Exactitude 99,68% d'essai de gorge d'antigène nasal d'écouvillon de Kit Of SARS-CoV-2 25 de la CE à la maison d'essais/kit

Kit la maison d'essai d'antigène exactitude 99,68% des essais SARS-CoV-2 25/kit de CE professionnelle

Représentation clinique

La représentation clinique de l'essai rapide d'antigène vert de Spring® SARS-CoV-2 a été déterminée dans une étude éventuelle, randomisée, simple anonymat. D'ici 5 jours des symptômes suspectés, 310 spécimens nasopharyngaux ont été rassemblés des patients symptomatiques et asymptomatiques. La représentation de ce kit a été comparée aux résultats des essais moléculaires disponibles dans le commerce. L'essai s'est avéré pour avoir la sensibilité de 98% et la spécificité 100,00%. L'exactitude est 99,35%.

Pour la méthode nasale antérieure d'écouvillon, un total de 263 spécimens ont été rassemblés pour l'essai. L'essai a eu une sensibilité de 96,8% et une spécificité de 100,00%. L'exactitude est 98,48%.

Utilisations possibles

L'essai rapide de ressort d'antigène vert du ® SARS-CoV-2 est employé pour la détection qualitative rapide des antigènes de protéine du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons nasaux ou nasopharyngaux humains d'écouvillon. Les résultats ont été employés pour détecter les antigènes SARS-CoV-2. Cet antigène est habituellement décelable dans les spécimens supérieurs de voies respiratoires pendant la phase aiguë de l'infection. Un résultat positif n'élimine pas l'infection bactérienne ou la Co-infection avec d'autres virus. L'agent pathogène détecté peut ne pas être la seule cause de la maladie. Un résultat négatif devrait être considéré en même temps que l'exposition récente du patient, les antécédents médicaux, et la présence des signes cliniques et des symptômes compatibles COVID-19. Des cas suspectés devraient être confirmés par l'essai moléculaire. usage professionnel seulement.

Résumé

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent un genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les humains sont généralement susceptibles de lui. Actuellement, les patients atteints du syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source d'infection. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue, et la toux sèche. Un étouffant ou un écoulement nasal, l'angine, les maux de muscle, et la diarrhée se produisent dans quelques cas.

Paquet et spécifications

25 essais/kit (1 sacs d'essai/sac X.25)

Avantages de produit

1. Spécimen d'écouvillon de Nasopharynx, non envahissant
2. très simple pour employer
3. commode, aucun dispositifs requis
4. rapide, résultats d'ici 15 minutes
5. rentable

Rapport clinique de CDC locale
La sensibilité est 97,14%, spécificité est 100%, taux d'exactitude total est 99,68%.

Composant

Utilisant la direction

Stockage et stabilité

1. Le magasin dans un sac scellé 2~30℃ jusqu' la durée de conservation, et la période de validité est titre d'essai fixé pendant 12 mois. Ne gelez pas.

2. Après que la cassette d'essai soit prise hors du sac de papier d'aluminium, elle devrait être employée dans un délai de 1 heure.

3. Gardez partir des sources de lumière du soleil, d'humidité et de chaleur.

Q1 : Combien de temps prend-il pour votre livraison ?
A1 : Habituellement bateaux dans un délai de 7 jours ouvrables.

Q2 : Soutenez-vous OEM/ODM ?
A2 : Il peut être soutenu. Nous pouvons adapter aux besoins du client selon les vos besoins spécifiques et quantités spécifiques.

Q3 : Comment votre usine va-t-elle en termes de contrôle de qualité ?
A3 : Nous avons la certification ISO9001 et ISO13485 la certification, jusqu'ici tout le processus de fabrication, nous avons des règles standard, nous nous conformons aux comportements et aux lois appropriés du gouvernement.

Q4 : Le service après-vente est-il garanti ?
A4 : Nous fournissons le service après-vente technique en ligne professionnel. Si le produit échoue pendant l'expérience, nous pouvons fournir
Entraînement face face par l'intermédiaire du téléphone, de la vidéo, etc.

Q5 : Quelle est votre quantité d'ordre minimum ?
A5 : 1 kit.

Q6 : Quelle est la méthode de expédition ?
A6 : Peut être embarqué par exprès (FEDEX, UPS, DHL, SME, etc.) ou par l'air et la terre. Confirmez svp avec nous avant de passer une commande.

La technologie Cie., Ltd de Shenzhen Wensidun a été établie en 2018 et est située dans le secteur de Longgang, Shenzhen, province du Guangdong, Chine. Nous avons la coopération en profondeur avec le ressort vert, qui a 20 ans de production et d'expérience de R&D.

Nous avons plus de 2000 mètres carrés d'atelier propre de production de GMP et plus de 1000 mètres carrés de centre de R&D Shenzhen. Les produits couvrent plus de 100 variétés de kits d'essai de sécurité alimentaire, de kits diagnostiques de maladies d'animaux, in vitro de réactifs diagnostiques, préparation génétique d'antigène d'anticorps et former un ensemble complet d'instrument de essai. Actuellement, notre kit d'essai de sécurité alimentaire et kit diagnostique de maladie d'animaux sont très utilisés dans beaucoup de gouvernements, d'entreprises et d'instituts de recherche. Nos produits sont vendus plus de 40 pays et secteurs.

Nous avons ISO9001, certification de système de la gestion de la qualité ISO13485, certificat de GMP. L'antigène SARS-CoV-2 le kit que rapide d'essai a été attribué la certification de la CE, BfArM allemand liste a approuvé l'essai d'autotest et professionnel, la certification de PEI, d'UE reconnaissance générale et mutuelle, et liste blanche multinationale. No. rangé 1 en magazine médicale bien fondée allemande Daz et no. 1 en ventes de Hong Kong.

Mission d'entreprise : Soins de la santé et bénéfice de la société. Foyer sur des produits et mener l'industrie.

Valeurs de noyau : Héritant de l'innovation, améliorant la qualité, l'honnêteté et la coopération respectueuse de la loi et et avantageuse pour les deux parties.

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