EBV-VCA IgA Ab ELISA Kit Catalog No. : BE501A Immunoessai d'enzymes pour la détection de l'anticorps d'IgA
l'antigène viral de capsid (VCA) du virus d'Epstein-Barr (EBV).
1. PRINCIPE DE L'ANALYSE L'EBV-VCA IgA Ab ELISA Kit utilise un système de détection où des
puits de microplate sont enduits de l'antigène de recombinaison
correspondant un segment fortement antigénique EBV-VCA. Des
spécimens de sérum ou de plasma, contrôles sont ajoutés aux puits.
Pendant l'incubation, les anticorps d'IgA spécifiques pour le
présent d'EBV-VCA dans le spécimen lieront l'antigène de
recombinaison fixe sur les puits de microplate. Les puits sont
lavés pour enlever les matériaux non liés, et le conjugué
anti-humain de peroxydase d'IgA liera au complexe
d'antigène-anticorps et des conjugués non liés excédentaires
d'enzymes sont de nouveau enlevés par le lavage. Enzyme/substrate,
le tetramethylbenzidine (TMB), est ajoutée lors de l'incubation que
le substrat sera hydrolysé par l'enzyme attachée et une couleur
bleue ou bleu-vert se développe dans les puits contenant des
anticorps d'EBV-VCA IgA. La réaction enzymique est arrêtée par
l'addition de l'acide sulfurique. L'intensité de couleur développée
est lue spectrophotométriquement 450nm (450 nm/630 nanomètre) et
est proportionnelle la quantité d'anticorps actuels dans le
spécimen. RÉACTIFS
2. Matériaux équipés de kits :
Article
Description
96T
480T
1
Microtitre bien
1
5
2
Contrôle négatif
1ml
5ml
3
Contrôle positif
1ml
5ml
4
Dilution d'échantillon
12ml
60ml
5
Conjugué d'enzymes
12ml
60ml
6
Concentré de tampon de lavage (20x)
30ml
150ml
7
Solution A de substrat
6ml
30ml
8
Solution B de substrat
6ml
30ml
9
Arrêtez la solution
6ml
30ml
10
Sachet en plastique
1
5
11
Papier de joint
3
15
12
Manuel
1 copie
copie 5
3. PROCÉDURE D'ANALYSE
Amenez ELISA Kit (tous les réactifs), et les spécimens la
température ambiante avant emploi (approximativement 30 minutes).
1h19 de tampon de lavage concentré Dilute avec ddH2O. Par exemple,
5 ml de concentré de tampon de lavage devraient être dilués un
volume total de 100 ml avec désionisé ou eau distillée.
Pour chaque essai, en blanc de l'ensemble un bien comme contrôle de
fond, deux contrôles positifs et trois négatifs. Distribuez le
contrôle 100ml positif et le double négatif de contrôle dans
différents puits. Ni des échantillons ni le HRP-conjugué ne
devraient être bien ajoutés dans le blanc.
Distribuez 100ml de dilution d'échantillon dans des puits d'essai
individuel excepté les contrôles.
Ajoutez 10ml de chaque échantillon d'essai dans les puits d'essai ;
vortex mélanger.
Incubez pendant 30 minutes 37°C
Lavez chacun bien 5 fois en remplissant chaque puits de tampon
dilué de lavage, puis en inversant le plat vigoureusement pour
obtenir toute l'eau et en bloquant la jante des puits sur le papier
absorbant pendant quelques secondes.
Ajoutez 100ml de conjugué d'enzymes chaque puits. Mélangez-le
doucement en tourbillonnant le plat de microtitre sur le banc plat
pendant les minutes 1. N'ajoutez pas le conjugué d'enzymes au blanc
bien.
Incubez pendant 20 minutes 37°C
Lavez le plat 5 fois comme étape 7.
Ajoutez une goutte (50ml) de la solution A (HRP-substrat) de
substrat chaque puits, puis ajoutez une goutte (50ml) de la
solution B (TMB) de substrat chaque puits. Mélangez doucement et
incubez 37°C pendant 30 minutes.
Ajoutez une goutte (50ml) de solution d'arrêt chaque puits pour
arrêter la coloration. Lisez la valeur d'OD 450 nm/630 nanomètre
avec le double lecteur de plat de filtre. C'est option pour lire la
valeur d'OD 450 nanomètre avec le lecteur simple de plat de filtre.
(utilisant la valeur d'OD du puits vide pour corriger toute la
lecture d'OD de tous les puits)
Profil de la société
Biovantion inc. est indépendant du département international de
Bioneovan Co., Ltd., qui a établi dans 2 0 0 5, est un fabricant
diagnostique in vitro de réactifs occupé dans la recherche,
développement, production, et le foyer sur l'essai clinique pour
des maladies infectieuses, telles que le virus de l'hépatite, virus
de Noro, kits d'essai de virus de Parvo, nos produits incluent la
cassette d'essai et les kits rapides d'Elisa.
Tous nos produits ont été enregistrés dans l'administration
médicale nationale de produits de la Chine, pendant l'année 2020
que nous obtenons le certificat du 13485:2016 d'OIN – SYSTÈMES de
GESTION DE LA QUALITÉ POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX du GV. D'une
manière primordiale, nous avons attribué le certificat
d'enregistrement de l'administration médicale nationale de produits
pour le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM COVID-19 et
l'anticorps d'IgG COVID-19 pendant la manifestation en Chine, et
également nous avons développé l'essai de l'antigène COVID-19 ;
Essai neutralisant d'anticorps, ces produits se vendant bien
partout dans le monde