Exactitude d'essai de salive de Rtk d'essai de Sputamentum COVID-19 10 minutes

Kit d'essai de salive de l'antigène COVID-19 (Sputamentum)

Veuillez lire toute l'information dans la brochure avant de réaliser l'essai.

UTILISATION PRÉVUE

Le kit d'essai de salive de l'antigène COVID-19 est employé pour la détection qualitative de l'antigène nouvel du syndrôme respiratoire aigu grave (COVID-19) dans l'échantillon de salive, seulement pour l'usage diagnostique in vitro.
Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 14 jours, en grande partie 3 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.
L'antigène est généralement décelable dans les spécimens respiratoires supérieurs pendant la phase aiguë de l'infection. Le diagnostic rapide de l'infection SARS-CoV-2 aidera des professionnels de soins de santé soigner des patients et commander la maladie plus de manière efficiente et efficace.

MATÉRIAUX ASSURÉS

1. Une poche contient une cassette d'essai et un déshydratant. Le déshydratant est pour le stockage seulement et n'est pas employé des procédures d'essais.
2. tampon d'extraction témoin
3. tasse de papier
4. compte-gouttes de pipette
5. tube de réaction
6. 1 notice explicative

Biovantion inc. est indépendant du département international de Bioneovan Co., Ltd., qui a établi dans 2 0 0 5, est un fabricant diagnostique in vitro de réactifs occupé dans la recherche, développement, production, et le foyer sur l'essai clinique pour des maladies infectieuses, telles que le virus de l'hépatite, virus de Noro, kits d'essai de virus de Parvo, nos produits incluent la cassette d'essai et les kits rapides d'Elisa.

Tous nos produits ont été enregistrés dans l'administration médicale nationale de produits de la Chine, pendant l'année 2020 que nous obtenons le certificat du 13485:2016 d'OIN – SYSTÈMES de GESTION DE LA QUALITÉ POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX du GV. D'une manière primordiale, nous avons attribué le certificat d'enregistrement de l'administration médicale nationale de produits pour le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM COVID-19 et l'anticorps d'IgG COVID-19 pendant la manifestation en Chine, et également nous avons développé l'essai de l'antigène COVID-19 ; Essai neutralisant d'anticorps, ces produits se vendant bien partout dans le monde