Examen de diagnostic de Pneumoniae d'or de Cpn de Chlamydia rapide colloïdal d'essai

Essais rapides de pneumoniae de Chlamydia (Cpn)

• Pneumonie de Chlamydia
  (Cpn) - anticorps d'IgM
  Catalogue non : BG1101C

  Spécifications de emballage
  boîte cartes 20 d'essai

  Utilisation prévue

  Ce kit est employé pour détecter qualitativement l'existence des anticorps de Cpn - d'IgM dans l'échantillon de sérum ou de plasma, comme réactif diagnostique clinique auxiliaire de l'infection de Cpn la partie. Les pneumoniae de Chlamydia (Cpn) est des espèces de Chlamydophila, obligent la bactérie intracellulaire qui infecte des humains et une cause importante de la pneumonie. Elle est principalement infectée par la transmission respiratoire et peut multiplier dans les macrophages alvéolaires humains, les cellules épithéliales, les cellules endothéliales, les cellules musculaires lisses et les neutrophiles. Les pneumoniae de Chlamydia est la cause principale de la pneumonie atypique humaine, de la bronchite, de la pharyngite, de la sinusite, des médias d'otitis, de l'iritis, de la myocardite et d'autres maladies. 5-10% de la communauté a acquis la pneumonie, bronchite et la sinusite a été provoquée par des pneumoniae de chlamydia. En outre, la recherche en matière d'épidémiologie et d'étiologie prouve que l'infection de pneumoniae de chlamydia est associée la maladie cardio-vasculaire.

  Procédure d'essais
  préparation 1.Test : micropipettes 10μL, 100μL et astuces assorties
  processus 2.Test : La température du kit et de l'échantillon d'essai devrait être la même avec la température ambiante avant essai. Placez la carte d'essai sur une surface de travail horizontale sèche. Ajoutez l'échantillon du sérum 10μL ou du plasma dans l'échantillon bien, puis ajoutez le μL 100 de la dilution d'échantillon immédiatement. Observez le résultat en 15-20 minutes après les échantillons de sérum ou de plasma supplémentaires. L'observation est invalide après 20 minutes.

  Les résultats d'essai expliquent

   

   

   

  Pour développer la couleur sur la ligne de C seulement : négatif ; Pour développer la couleur sur la ligne de C et la ligne de T : positif ; Pour développer la couleur sur la ligne de T seulement : invalide ; Pour ne pas développer la couleur sur la ligne de C et la ligne de T : invalide.
  Note : Re-détection si le résultat de détection est invalide. Les cartes invalides d'essai devraient être occupées en tant que polluants infectieux. La température du kit et de l'échantillon d'essai devrait être la même avec la température ambiante avant pré-détection.

Biovantion inc. est indépendant du département international de Bioneovan Co., Ltd., qui a établi dans 2 0 0 5, est un fabricant diagnostique in vitro de réactifs occupé dans la recherche, développement, production, et le foyer sur l'essai clinique pour des maladies infectieuses, telles que le virus de l'hépatite, virus de Noro, kits d'essai de virus de Parvo, nos produits incluent la cassette d'essai et les kits rapides d'Elisa.

Tous nos produits ont été enregistrés dans l'administration médicale nationale de produits de la Chine, pendant l'année 2020 que nous obtenons le certificat du 13485:2016 d'OIN – SYSTÈMES de GESTION DE LA QUALITÉ POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX du GV. D'une manière primordiale, nous avons attribué le certificat d'enregistrement de l'administration médicale nationale de produits pour le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM COVID-19 et l'anticorps d'IgG COVID-19 pendant la manifestation en Chine, et également nous avons développé l'essai de l'antigène COVID-19 ; Essai neutralisant d'anticorps, ces produits se vendant bien partout dans le monde