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Aflatoxines M1 ELISA Kit diagnostique pour le lait frais 96 Wells/Kit Sensitivity 0,03
1. Aflatoxines M1 ELISA Kit Principle diagnostique
Ce kit est basé sur l'immunoessai concurrentiel indirect d'enzymes
pour la détection de l'aflatoxine M1. Des antigènes conjugués sont
enduits d'un préenduisage sur des bandes de microwell. L'aflatoxine
M1 dans l'échantillon concurrence de l'antigène conjugué enduit
d'un préenduisage sur la bande de microwell pour l'anticorps de
l'anti-aflatoxine M1. Après que le conjugué d'enzymes soit ajouté,
le substrat de TMB est ajouté pour la souillure. La valeur de la
densité optique (OD) de l'échantillon a été négativement corrélée
avec de l'aflatoxine M1 dans l'échantillon. Cette valeur est
comparée la courbe standard et l'aflatoxine résiduelle M1 est
obtenue.
2. Spécifications techniques
Sensibilité : 0,03 ppb
La température d'incubateur : 25℃
Temps de culture : 30min~15min
Limite de détection :
Lait | 0.1ppb |
Le lait en poudre, yaourt | 0.3ppb |
Taux de réaction croisée :
Aflatoxine M1 | 100% |
Aflatoxine B1 | 12,9% |
Aflatoxine B2 | 1,4% |
Aflatoxine G1 | 1,9% |
Aflatoxine G2 | 0,3% |
Taux de récupération :
Lait | 90±25% |
Le lait en poudre, yaourt | 100±30% |
3. Composants diagnostiques des aflatoxines M1 ELISA Kit
1 | Bandes micro-bien | 12 bandes avec 8 puits démontables pièce | |
2 | solution étalon 6× (1 ml chacun) | 0ppb | 0.03ppb |
0.09ppb | 0.27ppb | ||
0.81ppb | 2.43ppb | ||
3 | Conjugué d'enzymes | 7ml | chapeau rouge |
4 | Solution de fonctionnement d'anticorps | 7ml | chapeau bleu |
5 | Substrat A | 7ml | chapeau blanc |
6 | Substrat B | 7ml | chapeau noir |
7 | Arrêtez la solution | 7ml | chapeau jaune |
8 | 20× a concentré le tampon de lavage | 40ml | chapeau blanc |
9 | 10× a concentré redissoudre la solution | 50ml | chapeau transparent |
4. Procédures d'ELISA
4.1Instructions
1. Apportez les réactifs d'ELISA la température ambiante (20 - °C) 25 avant emploi.
2. Réactifs mis d'ELISA de nouveau au ℃ 2-8 juste après l'utilisation
3. La reproductibilité d'ELISA dans le processus d'analyse est dépend en grande partie de la cohérence du plat de lavage, l'opération de lavage correcte de plat est le point de programme de la détermination ELISA
4. Dans tout le processus d'incubation de la température constante, évitez l'exposition la lumière, joint le microplate avec la membrane de couverture
4. 2 procédures d'opération
1. Apportez le kit d'essai la température ambiante (℃ 20-25) pour au moins la minute 30, notez que chaque réactif doit être secoué également avant emploi ;
2. Mettez les bandes micro-bien requises dans des cadres de plat. A rescellé le microplate inutilisé, stocké au ℃ 2-8, non congelé.
3. Préparation de solution : prenez le tampon de lavage de 40ml 20×concentrated, dissolvez avec de l'eau désionisé 1h19 1 (tampon de lavage de 1 part 20×concentrated + 19 parts d'eau désionisée), ou préparez comme quantité requise.
4. Numérotation : nombre les micro-puits selon les échantillons et la solution étalon ; chaque échantillon et solution étalon devraient être exécutés en double ; enregistrez leurs positions.
5. Ajoutez la norme/échantillon : Ajoutez le µL 50 de l'échantillon ou la solution étalon dans les puits en double distincts, puis ajoutez le conjugué d'enzymes, 50 µL/well ; puis solution de fonctionnement d'anticorps, 50 µL/well. Mélangez doucement en secouant le plat manuellement, joint le microplate la membrane de couverture, incubez le °C at25 pour la minute 30 dans l'obscurité.
6. Microplate de lavage : Ouvrez soigneusement le membrance de couverture, versent le liquide hors du microwell ; ajoutez 250 µL/well de tampon de lavage, lavez entièrement pendant 4-5 fois, 15-30 s chaque fois, puis sortez et agitez-vous pour sécher avec le papier absorbant. (Utilisez la lance inutilisée pour percer la bulle après sec)
7. Coloration : ajoutez le µL 50 de la solution du substrat A puis solution de 50 µL B dans chaque puits. Mélangez doucement en secouant le plat manuellement, °C de l'andincubate at25 pour 15minin l'obscurité pour la coloration.
8. Détermination : additionnez 50 que le µL du arrêtent la solution dans chaque puits. Mélangez doucement en secouant le plat manuellement. Placez la longueur d'onde du lecteur de microplate 450 nanomètre pour déterminer la valeur d'OD de chaque puits. (Recommandez de lire la valeur d'OD au 450/630 nanomètre double longueur d'onde moins de la minute 5).
5. Date de stockage et d'échéance
Stockage : magasin au ℃ 2-8, non congelé.
Date d'échéance : 12 mois ; la date de la production est sur la
boîte.
Note : Si l'emballage sous vide du microplate a la fuite, il est encore valide pour employer, n'affectent pas le résultat d'essai, soit de détendre pour employer.
Q1 : Quand sera-t-il embarqué ?
A1 : Nous embarquerons les marchandises pour vous dès que possible
dans un délai de 7 jours ouvrables après réception du paiement. (En
cas de facteurs externes tels que l'épidémie, la livraison peut
être retardée)
Q2 : Soutient-il OEM/ODM ?
A2 : Il peut être soutenu, mais la quantité spécifique doit être
plus de 100 000 morceaux, qui est commode pour les produits adaptés
aux besoins du client.
Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité
?
A3 : Nous avons nationalement certifié ISO9001 et ISO13485. Notre
processus de fabrication se conforme aux procédures standard pour
assurer la qualité du produit optima.
Q4 : Comment fournir le service après-vente ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne
professionnel. Nous pouvons te fournir des conseils faces face par
l'intermédiaire de la vidéo, du téléphone, etc.
Q5 : Quelle est la méthode de paiement ?
A5 : Nous recevons le paiement par T/T.
Q6 : Comment se transporter ?
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