Essai humain d'antigène d'enveloppe de HBeAg Elisa Test Kit Blood Hepatitis B

Essai/kit humains de HBeAg Elisa Kit 96

1. HBeAg ELISA Kit
Catalogue non : BE103A

analyse Enzyme-liée d'immunosorbant pour la détection HBeAg dans le sérum ou le plasma

2. RÉSUMÉ ET PRINCIPE DE L'ESSAI

1. L'antigène de l'hépatite B e s'avère pour être lié au viral infection de l'hépatite B. HBeAg est habituellement trouvé pendant la phase tôt de l'infection 2. virale de l'hépatite B.

2. Le titre de HBeAg monte rapidement au cours de la période de la reproduction de virus. La présence des corrélations de HBeAg avec l'augmentation des nombres de virus infectieux (particules de Danois) et la présence de l'ADN polymérase spécifique viral en sérum.

3. Pendant l'étape positive de HBeAg, les patients de l'hépatite B sont au risque croissant de transmettre le virus leurs contacts.

4. La présence persistante de HBeAg dans le transporteur de virus de l'hépatite B est souvent associée l'hépatite active chronique.

3. RÉACTIFS

Matériaux équipés de kits :
1.Microtiter bien enduit d'anti-HBe monoclonal : 96 essais dans un sac.
contrôle 2.Negative : contrôle négatif de 0.5ml HBeAg.
contrôle 3.Positive : contrôle positif de 0.5ml HBeAg.
conjugué 4.Enzyme : .6 ml de contenir HRP-conjuguer-anti-HBe
concentré du tampon 5.Wash (20 x) : 20 ml pour 96 essais. Le tampon devrait être dilué 20 fois avec de l'eau distillée avant emploi.
6.Substrate solution A : 6 substrat de ml HRP pour 96 essais.
7.Substrate solution B : 6 substrat de ml TMB Chromagen pour 96 essais.
solution 8.Stop : Une bouteille de 6 ml d'acide sulfurique de 2N.

Biovantion inc. est indépendant du département international de Bioneovan Co., Ltd., qui a établi dans 2 0 0 5, est un fabricant diagnostique in vitro de réactifs occupé dans la recherche, développement, production, et le foyer sur l'essai clinique pour des maladies infectieuses, telles que le virus de l'hépatite, virus de Noro, kits d'essai de virus de Parvo, nos produits incluent la cassette d'essai et les kits rapides d'Elisa.

Tous nos produits ont été enregistrés dans l'administration médicale nationale de produits de la Chine, pendant l'année 2020 que nous obtenons le certificat du 13485:2016 d'OIN – SYSTÈMES de GESTION DE LA QUALITÉ POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX du GV. D'une manière primordiale, nous avons attribué le certificat d'enregistrement de l'administration médicale nationale de produits pour le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM COVID-19 et l'anticorps d'IgG COVID-19 pendant la manifestation en Chine, et également nous avons développé l'essai de l'antigène COVID-19 ; Essai neutralisant d'anticorps, ces produits se vendant bien partout dans le monde