Total (libre + complexe) PSA - Kit de test Elisa pour l'antigène
spécifique de la prostate
Utilisation prévue
L'analyse du PSA total est une analyse immunosorbente liée aux
enzymes (ELISA) pour la détermination quantitative in vitro de
l'antigène prostatique spécifique total (libre+complexe) dans le
sérum humain.
Détails du produit
Définition
Livraison
Dans les 48 heures
Caractéristiques de l'emballage
8 x 12 bandes, 96 puits
Pays d'origine
Chine
Produit de fabrication
18 mois
Méthode de conservation
2°C 8°C
Exemplaire
Le sang entier
Assification
classe 1
Le type
Kit de test Elisa
Matériaux fournis
• Microplate revêtue - symbole PSA PLATE 8 bandes x 12, 96 trous,
pré- revêtues d' anticorps PSA spécifiques monoclonaux de souris.
• Calibrateurs -s ymbol PSA CAL A-F 6 flacons, 1 ml chacun, prêts
l' utilisation; Concentrations: 0 (A), 5,0 (B), 10 (C), 25 (D), 50
(E) et 100 (F) ng/ ml.
• Enzyme Conjugate - symbole PSA CONJ 1 flacon, 11 ml d' HRP
(peroxydase du raifort) étiqueté anticorps PSA spécifique
monoclonal de souris dans un tampon Tris-NaCl contenant BSA
(albumine sérique bovine).1% de conservateur de ProClin300.
• Arrêter la solution - symbole 1 flacon, 6,0 ml d'acide sulfurique
1 mol/ l.
• PBS-Tween solution laver.
Réservation
• Conserver une température de 2 8°C.
• Fermer et remettre les réactifs non utilisés 2-8°C, dans ces
conditions la stabilité sera conservée pendant 2 mois, ou jusqu' la
date de péremption indiquée sur l'étiquette, selon la première.
Profil de la société
Biovantion inc. est indépendant du département international de
Bioneovan Co., Ltd., qui a établi dans 2 0 0 5, est un fabricant
diagnostique in vitro de réactifs occupé dans la recherche,
développement, production, et le foyer sur l'essai clinique pour
des maladies infectieuses, telles que le virus de l'hépatite, virus
de Noro, kits d'essai de virus de Parvo, nos produits incluent la
cassette d'essai et les kits rapides d'Elisa.
Tous nos produits ont été enregistrés dans l'administration
médicale nationale de produits de la Chine, pendant l'année 2020
que nous obtenons le certificat du 13485:2016 d'OIN – SYSTÈMES de
GESTION DE LA QUALITÉ POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX du GV. D'une
manière primordiale, nous avons attribué le certificat
d'enregistrement de l'administration médicale nationale de produits
pour le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM COVID-19 et
l'anticorps d'IgG COVID-19 pendant la manifestation en Chine, et
également nous avons développé l'essai de l'antigène COVID-19 ;
Essai neutralisant d'anticorps, ces produits se vendant bien
partout dans le monde
Kit de test Elisa pour l' antigène spécifique de la prostate du PSA total de haute précision