Résultat de précision HL ELISA kits de test des réactifs
Définition
Ce produit est utilisé dans les laboratoires, les hôpitaux
communautaires, les grands hôpitaux, etc. Un produit peut tester 96
personnes, et l'opérateur
La procédure est rigoureuse, les résultats sont exacts et le
processus est clair.
Produit
Définition
Exemplaire
Serum
Formats
Épreuve ELISA
Taille de la trousse96 Épreuve/trousse
96 essais par boîte
Produit de fabrication
La bioventilation
Exp
18 mois
Conditions de stockage
2 8°C
Le paquet
cartonné
Application du projet
Essayez de tomber enceinte.
Caractéristiques du kit Elisa: 1Elle est sensible. 2C' est exact.3. de haute qualité 4Prix économique
5.Fiable et facile utiliser
Utilisation prévue
• Immunoessais pour la détermination quantitative in vitro de l'
Hbsab dans le sérum humain.
1Les échantillons de sérum et de plasma ont été prélevés partir du
sang veineux par la méthode conventionnelle.8%) au plasma selon la
proportion de 1:9Les échantillons de sérum et de plasma peuvent
être conservés 4 °C si les tests doivent être effectués dans un
délai de 5 jours, sinon -20 °C. Pas plus de 3 fois de
congélation-dégel.Les échantillons de sang entier peuvent être
conservés 2 °C-8 °C si les tests doivent être effectués dans un
délai de 3 joursLe résultat de l'analyse est invalide pour
l'échantillon d'hémolyse.
Précision
La précision a été déterminée en utilisant des réactifs, des sérums
humains regroupés et des témoins dans un protocole modifié (HL) du
CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute): 2 fois par jour
pendant 20 jours (n = 40).Les résultats suivants ont été obtenus:
Profil de la société
Biovantion inc. est indépendant du département international de
Bioneovan Co., Ltd., qui a établi dans 2 0 0 5, est un fabricant
diagnostique in vitro de réactifs occupé dans la recherche,
développement, production, et le foyer sur l'essai clinique pour
des maladies infectieuses, telles que le virus de l'hépatite, virus
de Noro, kits d'essai de virus de Parvo, nos produits incluent la
cassette d'essai et les kits rapides d'Elisa.
Tous nos produits ont été enregistrés dans l'administration
médicale nationale de produits de la Chine, pendant l'année 2020
que nous obtenons le certificat du 13485:2016 d'OIN – SYSTÈMES de
GESTION DE LA QUALITÉ POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX du GV. D'une
manière primordiale, nous avons attribué le certificat
d'enregistrement de l'administration médicale nationale de produits
pour le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM COVID-19 et
l'anticorps d'IgG COVID-19 pendant la manifestation en Chine, et
également nous avons développé l'essai de l'antigène COVID-19 ;
Essai neutralisant d'anticorps, ces produits se vendant bien
partout dans le monde
Les consommables médicaux détectent avec précision l'ovulation