Hauts réactifs de laboratoire diagnostiques cardiaques sensibles de la troponine (HS-CTn) pour les réactifs entièrement automatisés de l'analyseur IVD d'immunoessai

Number modèle:POCT
Point d'origine:La Chine
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Réactifs de POCT de HS-cTn


la troponine cardiaque sensible haut (HS-cTn) se rapporte la détermination du cTn par une méthode extrêmement sensible. Elle était a l'origine pensé que la troponine cardiaque (cTn) a été déchargée dans le sang périphérique et détectée après des dommages et destruction myocardiques de cellules. Maintenant une nouvelle génération des méthodes extrêmement sensibles a pu détecter le cTn (probablement lié au métabolisme des cardiomyocytes) dans une partie considérable de personnes apparent en bonne santé. Ceci aidera détecter les petits dommages myocardiques qui ont été facilement manqués dans le passé, diagnostiquent l'AMI plus tôt, patients d'écran haut risque des événements cardio-vasculaires (les maladies) plus raisonnablement, et optimise des décisions de traitement et l'évaluation cliniques de pronostic.


Le cTn détecté par la méthode extrêmement sensible s'appelle la détection HS-cTn. Il a été défini en tant que pouvant détecter le cTn dans plus de 50% d'hommes et de femmes apparent en bonne santé avec une imprécision (cv) de la quatre-vingt-dix-neuvième détection ≤10% d'URL. Les 2019 directives pour le diagnostic et le traitement es du syndrome coronaire aigu ont clairement déclaré que les établissements médicaux qualifiés devraient préférer la détection HS-cTn : si le premier résultat d'essai n'est pas augmenté (négatif), le sang devrait être rassemblé encore intervalles de 1-3 heures et être comparé au premier résultat ; Si le deuxième résultat d'essai dépasse le quatre-vingt-dix-neuvième URL et augmentations par plus de 20%, la blessure myocardique aiguë est considérée ; si les deux résultats d'essai préliminaires sont encore peu concluants et la possibilité clinique d'ACS est fortement suspectée, l'essai devrait être répété 3-6 heures plus tard.


Depuis la plus basse limite de la détection (LoD) du HS-cTn est réduit 1/100~1/10 de cela du cTn traditionnel, l'exactitude du diagnostic de la blessure myocardique dans l'aspiration du premier sang pendant les visites de département de secours est considérablement amélioré. La valeur prévisionnelle négative (NPV) d'une valeur simple de la détection HS-cTn pour l'infarctus du myocarde est > 95%, et quelques études ont prouvé que la sensibilité de la détection 2 HS-cTn d'ici 3 heures du début de symptôme peut atteindre 100% pour le diagnostic de la blessure myocardique ; donc, pour les patients qui cherchent des soins médicaux d'ici 3 heures du début de la maladie, on lui recommande d'employer le 0/1 h, 0/2 h et 0/3 diagnostic e de h et procédures de traitement de HS-cTn pour diagnostiquer ou exclure l'AMI, mais il convient noter que la valeur de l'algorithme e (valeur de coupure) devrait correspondre au système de détection a employé ; la méthodologie utilisée est différente, et les seuils sont également différents.


Article d'essaiHS-cTn
Spécifications24 essais/boîte pour POClia
ComposantPerles magnétiques
HS-cTn anti
Substrat
Solution de lavage
Introduire la pipette l'astuce
Tube magnétique
Matériel témoinSérum
Stockage2-8℃



L'autre genre de réactifs que nous pouvons fournir :


ThyroïdeTSH
TT3
TT4
PI3
FT4
TGAb
TPOAb
TRAb
TG
FertilitéFSH
PRL
Main gauche
E2
TESTO
PROG
HCG
P/H-hcg
AMH
Glycometabolism et hormone HypophysealCP
Institut central des statistiques
Fibrose hépatiquePIIINP
Ha
LN
CIV
Marqueurs de tumeurLE CEA
AFP
CA125
CA19-9
CA15-3
CA50
CA72-4
CA242
T-PSA
F-PSA
TK1
FERRITINE
SCC
NSE
CYFRA21-1
HE4
S100
HP-ab
TPS
TNF-α
GP73
PIVKAⅡ
PACP
Surveillance d'inflammationIL-6
PCT
CRP
CAA
CardiaquecTn
MYO
CK-MB
HFABP
NT-PRO-BNP
D-dimère
HCY
BNP
Lp-pla2
ST2
TORCHE 
InfectieuxHBsAg
HBsAb
HBeAg
HBeAb
HBcAb
Anti-HCV
ANTI-HIV
ANTI-TP
Le NP-IgG
Le NP-IgM
Fonction de reinNGAL
H-ALB
RBP
Cys-C
β2-MG
Fonction de muqueuse gastriqueⅡⅠ de PAGE
PRO-GRP
GRP-17

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Hauts réactifs de laboratoire diagnostiques cardiaques sensibles de la troponine (HS-CTn) pour les réactifs entièrement automatisés de l'analyseur IVD d'immunoessai

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