pour former une réaction de luminescence, et l'intensité de luminescence de la réaction peut être détectée par un instrument de chimiluminescence. De l'ordre de la longueur d'onde de mesure (230-700nm), l'intensité de luminescence est proportionnelle au contenu de PIIINP dans l'échantillon, et la concentration de PIIINP dans l'échantillon peut être calculée en équipant de l'équation logistique améliorée de quatre-paramètre.
Article d'essai | PNPⅢ |
Principe luminescent | Chimiluminescence enzymatique |
Marqueurs luminescents | AP (phosphatase alcaline) |
Spécifications | 100 essais/kits pour la série de CIA |
/ | |
Principe | Méthode de sandwich |
Composant | Perles magnétiques |
Le bas de calibreur | |
Haute de calibreur | |
Anti-Un/anti-b | |
Contrôle 1 | |
Contrôle 2 | |
Accessoires requis mais non fournis | Substrat |
Solution de lavage | |
Matériel témoin | Sérum |
Stockage | 2-8℃ |