Groupe d'essai rapide multi-médicaments en une étape
Utilisation prévue
Immunoessais pour la détermination quantitative in vitro de la
thyrotropine dans le sérum humain.
Détails du produit
Définition
Livraison
Dans les 48 heures
Caractéristiques de l'emballage
25 pièces par boîte
Pays d'origine
Chine
Produit de fabrication
24 mois
Méthode de conservation
2°C 30°C
Exemplaire
urine
Assification
classe 1
Le type
Test de réponse
Juge du résultat
Positifs: Une (1) ligne colorée apparaît dans la région de contrôle ((C).
Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région
d'essai (T).
Négatif:Deux (2) lignes de couleur distinctes apparaissent, l'une dans la
région de contrôle (C) et l'autre dans la région d'essai (T).Le
résultat négatif n'indique pas l'absence de drogue dans
l'échantillon, il indique seulement que le niveau de médicament
testé dans l'échantillon est inférieur au niveau limite.
Invalides: aucune ligne rouge n'apparaît ou aucune ligne de contrôle
n'apparaît, indiquant une erreur de l'opérateur ou une défaillance
du réactif.
Réservation
• Conserver une température comprise entre 2 et 30°C.
• Placez les puits non utilisés dans le sac en aluminium fermeture
glissière et remettez-les 2-30 °C, dans ces conditions, les puits
resteront stables pendant 2 mois.ou jusqu' la date de péremption
indiquée sur l' étiquette, selon la première date..
Profil de la société
Biovantion inc. est indépendant du département international de
Bioneovan Co., Ltd., qui a établi dans 2 0 0 5, est un fabricant
diagnostique in vitro de réactifs occupé dans la recherche,
développement, production, et le foyer sur l'essai clinique pour
des maladies infectieuses, telles que le virus de l'hépatite, virus
de Noro, kits d'essai de virus de Parvo, nos produits incluent la
cassette d'essai et les kits rapides d'Elisa.
Tous nos produits ont été enregistrés dans l'administration
médicale nationale de produits de la Chine, pendant l'année 2020
que nous obtenons le certificat du 13485:2016 d'OIN – SYSTÈMES de
GESTION DE LA QUALITÉ POUR LES DISPOSITIFS MÉDICAUX du GV. D'une
manière primordiale, nous avons attribué le certificat
d'enregistrement de l'administration médicale nationale de produits
pour le kit diagnostique pour l'anticorps d'IgM COVID-19 et
l'anticorps d'IgG COVID-19 pendant la manifestation en Chine, et
également nous avons développé l'essai de l'antigène COVID-19 ;
Essai neutralisant d'anticorps, ces produits se vendant bien
partout dans le monde
Pour le laboratoire ou l'hôpital, panneau de test rapide multifarmaceutique à haute précision en une étape