20 carte rapide d'essai d'essai du PC HAV IgM d'or colloïdal rapide de cassette

Essai rapide de cassette rapide d'essai de HAV-IgM

Cassette rapide d'essai de HAV-IgM
Catalogue non : BG601C

UTILISATION PRÉVUE
Cet essai est un dispositif usage unique et rapide destiné la détection qualitative des anticorps classe IgM l'hépatite un virus (HAV) en sérum, échantillons de plasma. On le prévoit pour être employé dans les laboratoires cliniques pour le diagnostic de l'hépatite aiguë A et la gestion des patients liés l'infection avec l'hépatite un virus.

PROCÉDURE D'ANALYSE
1. permettez la cassette d'essai d'atteindre la température ambiante (convenablement 30minutes) avant d'ouvrir la poche.
2. ajoutez l'échantillon du sérum 10μL ou du plasma dans l'échantillon bien, puis ajoutez le μL 100 de la dilution d'échantillon immédiatement
3. ouvert la poche et introduire la pipette 80μl d'échantillon dilué dans la fenêtre témoin (s). Échantillon de chute Avoid dans le voyant niveau visible. Ne laissez pas l'échantillon déborder.
4. placez la cassette sur la surface plane et lisez les minutes des résultats within15-20.
Une ligne positive d'essai peut apparaître après 20 minutes - ceci est un résultat de faux positif - ne lisent pas les résultats après 10minutes.

RÉSULTATS
Contrôle de qualité : Une ligne rouge apparaîtra toujours côté de la zone de contrôle (C) indiquant la validité de l'essai. Si aucun discriminez financièrement l'encontre apparaît, l'essai est invalide - pour jeter l'essai et la répétition avec le nouvel échantillon et la nouvelle cassette. Résultats positifs : Une ligne rouge côté de la zone d'essai (t) indique que des anticorps d'IgM HAV ont été détectés utilisant cet essai rapide de HAV IgM.
Résultats négatifs : Aucune ligne rouge n'est évident d'ici 20 minutes côté de la zone d'essai (t) indiquant qu'aucun anticorps d'IgM HAV n'a été détecté avec cet essai rapide de HAV IgM.
Cependant, ceci n'exclut pas la possibilité de l'infection avec HAV.

Le résultat positif obtenu avec cet seul essai rapide de HAV IgM ne peut pas être le diagnostic final de HAV. Le résultat d'Anypositive doit être interprété en même temps qu'une histoire clinique patiente et des résultats laboratorytesting différents. L'essai complémentaire et supplémentaire de tous les échantillons positifs avec l'autre système analytique (par exemple ELISA, WB) est exigé pour confirmer n'importe quel résultat positif.

• C'est une analyse qualitative et les résultats ne peuvent pas être des concentrations utilisées en anticorps de tomeasure.

Biovantion inc. est indépendant du département international de Bioneovan Co., Ltd., qui a établi dans 2 0 0 5, est un fabricant diagnostique in vitro de réactifs occupé dans la recherche, développement, production, et le foyer sur l'essai clinique pour des maladies infectieuses, telles que le virus de l'hépatite, virus de Noro, kits d'essai de virus de Parvo, nos produits incluent la cassette d'essai et les kits rapides d'Elisa.

Tous nos produits ont été enregistrés dans l'administration médicale nationale de produits de la Chine, pendant l'année 2020 que nous obtenons le certificat du 13485:2016 d'OIN – SYSTÈMES de GESTION DE LA QUALITÉ POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX du GV. D'une manière primordiale, nous avons attribué le certificat d'enregistrement de l'administration médicale nationale de produits pour le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM COVID-19 et l'anticorps d'IgG COVID-19 pendant la manifestation en Chine, et également nous avons développé l'essai de l'antigène COVID-19 ; Essai neutralisant d'anticorps, ces produits se vendant bien partout dans le monde