Essai rapide de carte d'Immunochromatographic d'essai d'HIV 1+2 du sérum ISO13485

Essais rapides d'HIV

Essai rapide d'HIV 1+2
Catalogue non : BGW101C BGW102S
Carte/bande d'essai d'Immunochromatographic pour la détection de qualité de l'anticorps HIV 1+2 dans le sérum et le plasma humains

UTILISATION PRÉVUE
HIV l'essai rapide de carte/bande est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'anticorps au type 1 du virus d'immunodéficience humaine (HIV) et/ou du type-2 dans le sang total, le sérum ou le plasma.

PROCÉDURE D'ESSAIS
plat et échantillons de la membrane 1.Bring la température ambiante (20-30°C) avant emploi (approximativement 30 minutes).
2.Remove la cassette/bande d'essai de la poche scellée d'aluminium et placer le plat sur le bureau plat.
1 gouttes 3.Deliver (μL 50) du sang total l'échantillon bien/ protection témoin.
4.then ajoutent les gouttes 1 (μL 50) du diluant témoin immédiatement
5.Wait 5-30 minutes et lire des résultats. Ne lisez pas les résultats après 30minutes.
Attention :
La procédure d'opération changer, ceci peut faire la sensibilité est meilleure.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Négatif : Seulement une bande colorée apparaît sur la région de contrôle. Aucune bande apparente sur la région d'essai.

Positif : En plus d'une bande de contrôle colorée rose, une bande colorée rose distincte apparaîtra également dans la région d'essai.

Invalide : Une absence totale de couleur dans les deux régions est une indication d'erreur de procédure et/ou que la détérioration de réactif d'essai s'est produite.

Si seulement « T » montre positif et le négatif de « C » qui peut se produire avec des titres très bas des anticorps d'HIV 1/2 après un temps en plusieurs directions.

Biovantion inc. est indépendant du département international de Bioneovan Co., Ltd., qui a établi dans 2 0 0 5, est un fabricant diagnostique in vitro de réactifs occupé dans la recherche, développement, production, et le foyer sur l'essai clinique pour des maladies infectieuses, telles que le virus de l'hépatite, virus de Noro, kits d'essai de virus de Parvo, nos produits incluent la cassette d'essai et les kits rapides d'Elisa.

Tous nos produits ont été enregistrés dans l'administration médicale nationale de produits de la Chine, pendant l'année 2020 que nous obtenons le certificat du 13485:2016 d'OIN – SYSTÈMES de GESTION DE LA QUALITÉ POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX du GV. D'une manière primordiale, nous avons attribué le certificat d'enregistrement de l'administration médicale nationale de produits pour le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM COVID-19 et l'anticorps d'IgG COVID-19 pendant la manifestation en Chine, et également nous avons développé l'essai de l'antigène COVID-19 ; Essai neutralisant d'anticorps, ces produits se vendant bien partout dans le monde