Caractéristiques du kit Elisa de TSH: 1Elle est sensible. 2C' est exact. 3. de haute qualité 4Prix économique
5.Fiable et facile utiliser
Utilisation prévue
• Immuno-analyse pour la détermination quantitative in vitro de la
thyrotropine dans le sérum humain.
Réactifs Matériaux fournis • Microplate revêtue, 8 x 12 bandes, 96 trous, pré- revêtue d'
Anti-TSH monoclonal de souris. • Étalonneurs, 6 flacons, 1 ml chacun, prêts l'emploi;
Concentrations: 0 (A), 0,5 (B), 2 (C), 5 (D), 10 (E) et 25 (F) μUI/
ml. • Enzyme Conjugate, 1 flacon, 6,0 ml de HRP (peroxydase du raifort)
étiqueté comme anti-TSH monoclonal de souris dans un tampon
Tris-NaCl contenant du BSA (albumine sérique bovine). contient 0,1%
de conservateur ProClin300. • Substrate, 1 flacon, 11 ml, prêt l' utilisation,
(tétraméthylbenzidine) TMB. • Arrêt Solution, 1 flacon, 6,0 ml d'acide sulfurique 1 mol/ l. • Concentré de solution de lavage, 1 flacon, 25 ml (40X concentré),
solution de lavage PBS-Tween. • IFU, 1 exemplaire. • Couvercle de plaque: 1 pièce.
Matériaux requis (mais non fournis) • Lecteur de microplaques avec capacité d'absorption de longueur
d'onde 450 nm et 620 nm. • Laveuse microplaques. • incubateur. • Réparateur de plaques. • Micropipettes et micropipettes multicanaux délivrant 50 μl avec
une précision supérieure 1,5%. • Papier absorbant. • Eau distillée
Précision
La précision a été déterminée l'aide de réactifs, de sérums humains
regroupés et de témoins selon un protocole modifié (EP5-A) du CLSI
(Clinical and Laboratory Standards Institute): 2 fois par jour
pendant 20 jours (n = 40).Les résultats suivants ont été obtenus:
Profil de la société
Biovantion inc. est indépendant du département international de
Bioneovan Co., Ltd., qui a établi dans 2 0 0 5, est un fabricant
diagnostique in vitro de réactifs occupé dans la recherche,
développement, production, et le foyer sur l'essai clinique pour
des maladies infectieuses, telles que le virus de l'hépatite, virus
de Noro, kits d'essai de virus de Parvo, nos produits incluent la
cassette d'essai et les kits rapides d'Elisa.
Tous nos produits ont été enregistrés dans l'administration
médicale nationale de produits de la Chine, pendant l'année 2020
que nous obtenons le certificat du 13485:2016 d'OIN – SYSTÈMES de
GESTION DE LA QUALITÉ POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX du GV. D'une
manière primordiale, nous avons attribué le certificat
d'enregistrement de l'administration médicale nationale de produits
pour le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM COVID-19 et
l'anticorps d'IgG COVID-19 pendant la manifestation en Chine, et
également nous avons développé l'essai de l'antigène COVID-19 ;
Essai neutralisant d'anticorps, ces produits se vendant bien
partout dans le monde