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dengue 20pcs examinant l'essai colloïdal d'anticorps d'or de Kit Dengue Rapid Test Kit
Une dengue IgG d'étape et essai d'IgM
(Sérum/sang total)
Pour l'usage diagnostique in vitro seulement
UTILISATION PRÉVUE :
La dengue IgM et l'essai rapide combiné d'IgG est un essai
qualitatif pour la détection des anticorps d'IgM et d'IgG au virus
de dengue dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. Cet
essai est pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
INTRODUCTION :
Le virus de dengue, un virus appartenant au groupe de Flavavirus de
virus, est l'une des maladies moustique-nées les plus
significatives dans le monde en termes de morbidité et mortalité.
Transmis principalement par les types aegypti de moustique d'aedes
et albopictus d'aedes, le virus est trouvé généralement dans toutes
les régions tropicales et subtropicales du monde. Il y a quatre
sérotypes connus de dengue. Les symptômes de la fièvre dengue
incluent la grosse fièvre, le mal de tête, la douleur musculaire et
l'éruption cutanée. Les complications souvent liées cette infection
sont fièvre hémorragique de dengue ou syndrome de choc de dengue.
L'immuno-réaction ce virus inclut la production des anticorps d'IgM
d'ici le 5ème jour des symptômes, qui demeurent dans l'appareil
circulatoire pendant 30-60 jours. Les anticorps d'IgG apparaissent
d'ici le 14ème jour de l'infection et persistent pendant la vie.
D'une infection les résultats secondaires souvent dans la grosse
fièvre et, dans de nombreux cas, initie les événements et
l'insuffisance circulatoire hémorragiques. Une infection secondaire
induit également une réponse d'anticorps d'IgM après 20 jours de
l'infection et les anticorps d'IgG se lèvent d'ici 1-2 jours après
le début des symptômes. Par conséquent, les patients présentant des
infections secondaires auront un résultat positif d'IgG,
habituellement avec un résultat positif d'IgM aussi bien. Ainsi,
l'utilisation d'un sérodiagnostic rapide fiable et sensible qui
peut simultanément détecter la présence de l'anti-dengue IgG et des
anticorps d'IgM est de grande utilité clinique. l'aide d'un mélange
des protéines fortement épurées de dengue, l'essai peut détecter
chacun des 4 sérotypes de dengue.
MATERAILS A FOURNI
1 dispositif d'essai de dengue
Diluant de 2 analyses
Instruction 3 pour l'usage
PROCÉDURE D'ESSAIS :
• Enlevez le nombre approprié de poches combinées de dispositif
d'essai de dengue de la boîte de kit.
• Larme ouverte la poche d'aluminium et enlever le dispositif.
Étendez le dispositif d'essai sur une surface de travail propre et
plate.
• Ajoutez 1 goutte (approximativement 30ul) de sérum /plasma de
sang total ou de 2 ou 3 gouttes dans l'échantillon bien avec pour
introduire la pipette.
• Ajoutez alors 1-2 gouttes (approximativement 50-90ul) de tampon
de lavage fourni dans la bouteille de compte-gouttes tenant la
bouteille verticalement de l'échantillon bien.
Des résultats négatifs doivent être confirmés après 20 minutes. Ne lisez pas les résultats après 30 minutes.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS :
Positif d'IgG.
La ligne de contrôle et la ligne d'IgG sont évidentes sur la rayure
d'essai. L'essai est positif pour des anticorps d'IgG. C'est
indicatif d'a après l'infection de dengue.
Positif d'IgM
La ligne de contrôle et la ligne d'IgM sont évidentes sur la bande
d'essai. L'essai est positif pour des anticorps d'IgM. C'est
indicatif d'une infection primaire de dengue.
Positif d'IgM et d'IgG
La ligne de contrôle, les lignes d'IgM et d'IgG sont évidentes sur
la bande d'essai. L'essai est positif pour des anticorps d'IgM et
d'IgG. C'est indicatif d'une infection secondaire de dengue.
Résultat d'essai négatif
La ligne de contrôle est la seule ligne évidente dans la fenêtre de
dispositif d'essai. Aucun anticorps d'IgG ou d'IgM n'a été détecté.
Le résultat n'exclut pas l'infection de dengue. Si les symptômes
persistent, un nouvel échantillon devrait être tiré du patient en
3-5 jours et alors devrait être retesté (voir la section de
limitations).
Résultat d'essai invalide
Si la ligne de contrôle n'apparaît pas dans la fenêtre de
dispositif d'essai, les résultats d'essai sont INVALIDES
indépendamment de la présence ou de l'absence de la ligne dans la
région d'essai de la fenêtre de dispositif. Répétez l'essai
utilisant un nouveau dispositif.