Facteur-Je comme une insuline de croissance de moutons,
Somatomedin, kit d'IGF-I ELISA
Principe
Ce kit d'ELISA emploie le sandwich-ELISA comme méthode. Le
stripplate de Microelisa fourni dans ce kit a été enduit d'un
préenduisage avec de l'anticorps spécifique IGF-1. Des normes ou
les échantillons sont ajoutés aux puits appropriés de stripplate de
Microelisa et ont combiné l'anticorps spécifique. Puis une
peroxydase de raifort (HRP) - anticorps conjugué spécifique pour
IGF-1 est ajoutée chaque stripplate de Microelisa bien et incubée.
Des composants libres sont enlevés. La solution de substrat de TMB
est ajoutée chaque puits. Seulement ces puits qui contiennent IGF-1
et anticorps IGF-1 conjugué par HRP sembleront bleus en couleurs et
puis tourneront jaune après l'addition de la solution d'arrêt. La
densité optique (OD) est mesurée spectrophotométriquement une
longueur d'onde de 450 nanomètre. La valeur d'OD est
proportionnelle la concentration d'IGF-1. Vous pouvez calculer la
concentration d'IGF-1 dans les échantillons en comparant l'OD des
échantillons la courbe standard.
Matériaux équipés de kit
Matériaux équipés de kit
48 déterminations
96 déterminations
Stockage
1
Manuel d'utilisation
1
1
R.T.
2
Membrane de plat de fermeture
2
2
R.T.
3
Sacs scellés
1
1
R.T.
4
Stripplate de Microelisa
1
1
2-8℃
5
Norme : 27ng/ml
bouteille 0.5ml×1
bouteille 0.5ml×1
2-8℃
6
Diluant standard
bouteille 1.5ml×1
bouteille 1.5ml×1
2-8℃
7
Réactif de HRP-conjugué
bouteille 3ml×1
bouteille 6ml×1
2-8℃
8
Diluant témoin
bouteille 3ml×1
bouteille 6ml×1
2-8℃
9
Solution A de chromogène
bouteille 3ml×1
bouteille 6ml×1
2-8℃
10
Solution B de chromogène
bouteille 3ml×1
bouteille 6ml×1
2-8℃
11
Arrêtez la solution
bouteille 3ml×1
bouteille 6ml×1
2-8℃
12
Solution de lavage
20ml (20X) ×1bottle
20ml (30X) ×1bottle
2-8℃
Précision
précision d'Intra-analyse (précision dans une analyse) : 3
échantillons avec bas, moyen et de haut niveau IGF-1 ont été
examinés 20 fois d'un plat, respectivement.
précision d'Inter-analyse (précision entre les analyses) : 3
échantillons avec bas, moyen et de haut niveau IGF-1 ont été
examinés de 3 plats différents, 8 répliques dans chaque plat.
Cv (%) = SD/meanX100
Intra-analyse : Cv<10>
Inter-analyse : Cv<12>
Chaîne d'analyse
0.3ng/ml -20 ng/ml
Sensibilité :
0.05ng/ml
Notes :
Stockez le kit 4°C sur le reçu. Le kit devrait être équilibré la
température ambiante avant l'analyse. Enlevez toutes les bandes
inutiles du plat IGF-1 Anticorps-enduit bovin, rescellez-les dans
l'aluminium zip-lock et gardez 4°C.
Les précipités peuvent apparaître dans le tampon de lavage
concentré. Veuillez chauffer le tampon pour dissoudre tous les
précipités, qui n'affecteront pas les résultats.
La pipette précise devrait être utilisée pour éviter l'erreur
expérimentale. Des échantillons devraient être ajoutés au
Microplate en moins de 5 minutes. Si un grand nombre d'échantillons
sont inclus, la pipette de canal multiple est recommandée.
La courbe standard devrait être incluse dans chaque analyse. Des
puits repliés sont recommandés. Si la valeur d'OD de l'échantillon
est plus grande que le premier puits des normes, diluez svp
l'échantillon (temps de n) avant essai. En calculant la
concentration de l'origina IGF-1, multipliez svp tout le facteur de
dilution (XnX5).
Afin d'éviter la contamination transversale, les scelleurs de
Microplate sont pour l'usage ancien seulement.
Veuillez garder le substrat partir de la lumière.
Toute l'opération devrait être accord avec les instructions du
fabricant strictement. Les résultats déterminés par le lecteur de
plat de microtitre.
Tous les échantillons, tampon de lavage et déchets devraient être
traités comme agents infectieux.
Des réactifs de différents sorts ne devraient pas être mélangés.
Profil de la société
Biovantion inc. est indépendant du département international de
Bioneovan Co., Ltd., qui a établi dans 2 0 0 5, est un fabricant
diagnostique in vitro de réactifs occupé dans la recherche,
développement, production, et le foyer sur l'essai clinique pour
des maladies infectieuses, telles que le virus de l'hépatite, virus
de Noro, kits d'essai de virus de Parvo, nos produits incluent la
cassette d'essai et les kits rapides d'Elisa.
Tous nos produits ont été enregistrés dans l'administration
médicale nationale de produits de la Chine, pendant l'année 2020
que nous obtenons le certificat du 13485:2016 d'OIN – SYSTÈMES de
GESTION DE LA QUALITÉ POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX du GV. D'une
manière primordiale, nous avons attribué le certificat
d'enregistrement de l'administration médicale nationale de produits
pour le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM COVID-19 et
l'anticorps d'IgG COVID-19 pendant la manifestation en Chine, et
également nous avons développé l'essai de l'antigène COVID-19 ;
Essai neutralisant d'anticorps, ces produits se vendant bien
partout dans le monde