analyse de libération d'Interféron-gamma pour le bacille de la tuberculose, kit de TB-IGRATB-IGRA Elisa

ELISA Components

Lisez la notice explicative soigneusement et complètement avant d'exécuter l'analyse. Suivez les instructions et ne les modifiez pas. Seulement par adhérence stricte ces instructions, les résultats incorrects peuvent être évités et les performances optimales de ce kit.

1. UTILISATION PRÉVUE

Ce kit est une analyse enzyme-liée d'immunosorbant pour la détection quantitative du gamma d'interféron (IFN-γ) qui répond la stimulation in vitro par des antigènes de bacille de la tuberculose dans le sang total humain frais. On le prévoit pour l'usage comme aide dans le diagnostic de l'infection de la tuberculose (TB).

2. RÉSUMÉ

La tuberculose est une maladie transmissible provoquée par l'infection avec les organismes complexes de M.tuberculosis (MTB) (tuberculose de M., bovis de M., africanum de M.), qui s'écartent typiquement de nouveaux centres serveurs par l'intermédiaire des noyaux aéroportés de gouttelette des patients présentant la maladie respiratoire de tuberculose. Elle est l'un des problèmes menaçants de la santé la plus importante dans le monde entier. L'Organisation Mondiale de la Santé estime qu'un tiers de la population du monde est atteint de M.tuberculosis. Chaque personne portant l'infection latente de TB (LTBI) a approximativement une possibilité de 10% du progrès la maladie active. Interféron gamma mesure de l'analyse de libération (IGRA) la réactivité immunisée d'une personne M.tuberculosis. Les lymphocytes de T de la plupart des personnes qui ont été atteintes de M.tuberculosis sortiront IFN-γ quand mélangé des antigènes spéciaux dérivés de M.tuberculosis. IGRA est l'analyse de sang qui peut faciliter en diagnostiquant l'infection de bacille de la tuberculose, y compris des les deux l'infection latente de tuberculose (LTBI) et la maladie de la tuberculose (TB).

Biovantion inc. est indépendant du département international de Bioneovan Co., Ltd., qui a établi dans 2 0 0 5, est un fabricant diagnostique in vitro de réactifs occupé dans la recherche, développement, production, et le foyer sur l'essai clinique pour des maladies infectieuses, telles que le virus de l'hépatite, virus de Noro, kits d'essai de virus de Parvo, nos produits incluent la cassette d'essai et les kits rapides d'Elisa.

Tous nos produits ont été enregistrés dans l'administration médicale nationale de produits de la Chine, pendant l'année 2020 que nous obtenons le certificat du 13485:2016 d'OIN – SYSTÈMES de GESTION DE LA QUALITÉ POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX du GV. D'une manière primordiale, nous avons attribué le certificat d'enregistrement de l'administration médicale nationale de produits pour le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM COVID-19 et l'anticorps d'IgG COVID-19 pendant la manifestation en Chine, et également nous avons développé l'essai de l'antigène COVID-19 ; Essai neutralisant d'anticorps, ces produits se vendant bien partout dans le monde