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Réactifs de CLIA de l'inflammation (BNP)
[Utilisation prévue]
Le kit natriuretic de détection de peptide de cerveau (méthode de
chimiluminescence de particules magnétiques) (ci-après désignée
sous le nom de ce kit) est employé pour détecter quantitativement
le contenu du peptide natriuretic de cerveau dans le plasma humain
in vitro.
L'arrêt du coeur est un syndrome clinique important, principalement
manifesté en tant qu' gauche dysfonctionnement systolique ou
diastolique ventriculaire, ou dysfonctionnement systolique et
diastolique. L'arrêt du coeur se produit quand le coeur ne peut pas
pomper le sang un certain taux pour répondre aux besoins du
métabolisme de tissu. Les la plupart des causes classiques sont
maladie cardiaque, hypertension, maladie de valvule cardiaque et
cardiomyopathie coronaires. Précis et diagnostic précoce d'arrêt du
coeur permet des interventions thérapeutiques opportunes et
efficaces (par exemple, angiotensine-convertissant des inhibiteurs
d'enzyme, des bêtabloquants), améliorant de ce fait la morbidité et
la mortalité d'arrêt du coeur. Selon la classification
d'association de coeur de New York (classification I-IV de NYHA),
selon les signes et les symptômes cliniques, l'arrêt du coeur peut
être divisé en 4 catégories, et sévérité des augmentations de la
maladie graduellement.
Le système natriuretic de peptide est une grande classe des
peptides qui sont structurellement semblables mais génétiquement
distincts. Il inclut le peptide natriuretic atrial (ANP) et le
peptide natriuretic cardiomyocyte-dérivé de B et le peptide
natriuretic cellule-dérivé endothélial de C. Le trait commun de ces
polypeptides est une structure 17 cyclique acide aminée constituée
en reliant deux résidus de cystéine une liaison disulfide. Le
peptide natriuretic cardiaque est un antagoniste naturel du système
de rénine-angiotensine-aldostérone et du système nerveux
sympathique. Ils favorisent la natriurèse et la diurèse, ont des
effets vasodilatoires, et exercent des effets antimitotiques en
tissu cardio-vasculaire. Le coeur sécrète et libère ANP et BNP en
réponse aux changements de la pression hémodynamique.
Au corps humain, le peptide natriuretic de B est principalement
produit par le coeur et est libéré comme pression sur les
augmentations de coeur. Beaucoup d'études ont prouvé qu'une
augmentation en peptide natriuretic de B est trouvée du sang de
circulation des patients présentant la première insuffisance
cardiaque congestive. Avec l'aggravation continue de l'insuffisance
cardiaque congestive, le contenu du peptide natriuretic de B dans
le sang a également augmenté. L'essai de BNP fournit une méthode
objective et non envahissante pour l'évaluation des patients
l'arrêt du coeur et la stratification de risque des syndromes
coronaires aigus.
Actuellement, les méthodes cliniques pour détecter le contenu des
peptides natriuretic de cerveau incluent la radioimmunoanalyse,
l'analyse enzyme-liée d'immunosorbant, la méthode colloïdale d'or,
la méthode immunoturbidimetric et la méthode d'immunodiagnosis de
chimiluminescence.
[Principe d'inspection]
Ce kit adopte le principe de la méthode directe de sandwich,
microparticules magnétiques d'utilisations comme phase solide de la
réaction immunitaire, et utilise l'instrument de mesure enzyme-lié
par chimiluminescence de méthode et de chimiluminescence
d'immunoessai pour déterminer le contenu du peptide natriuretic de
cerveau dans le plasma humain.
Le principe technique est : L'isothiocyanate de fluorescéine (FITC)
- souris marquée l'anticorps anti-BNP monoclonal combine avec de la
phosphatase alcaline (AP) - la BNP marquée a appareillé l'anticorps
et la BNP dans les échantillons, les calibreurs ou des contrôles de
qualité complexe pour former "" sandwich ». Puis, les particules
magnétiques liées avec du l'anti-FITC anticorps sont ajoutées, et
le complexe immun d'antigène-anticorps est lié aux particules
magnétiques par l'attache spécifique du l'anti-FITC anticorps et
FITC.
Sous l'action d'un champ magnétique externe, le complexe constitué par la réaction immunitaire est séparé d'autres substances non liées, et après lavage du complexe, un substrat enzymatique de chimiluminescence est ajouté. Le substrat est catalytiquement fendu sous l'action de l'enzyme pour former une intermédiaire instable d'état enthousiaste.
Quand l'état enthousiaste intermédiaire revient l'état fondamental, des photons sont émis pour former une réaction de luminescence, et l'intensité de luminescence de la réaction peut être détectée par un instrument de chimiluminescence. De l'ordre de la longueur d'onde de détection (230-700nm), l'intensité de luminescence est proportionnelle au contenu de la BNP dans l'échantillon, et la concentration de BNP dans l'échantillon peut être calculée en adaptant l'équation logistique modifiée de quatre-paramètre.
| Article d'essai | BNP |
| Principe luminescent | Chimiluminescence enzymatique |
| Marqueurs luminescents | AP (phosphatase alcaline) |
| Spécifications | 100 essais/kits pour la série de CIA |
| / | |
| Principe | Méthode de sandwich |
| Composant | Perles magnétiques |
| Le bas de calibreur | |
| Haute de calibreur | |
| Anti-Un/anti-b | |
| Contrôle 1 | |
| Contrôle 2 | |
| Accessoires requis mais non fournis | Substrat |
| Solution de lavage | |
| Matériel témoin | Sérum |
| Stockage | 2-8℃ |