Carte rapide d'essai d'eb Epstein Barr Blood Test Colloidal Gold

Essais rapides d'Epstein Barr (eb)

Epstein Barr (eb) - anticorps d'IgM

Catalogue non : BG901C

Spécifications de emballage
20 cartes d'essai/boîte

Utilisation prévue

Ce kit est employé pour détecter qualitativement l'existence des anticorps eb-VCA-IgM dans l'échantillon de sérum ou de plasma, comme réactif diagnostique auxiliaire de l'infection de virus d'eb dans le diagnostic clinique. Le virus d'eb (virus d'epstein-barr), connu sous le nom de virus du herpès humain, sont principalement infectés par la salive ou les transfusions sanguines. Le virus d'eb a causé 1% du cancer dans global, et 5,6% de tout le cancer infectieux.

Constituant principal
carte 1.Test (enduisant l'antigène de recombinaison d'EB-VCA (P18-P23) sur ligne de la t, l'anticorps d'IgG d'anti-souris de chèvre sur ligne de la c. 40test cartes/boîte
diluants témoin 2.The : 1 bouteille (5 ml)
instruction 3.Product : 1

Conditions de stockage et la période de la validité

Magasin 4~30℃, endroits secs pendant 24 mois. La carte d'essai d'utilisation dans un délai de 1 heure une fois d'ouvert d'atmosphère quand l'humidité est en-dessous de 60%, ou l'emploient immédiatement si l'humidité est plus haute.

Procédure d'essais
1.Equipments : micropipettes 10μL, 20μL, 50μL et astuces assorties
processus 2.Test : La température du kit et de l'échantillon d'essai devrait être la même avec la température ambiante avant essai. Placez la carte d'essai sur une surface de travail horizontale sèche. Ajoutez l'échantillon du sérum 10μL ou du plasma dans l'échantillon bien, puis ajoutez 20 le μ L de la dilution d'échantillon immédiatement et des diluants supplémentaires témoin 50μL 5 minutes plus tard. Observez le résultat en 15-20 minutes après les échantillons de sérum ou de plasma supplémentaires. L'observation est invalide après 20 minutes.

Les résultats d'essai expliquent

Pour développer la couleur sur la ligne de C seulement : négatif ; Pour développer la couleur sur la ligne de C et la ligne de T : positif ; Pour développer la couleur sur la ligne de T seulement : invalide ; Pour ne pas développer la couleur sur la ligne de C et la ligne de T : invalide.
Note : Re-détection si le résultat de détection est invalide. Les cartes invalides d'essai devraient être occupées en tant que polluants infectieux. La température du kit et de l'échantillon d'essai devrait être la même avec la température ambiante avant pré-détection.

Biovantion inc. est indépendant du département international de Bioneovan Co., Ltd., qui a établi dans 2 0 0 5, est un fabricant diagnostique in vitro de réactifs occupé dans la recherche, développement, production, et le foyer sur l'essai clinique pour des maladies infectieuses, telles que le virus de l'hépatite, virus de Noro, kits d'essai de virus de Parvo, nos produits incluent la cassette d'essai et les kits rapides d'Elisa.

Tous nos produits ont été enregistrés dans l'administration médicale nationale de produits de la Chine, pendant l'année 2020 que nous obtenons le certificat du 13485:2016 d'OIN – SYSTÈMES de GESTION DE LA QUALITÉ POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX du GV. D'une manière primordiale, nous avons attribué le certificat d'enregistrement de l'administration médicale nationale de produits pour le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM COVID-19 et l'anticorps d'IgG COVID-19 pendant la manifestation en Chine, et également nous avons développé l'essai de l'antigène COVID-19 ; Essai neutralisant d'anticorps, ces produits se vendant bien partout dans le monde