Test rapide en une étape avec le dispositif de test H. pylori Ag (sérum/plasma)

                              Le dispositif de test H. pylori une étape (sérum/plasma)

Utilisation prévue

LeH. pyloriLe dispositif de test en une étape (sérum/plasma) est un immunoassay chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps contreH. pyloridans le sérum ou le plasma pour faciliter le diagnostic deH. pyloriune infection.

Caractéristiques duH. Pylori AgTest de réponse

1Elle est sensible.
2C' est exact.

3. de haute qualité
4Prix économique

5.Fiable et facile utiliser

INDICATIONS D'utilisation

Laissez l'appareil d'essai, l'échantillon de sérum ou de plasma et/ou les témoins s'équilibrer température ambiante (15-30 °C).- Je ne sais pas.C) avant les essais.

• Retirez le dispositif d'essai du sac en feuille et utilisez-le dès que possible.
• Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et plane, tenez le gouttelier verticalement et transférez 3 gouttes de sérum ou de plasma (environ 100 ml) dans le puits de l'échantillon (S) du dispositif d'essai,et démarrer la minuterieÉvitez de piéger des bulles d'air dans le puits de l'échantillon (S).
• Attendez l'apparition des lignes rouges. Le résultat doit être lu après 10 minutes.
• Note: faibles niveaux deH. pyloriles anticorps peuvent entraîner l'apparition d'une faible ligne dans la région d'essai (T) après une longue période; ne pas interpréter le résultat après 30 minutes.

Matériaux fournis

• Dispositifs d'essai
• Des gouttelettes jetables
• Insert de l' emballage

RECOLLECTION et préparation des échantillons

1.Le dispositif de test une étape (sérum/plasma) de H. pylori peut être effectué l'aide du sérum ou du plasma.

2.Séparez le sérum ou le plasma du sang le plus rapidement possible pour éviter l'hémolyse.

3L'essai doit être effectué immédiatement après la collecte des échantillons.Les spécimens peuvent être conservés 2 8°C pendant 3 jours maximum.Pour un stockage long terme, les spécimens doivent être conservés moins de -20°C.

4Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés et bien mélangés avant l'essai. Les échantillons ne doivent pas être congelés et décongelés plusieurs reprises.

5Si les spécimens doivent être expédiés, ils doivent être emballés conformément aux règlements fédéraux régissant le transport des agents étiologiques.

Biovantion inc. est indépendant du département international de Bioneovan Co., Ltd., qui a établi dans 2 0 0 5, est un fabricant diagnostique in vitro de réactifs occupé dans la recherche, développement, production, et le foyer sur l'essai clinique pour des maladies infectieuses, telles que le virus de l'hépatite, virus de Noro, kits d'essai de virus de Parvo, nos produits incluent la cassette d'essai et les kits rapides d'Elisa.

Tous nos produits ont été enregistrés dans l'administration médicale nationale de produits de la Chine, pendant l'année 2020 que nous obtenons le certificat du 13485:2016 d'OIN – SYSTÈMES de GESTION DE LA QUALITÉ POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX du GV. D'une manière primordiale, nous avons attribué le certificat d'enregistrement de l'administration médicale nationale de produits pour le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM COVID-19 et l'anticorps d'IgG COVID-19 pendant la manifestation en Chine, et également nous avons développé l'essai de l'antigène COVID-19 ; Essai neutralisant d'anticorps, ces produits se vendant bien partout dans le monde