Anti-TPO KIT d'ESSAI d'ELISA (peroxydase d'antithyroïde)
Number modèle:96 essais/kit
Point d'origine:La Chine
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Anti-TPO
Peroxydase d'antithyroïde
Référence : Essais DS177708 96
Utilisation prévue
Immunoessai pour la détermination quantitative in vitro des
anticorps la peroxydase thyroïde en sérum humain. L'anti
détermination du ‐ TPO est employée comme aide dans
diagnostic des maladies thyroïdiennes autoimmunes.
Résumé (1, 2, 3, 4, 5, 6)
La peroxydase spécifique de ‐ thyroïde (TPO) est présente sur les
microsomes des thyrocytes et est exprimée sur sa surface apicale de
cellules. Dans la synergie avec la thyroglobuline (Tg) cette enzyme
a une fonction essentielle dans l'iodation de L tyrosine de ‐ et
l'accouplement chimique du ‐ et de l'iodotyrosine mono en résultant
de di ‐ pour former les hormones thyroïdiennes T4, T3, et rT3.TPO
est un autoantigen potentiel. Des titres élevés de sérum des
anticorps TPO sont trouvés sous plusieurs formes de thyroïdite
provoquées par l'autoimmunité. Le distillateur a fréquemment trouvé
que le terme « anticorps microsomique » provient du
moment où TPO n'avait pas été encore identifié comme antigène dans
l'autoimmunité provoquée par des microsomes. Dans
le sens clinique l'anti ‐ TPO de deux termes et anticorps
microsomique peut être employé synonyme ; il y a des différences,
cependant, en ce qui concerne les méthodes d'essai.
D'anti titres élevés du ‐ TPO sont trouvés dans jusqu' 90 % de
patients présentant la thyroïdite de Hashimoto chronique. Dans la
maladie de tombes, 70 % des patients ont un titre élevé.
Bien que la sensibilité de la procédure puisse être augmentée en
déterminant simultanément d'autres anticorps thyroïde (anti ‐ Tg,
anticorps de ‐ de récepteur de ‐ de TSH - TRAb), une conclusion
négative n'élimine pas la possibilité d'une maladie auto-immune.
L'importance du titre d'anticorps ne se corrèle pas avec l'activité
clinique de la maladie. Les titres au commencement élevés peuvent
devenir négatifs après des périodes prolongées de maladie ou
pendant la remise. Si les anticorps réapparaissent remise suivante,
alors une rechute est probable.
Considérant que les essais microsomiques habituels d'anticorps
utilisent les microsomes non épurés comme préparation d'antigène,
les anti essais du ‐ TPO emploient une peroxydase purifiée. Les
deux procédures sont de représentation comparable en termes de
sensibilité clinique, mais un meilleur ‐ de sort la cohérence de
sort de ‐ et la spécificité clinique plus élevée peut être prévu de
l'anti ‐ TPO examine en raison du plus de haute qualité de
l'antigène a employé. L'enzyme a lié des analyses d'immunosorbant
emploie l'antigène humain et le lapin anti ? anticorps humains
d'IgG (anti-IgG).
Réactifs
Matériaux fournis
• Microplate enduit, 8 X12 bandes, 96 puits. Enduit d'un
préenduisage avec de l'antigène humain de TPO.
• Calibreurs, 6 fioles, 1 ml chacun, prêtes employer ;
Concentrations : 0 (A), 25 (B), 50 (C), 100 (D), 250 (E) et 500 (F)
IU/mL.
• Le conjugué d'enzymes, 1 fiole, 11,0 ml de HRP (peroxydase de
raifort) a marqué le lapin les anticorps anti-humains d'IgG
(anti-IgG) dans le tampon Tris-NaCl contenant BSA (albumine de
sérum de boeuf). Contient 0,1% agents de conservation ProClin300.
• Diluant de sérum : 1 fiole, 11mL. Contenir des sels de tampon et
un colorant
• Concentré de solution de lavage, 1 fiole, 25 ml (40X s'est
concentré), solution de lavage de PBS-tween.
• Substrat, 1 fiole, 11ml, prêt employer, (tetramethylbenzidine)
TMB.
• Arrêtez la solution, 1 fiole, 6,0 ml de 1 mole/l d'acide
sulfurique.
• IFU, 1 copie.
• Couvercle de plat : 2 morceaux.
Matériaux exigés (mais non fourni)
• Lecteur de Microplate avec la capacité absorbante de la longueur
d'onde 450nm et 620nm.
• Joint de Microplate.
• Incubateur.
• Dispositif trembleur de plat.
• Micropipettes et micropipettes multicanales livrant 50μl avec une
précision de meilleur que 1,5%.
• Papier absorbant.
• Eau distillée
Anti-TPO KIT d'ESSAI d'ELISA (peroxydase d'antithyroïde)
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