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Nitrofuranne AHD ELISA Kit diagnostique pour les produits aquatiques 96Wells/Kit
1. Nitrofuranne AHD ELISA Kit Principle diagnostique
Ce kit est basé sur un immunoessai concurrentiel d'enzymes pour la
détection de l'aminohydantoin (AHD) dans les échantillons. Des
antigènes conjugués sont enduits d'un préenduisage sur des bandes
de microwell. L'acide d'Aminooxalic (AHD) dans l'échantillon
concurrence de l'antigène conjugué enduit d'un préenduisage sur la
bande de microwell pour d'anti-AHD anticorps. Après que le conjugué
d'enzymes soit ajouté, le substrat de TMB est ajouté pour la
souillure. La valeur de la densité optique (OD) d'un échantillon
est négativement corrélée avec l'AHD dans elle. Cette valeur est
comparée une courbe standard et la concentration d'AHD est plus
tard obtenue.
2. Spécifications techniques
Sensibilité : 0.04ppb
La température d'incubation : 25℃
Temps d'incubation : 30min~15min
Tissu de limite de détection, oeufs, miel : 0.1ppb
taux de réaction croisée
AHD 100%
Taux < 0=""> de récupération < 0=""> d'AMOZ < 0=""> AOZ SEM
Tissu, oeufs 95±25%
Miel 75±25%
3. Composants diagnostiques du nitrofuranne AHD ELISA Kit
1 | Bandes micro-bien | 12 bandes avec 8 démontables puits pièce | |
2 | solution étalon 6× (1 ml chacun) | 0ppb | 0.04ppb |
0.12ppb | 0.36ppb | ||
1.08ppb | 3.24ppb | ||
3 | Conjugué d'enzymes | 7ml | chapeau rouge |
4 | Solution de fonctionnement d'anticorps | 7ml | chapeau bleu |
5 | Substrat A | 7ml | chapeau blanc |
6 | SubstrateB | 7ml | chapeau noir |
7 | Arrêtez la solution | 7ml | chapeau jaune |
8 | 20× a concentré le tampon de lavage | 40ml | chapeau blanc |
9 | 2× a concentré redissoudre la solution | 50ml | chapeau transparent |
10 | 2-Nitrobenzaldehyde (C7H5NO3) | 10ml | chapeau noir |
4. Préparation témoin
Tissu, oeufs
1) Pesez 1±0.05g d'échantillon homogène, ajoutez 4mL d'eau distillée,
0.5mL de 1 M HCl et 100µL du nitrobenzaldehyde 2 (C7H5NO3) chaque
tube, et secouez convenablement pour 2min ;
2) incubent du jour au lendemain 37°C (environ 16 heures) ou sur un
bain d'eau 56°C (2 heures).
3) ajoutent 5mL 0.1M K2HPO4, NaOH de 0.4mL 1M et l'acétate 6mL
éthylique chaque tube, secouent bien pour 30s.
4) centrifugeuse la température ambiante (20-25°C) au-dessus de
4000r/min pour 10min (s'il y a d'émulsification ou la couche
d'acétate éthylique est moins que 3ml, incube l'échantillon sur un
bain d'eau 80°C pour 10min, et la centrifugeuse plusieurs reprises
; ou augmentez la vitesse et prolonger le temps de centrifugation).
5) transfert 3 ml d'une couche d'acétate éthylique un nouveau tube
centrifuger et s'évaporer sec avec de l'azote ou l'air 50°C.
6) dissolvent le résidu sec avec 2 ml de n-hexane, ajoutent 1 ml de
la solution reconstituée diluée, se mélangent bien pour 30
secondes, et centrifugeuse la température ambiante (20-25°C) 4000
t/mn pendant 10 minutes ; enlevez le phénomène supérieur de phase
de n-hexane (si émulsionné), après élimination de la phase
supérieure de n-hexane, les échantillons ont été incubés sur un
bain d'eau 70°C pour 10-20min, et plusieurs reprises centrifugés).
7) prennent 50 le µL de la couche inférieure pour l'analyse.
Facteur de dilution d'échantillon : 2
5. sujets ayant besoin d'attention
1) Si la température ambiante est inférieure que 25°C ou la
température de réactif et l'échantillon ne reviennent pas la
température ambiante (20-25°C), la valeur standard d'OD sera bas.
2) pendant le procédé de lavage, le séchage du microplate sera
accompagné de la non-linéarité de la courbe standard, et la
reproductibilité n'est pas idéale ; , procédez donc la prochaine
étape juste après le lavage.
3) se mélangent bien, autrement la reproductibilité sera pauvre.
4) arrêtez la solution est solution acide sulfurique de 2M, évitent
le contact avec la peau.
5) n'emploient pas le kit au del de la durée de conservation.
L'utilisation des réactifs dilués ou frelatés du kit peut avoir
comme conséquence les variations des valeurs de sensibilité et de
détection OD. Ne remplacez pas les réactifs dans différentes séries
de kits.
6) rescellent les microplates inutilisés dans les sacs zip-lock.
Les solutions étalons et les coupleurs sans couleur sont sensibles
la lumière et ne peuvent pas être directement exposés pour
s'allumer.
7) jettent n'importe quelle solution de teinture dont la couleur
indique que la solution a été dénaturée. Une valeur de détection de
moins de 0,5 pour la solution étalon 1 (0 ppb) indique la
dégradation.
8) la température optimale de réaction est 25°C, et la sensibilité
de détection et la valeur d'OD changeront si la température est
trop haute ou si basse.
6. Période de stockage et de validité
Stockage : Le magasin 2 8°C, ne gèlent pas.
Date d'échéance : 12 mois ; la date de production est sur la boîte.
Note : Si les fuites de emballage sous vide de microplate, il
peuvent encore être employées sans affecter les résultats d'essai,
employez-svp la avec confiance.
Q1 : Quand sera-t-il embarqué ?
A1 : Nous embarquerons les marchandises pour vous dès que possible
dans un délai de 7 jours ouvrables après réception du paiement. (En
cas de facteurs externes tels que l'épidémie, la livraison peut
être retardée)
Q2 : Soutient-il OEM/ODM ?
A2 : Il peut être soutenu, mais la quantité spécifique doit être
plus de 100 000 morceaux, qui est commode pour les produits adaptés
aux besoins du client.
Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité
?
A3 : Nous avons nationalement certifié ISO9001 et ISO13485. Notre
processus de fabrication se conforme aux procédures standard pour
assurer la qualité du produit optima.
Q4 : Comment fournir le service après-vente ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne
professionnel. Nous pouvons te fournir des conseils faces face par
l'intermédiaire de la vidéo, du téléphone, etc.
Q5 : Quelle est la méthode de paiement ?
A5 : Nous recevons le paiement par T/T.
Q6 : Comment se transporter ?
A6 : Choisissez la meilleure méthode de expédition pour vous en
obtenant des citations de nos beaucoup de transporteurs
coopératifs, et également de bateau selon vos conditions.