Essai syncytial respiratoire Kit Colloidal Gold Antigen Test d'IgM de virus

Essai rapide pour l'anticorps d'IgM au virus syncytial respiratoire (or colloïdal)

Utilisation prévue

Ce kit est employé pour détecter qualitativement l'existence des anticorps syncytiaux respiratoires d'IgM du virus (RSV) dans l'échantillon de sang total, de sérum ou de plasma, comme réactif diagnostique clinique auxiliaire de l'infection de RSV la partie. RSV (virus syncytial respiratoire) est un virus d'ARN, appartient aux paramyxoviridae RSV que pneumoniaean peut causer abaisse l'infection de voies respiratoires dans les nourrissons et les enfants en bas ge, et est l'agent pathogène principal de la pneumonie et de la bronchiolite virales dans les nourrissons et les enfants en bas ge, particulièrement enfants au-dessous de 2 années. L'infection de RSV dans des passages de corps humain au cours de la période d'incubation, puis les anticorps d'IgM apparaissent pendant 2 7 jours, et IgM commence diminuer 8 40 jours, qui constitue une base pour le diagnostic et le diagnostic précoce cliniques de l'infection de RSV [8]

Constituant principal

Carte d'essai (enduisant l'antigène de recombinaison de rNP de RSV sur ligne de la t, l'anticorps d'IgG d'anti-souris de chèvre sur ligne de la c) : boîte cartes 20 d'essai
diluant témoin 1.The : 1 bouteille (5 ml)
instruction 2.Product : 1

Conditions de stockage et la période de la validité

Magasin 4~30℃, endroits secs pendant 24 mois. La carte d'essai d'utilisation dans un délai de 1 heure une fois d'ouvert d'atmosphère quand l'humidité est en-dessous de 60%, ou l'emploient immédiatement si l'humidité est plus haute.

Procédure d'essais

préparation 1.Test : micropipettes 10μL, 100μL et astuces assorties
processus 2.Test : La température du kit et de l'échantillon d'essai devrait être la même avec la température ambiante avant essai. Placez la carte d'essai sur une surface de travail horizontale sèche.
le sérum de 3.Add 10μL/échantillon de plasma ou de sang total 20μL dans l'échantillon bien, puis ajoutent le μL 80 de la dilution d'échantillon immédiatement.
4.Observe le résultat en 15-20 minutes après les échantillons de sérum ou de plasma s'est ajouté. L'observation est invalide après 20 minutes.

Les résultats d'essai expliquent

Pour développer la couleur sur la ligne de C seulement : négatif ; Pour développer la couleur sur la ligne de C et la ligne de T : positif ; Pour développer la couleur sur la ligne de T seulement : invalide ; Pour ne pas développer la couleur sur la ligne de C et la ligne de T : invalide.
Note : Re-détection si le résultat de détection est invalide. Les cartes invalides d'essai devraient être occupées en tant que polluants infectieux. La température du kit et de l'échantillon d'essai devrait être la même avec la température ambiante avant pré-détection.

Biovantion inc. est indépendant du département international de Bioneovan Co., Ltd., qui a établi dans 2 0 0 5, est un fabricant diagnostique in vitro de réactifs occupé dans la recherche, développement, production, et le foyer sur l'essai clinique pour des maladies infectieuses, telles que le virus de l'hépatite, virus de Noro, kits d'essai de virus de Parvo, nos produits incluent la cassette d'essai et les kits rapides d'Elisa.

Tous nos produits ont été enregistrés dans l'administration médicale nationale de produits de la Chine, pendant l'année 2020 que nous obtenons le certificat du 13485:2016 d'OIN – SYSTÈMES de GESTION DE LA QUALITÉ POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX du GV. D'une manière primordiale, nous avons attribué le certificat d'enregistrement de l'administration médicale nationale de produits pour le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM COVID-19 et l'anticorps d'IgG COVID-19 pendant la manifestation en Chine, et également nous avons développé l'essai de l'antigène COVID-19 ; Essai neutralisant d'anticorps, ces produits se vendant bien partout dans le monde