99% de précision Rapide Thc Test Urine Cassette Une étape

Doa Drug Test est un kit professionnel de dépistage des drogues dans l'urine avec le taux de précision le plus élevé de 99%. Il est conçu pour détecter la présence de marijuana (THC) dans le système d'un sujet,d'une sensibilité de 20 ng/mlL'essai est adapté une utilisation avec des échantillons de 3 ml une température de stockage de 2 30°C. Ce test hautement fiable et précis est idéal pour toutes les situations, de la pré-emploi,aux tests de dépistage aléatoires de drogues au travail.

Caractéristiques:

• Nom du produit: Cassette de test de THC urinaire
• Température de stockage: 2 30°C
• Durée de conservation: 24 mois
• Temps de détection: 2 5 minutes
• Sensitivité: 20 ng/ml
• Type de test: urine

Paramètres techniques:

Applications:

La mise en place deLa cassette de la biovantion, un test de dépistage des drogues dans l'urine spécialement conçu pour la détection du THC (Marijuana) avec une quantité minimale de 1000.Des cassettesformat avec unType d'essaiIl a un effet deTemps de détectionde 2 5 minutes et unTempérature de stockageIl est de 2 30°C.Sensitivitéest de 20 ng/ml et les modalités de paiement sont TT.

Personnalisation:

Emballage et expédition

Le test de drogue DOA peut être emballé discrètement et expédié vers n'importe quelle destination dans le monde.et le produit est bien scellé dans un sac l'épreuve de toute manipulation pour une sécurité supplémentaireNous offrons des services de livraison standard et de livraison express, avec la possibilité de sélectionner un service nécessitant une signature.

Biovantion inc. est indépendant du département international de Bioneovan Co., Ltd., qui a établi dans 2 0 0 5, est un fabricant diagnostique in vitro de réactifs occupé dans la recherche, développement, production, et le foyer sur l'essai clinique pour des maladies infectieuses, telles que le virus de l'hépatite, virus de Noro, kits d'essai de virus de Parvo, nos produits incluent la cassette d'essai et les kits rapides d'Elisa.

Tous nos produits ont été enregistrés dans l'administration médicale nationale de produits de la Chine, pendant l'année 2020 que nous obtenons le certificat du 13485:2016 d'OIN – SYSTÈMES de GESTION DE LA QUALITÉ POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX du GV. D'une manière primordiale, nous avons attribué le certificat d'enregistrement de l'administration médicale nationale de produits pour le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM COVID-19 et l'anticorps d'IgG COVID-19 pendant la manifestation en Chine, et également nous avons développé l'essai de l'antigène COVID-19 ; Essai neutralisant d'anticorps, ces produits se vendant bien partout dans le monde